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三苯基氯化锡 | 639-58-7

中文名称
三苯基氯化锡
中文别名
三苯锡基氯化物;氯化三苯基锡
英文名称
triphenyltin chloride
英文别名
triphenyltin(IV) chloride;Ph3SnCl;chlorotriphenylstannane;triphenylstannyl chloride;ClSnPh3;chlorotriphenyltin;triphenylstannanylium;chloride
三苯基氯化锡化学式
CAS
639-58-7
化学式
C18H15ClSn
mdl
——
分子量
385.48
InChiKey
NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点:
    240 °C13.5 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.49 g/cm3 (20℃)
  • 闪点:
    70°C
  • 溶解度:
    0.04克/升
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
  • 物理描述:
    Triphenyltin chloride is a white crystalline solid. Used as a rodent repellent, molluscicide, fungicide and insecticide. (EPA, 1998)
  • 颜色/状态:
    White, crystalline solid
  • 稳定性/保质期:
    远离氧化物和酸。
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of chlorides.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

代谢
尽管锡金属的吸收非常差,但锡化合物可以通过口服、吸入或皮肤途径被吸收,有机锡化合物的吸收速度远比无机锡化合物快。锡可能进入血液并绑定到血红蛋白上,在体内分布并在肾脏、肝脏、肺和骨骼中积累。有机锡化合物可能在肝脏中通过细胞色素P-450酶催化的脱烷基化、羟基化、脱芳香化和氧化过程进行代谢。脱烷基化产生的烷基产物会与谷胱甘肽结合,并进一步代谢成巯基尿酸衍生物。锡及其代谢物主要通过尿液和粪便排出体外。(L308)
Though tin metal is very poorly absorbed, tin compounds may be absorbed via oral, inhalation, or dermal routes, with organotin compounds being much more readily absorbed than inorganic tin compounds. Tin may enter the bloodstream and bind to hemoglobin, where it is distributed and accumulates mainly in the kidney, liver, lung, and bone. Organotin compounds may undergo dealkylation, hydroxylation, dearylation, and oxidation catalyzed by cytochrome P-450 enzymes in the liver. The alkyl products of dealkylation are conjugated with glutathione and further metabolized to mercapturic acid derivatives. Tin and its metabolites are excreted mainly in the urine and feces. (L308)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
识别:三苯基锡化合物是四价锡的三苯基衍生物。它们是无色固体,具有很低的蒸气压。它们具有亲脂性,在水中的溶解度很低。自20世纪60年代以来,三苯基锡化合物被广泛用作抗藻剂和杀软体动物剂在防污产品中。由于有机锡在防污涂料中的使用对牡蛎产业造成了灾难性的影响,以及对水生生态系统的更普遍影响,许多国家已经限制了有机锡的使用。人类暴露:没有关于职业暴露于三苯基锡化合物的数据。一些中毒案例报告描述了神经毒性效应,这些效应似乎持续存在。普通公众暴露于三苯基锡化合物主要是通过摄入受污染的海产品,其中一些案例中三苯基锡化合物的浓度很高。动物研究:口服给予大鼠三苯基锡化合物不易被吸收,主要通过粪便排出,部分通过尿液排出。它们被代谢为二苯基锡、一甲基锡和非可提取的结合残留物。吸收的三苯基锡化合物在肾脏和肝脏中积累到最大程度,其他器官中含量较少。经皮肤应用的三苯基锡可以以时间和剂量依赖的方式透过皮肤。三苯基锡化合物在各种动物种类中产生了多种健康影响,包括对免疫系统的影响、在母体毒性水平附近的生殖/发育影响(大多数最低观察到的不良效应水平在几毫克/千克或更低),在内分泌器官中的增生/腺瘤,胸腺细胞的凋亡,肌质网细胞的钙释放和眼部刺激。三苯基锡化合物对大鼠具有中等急性毒性。它们不是致癌物,但有些数据显示它们具有断裂作用。三苯基锡化合物在非常低的浓度下对水生生物产生有害影响。三苯基锡被认为是一种内分泌干扰物,因为造成雌性腹足类动物发育雄性性器官的假两性现象,这可能是由于激素紊乱引起的。
IDENTIFICATION: Triphenyltin compounds are triphenyl derivatives of tetravalent tin. They are colorless solids with low vapor pressures. They are lipophilic and have low solubility in water. Triphenyl tin compounds have been used extensively as algicides and molluscicides in antifouling products since the 1960's. Use of organotins in antifouling paints have been restricted in many countries because of their catastrophic effects on the oyster industry and more general effects on the aquatic ecosystem. HUMAN EXPOSURE: There are no data concerning occupational exposure to triphenyltin compounds. A few poisoning case reports describe neurotoxic effects, which appeared to persist. Exposure of the general public to triphenyltin compounds occurs mostly from ingestion of contaminated seafood, which in some cases had high triphenyltin compound concentrations. ANIMAL STUDIES: Triphenyltin compounds given orally to rats are not readily absorbed and are excreted primarily by the feces and partily in the urine. They are metabolized to diphenyltin, monomethyltin and non-extractable bound residues. Absorbed triphenyltin compounds accumulate in kidney and liver to the greatest extent, with smaller amounts in other organs. Triphenyltins applied dermally can penetrate through the skin in a time and dose dependent manner. Triphenyltin compounds exert a variety of health effects in various animal species, including the effects on the immune system, reproductive/developmental effects at levels near maternally toxic (most lowest observed adverse effect levels are in several mg/kg range or lower), hyperplasia/adenomas in endocrine organs, apoptosis in thymus cells, calcium release in sarcoplasmic reticulum cells and eye irritation. Triphenyltin compounds are moderately acutely toxic to rats. They are not carcinogenic, but some data show that they are clastogenic. Triphenyltin compounds exert deleterious effects on aquatic organisms at very low concentrations. Triphenyltin is considered to be an endocrine disrupter, because of imposex, a phenomenon in which female gastropods develop male sex organs, is probably caused by hormonal disturbances. /Triphenyltin compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 毒性总结
识别:三苯基锡化合物是四价锡的三苯基衍生物。它们是无色固体,具有较低的蒸汽压。它们具有亲脂性,在水中的溶解度较低。自20世纪60年代以来,三苯基锡化合物被广泛用作防污漆中的杀藻剂和杀软体动物剂。由于三有机锡对牡蛎产业造成的灾难性影响以及对水生生态系统的更普遍影响,许多国家对在防污漆中使用三有机锡进行了限制。人类暴露:没有关于三苯基锡化合物职业暴露的数据。一些中毒案例报告描述了神经毒性效应,这些效应似乎持续存在。普通公众对三苯基锡化合物的暴露主要来自于摄入受污染的海产品。口服给予大鼠的三苯基锡化合物不易被吸收,主要在粪便中排出,部分在尿液中排出。它们被代谢为二苯基锡和一苯基锡,以及不可提取的结合残留物。吸收的三苯基锡化合物在肾脏和肝脏中积累到最大程度,其他器官中积累量较小。三苯基锡化合物,通过皮肤给药可以以时间和剂量依赖性的方式透过皮肤。三苯基锡在各种动物种类中表现出多种健康效应,包括对免疫系统的影响,在接近母体毒性水平的生殖/发育效应...内分泌器官的增生/腺瘤,胸腺细胞的凋亡,肌质网细胞的钙释放,以及眼睛刺激。三苯基锡化合物对大鼠具有中等急性毒性。它们不是致癌物,但一些数据显示它们是共突变原。三苯基锡化合物影响免疫系统。免疫球蛋白(Ig)浓度下降...胸腺萎缩(在以1.5 mg三苯基锡氯化物/千克体重/天的剂量对断奶大鼠进行的2周喂养研究中)。三苯基锡化合物在低浓度下对水生生物产生有害影响。三苯基锡被认为是一种内分泌干扰物,因为它会导致雌性腹足类动物发育出雄性性器官的现象,即雄性化。/三苯基锡化合物和三苯基锡氯化物/
IDENTIFICATION: Triphenyltin compounds are triphenyl derivatives of tetravalent tin. They are colorless solids with low vapor pressures. They are lipophilic and have low solubility in water. Triphenyltin compounds have been used extensively as algicides and molluscicides in antifouling paints since the 1960s. Use of triorganotins in antifouling paints has been restricted in many countries because of their catastrophic effecys on the oyster industry and more general effects on the aquatic ecosystem. HUMAN EXPOSURE: There are no data concerning the occupational exposure to triphenyltin compounds. A few poisoning case reports does describe neurotoxic effecys, which appeared to persist. Exposure of the general public to triphenyltin compounds occurs mostly from ingestion of contaminated seafood. Triphenyltin compounds given orally to rats are not readily absorbed and are excreted primarily in the feces and partly in the urine. They are metabolized to diphenyltin, and monophenyltin, and non-extractable bound residues. Absorbed triphenyltin compounds accumulate in the kidney and liver to the greatest extent, with smaller amounts in other organs. Triphenyltin compounds, applied dermally can penetrate through the skin in a time and dose dependent manner. Triphenyltin exerts a variety of health effects in various animal species, including effects on the immune system, reproductive/developmental effects at levels near those that are maternially toxic, ... hyperplasia/adenomas in endocrine organs, apoptosis in thymus cells, calcium release in sarcoplasmic reticulum cells, and eye irritation. Triphenyltin compounds are moderately acutely toxic to rats. They are not carcinogenic, but some data show that they are co-clastogenic. Triphenyltin compounds affect the immune system. A decrease in immunoglobulin (Ig) concentrations ... thymus atrophy (at 1.5 mg triphenyltin chloride/kg body weight per day in a 2 wk feeding study with weanling rats) Triphenyltin compounds exert deleterous effects on aquatic organisms at low concentrations. Triphenyltin is considered an endocrine disruptor, because of imposex, a phenomenon in which female gastropods develop male sex organs. /Triphenyltin cmpd & triphenyltin chloride/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 毒性总结
有机锡化合物产生神经毒性和免疫毒性效应。有机锡可能直接激活胶质细胞,通过局部释放促炎症细胞因子、肿瘤坏死因子-α和/或白细胞介素,从而促进神经细胞退化。它们还可能通过直接作用于神经细胞来诱导凋亡。有机锡化合物刺激脑组织中神经递质的释放和/或减少神经细胞对神经递质的摄取,包括天冬氨酸、GABA、谷氨酸、去甲肾上腺素和血清素。这可能是神经细胞损失的一个促成因素或结果。有机锡的免疫毒性特征是由抑制未成熟胸腺细胞的增殖和成熟胸腺细胞的凋亡引起的胸腺萎缩。人们认为有机锡化合物通过抑制DNA和蛋白质合成、诱导参与凋亡的基因(如nur77)的表达以及破坏细胞内钙水平的调节来发挥这些效应,从而导致不受控制的活性氧种类的产生、细胞色素c释放到细胞质中以及凋亡的蛋白水解和核苷酸裂解级联。未成熟胸腺细胞增殖的抑制进一步导致T细胞介导的免疫应答的抑制。有机锡也是内分泌干扰物,被认为通过不适当的受体激活导致脂肪细胞分化,从而促进肥胖。无机锡触发红细胞溶解,导致锡诱导的贫血。(L308, A182, A184)
Organotin compounds produce neurotoxic and immunotoxic effects. Organotins may directly activate glial cells contributing to neuronal cell degeneration by local release of pro-inflammatory cytokines, tumor necrosis factor-_, and/or interleukins. They may also induce apoptosis by direct action on neuronal cells. Organotin compounds stimulate the neuronal release of and/or decrease of neuronal cell uptake of neurotransmitters in brain tissue, including aspartate, GABA, glutamate, norepinephrine, and serotonin. This may be either a contributing factor to or result of the neuronal cell loss. The immunotoxic effects of organotins are characterized by thymic atrophy caused by the suppression of proliferation of immature thymocytes and apoptosis of mature thymocytes. Organotin compounds are believed to exert these effects by suppressing DNA and protein synthesis, inducing the expression of genes involved in apoptosis (such as nur77), and disrupting the regulation of intracellular calcium levels, giving rise to the uncontrolled production of reactive oxygen species, release of cytochrome c to the cytosol, and the proteolytic and nucleolytic cascade of apoptosis. The suppression of proliferation of immature thymocytes further results in the suppression of T-cell-mediated immune responses. Organotins are also endocrine disruptors and are believed to contribute to obesity by inappropriate receptor activation, leading to adipocyte differentiation. Inorganic tin triggers eryptosis, contributing to tin-induced anemia. (L308, A182, A184)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌性证据
A4;无法归类为人类致癌物。/锡,有机化合物,如Sn/
A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Tin, organic compounds, as Sn/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类无致癌性(未列入国际癌症研究机构IARC清单)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
吸收、分配和排泄
三苯基锡氯化物给予大鼠后,主要以单、双、三苯基锡盐和少量自由锡(Sn(4+))盐的混合物形式在粪便中排出(88%)。
Triphenyltin chloride when dosed to rats was excreted mainly in the feces (88%) as a mixture of the mono-, di- and triphenyltin salts, and some free stannic (Sn(4+)) salts.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
三苯基锡氯化物可以通过皮肤轻易渗透,这可以通过以下事实得到证明:在皮肤完整的动物中,筋膜、肾脏、肝脏和心脏的总锡含量是对照组的3-9倍;在皮肤擦伤的动物中,这些组织的总锡含量是对照组的4.6到10倍。
... Triphenyltin chloride ... /readily penetrates/ through the skin, as evidenced by total tin content of 3-9 times that of controls in the fascia, kidneys, liver, & heart of animals with intact skin, & from 4.6 to 10 times that of controls in these tissues of animals with abraded skin ... .
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    T,N
  • 安全说明:
    S26,S27,S28,S28A,S36/37/39,S45,S60,S61
  • 危险类别码:
    R23/24/25,R50/53
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29310095
  • 危险品运输编号:
    UN 3146 6.1/PG 3
  • RTECS号:
    WH6860000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 储存条件:
    存放在密封容器中,并放置在阴凉、干燥处。储存地点需上锁,钥匙应由技术专家及其助手保管。同时,储存位置应远离氧化剂。

SDS

SDS:b3666d0731f27a78c8a4585b76653124
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三苯基氯化锡
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Chlorotriphenylstannane
Fentin chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒。
H311 皮肤接触会中毒。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H331 吸入会中毒。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P310 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如误吸入:将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼叫解毒中心或医生。
P322 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Chlorotriphenylstannane
别名
Fentin chloride
: C18H15ClSn
分子式
: 385.47 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Fentin chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 639-58-7
No.) 211-358-4
EC-编号 050-011-00-X
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
肌肉抽筋/痉挛, 麻醉, 呼吸紊乱
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 108 °C
f) 初沸点和沸程
240 °C 在 18.0 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
吸湿的
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 118 - 238 mg/kg
LD50 经皮 - 家兔 - > 1,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 严重的皮肤刺激 - 24 h
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 严重的眼睛刺激 - 24 h
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - 人 - 淋巴细胞
SLN
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
父体效应:睾丸、附睾、输精管。 父体效应:前列腺、精囊、库伯氏腺、附腺。
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
对生殖的影响:胚胎植入后死亡率(例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数)。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响:其他对胚胎的影响。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
肌肉抽筋/痉挛, 麻醉, 呼吸紊乱
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - Oncorhynchus mykiss (虹鳟) - 37 µg/l - 96 h
对水溞和其他水生无脊 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 0.009 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 生长抑制 EC50 - Desmodesmus subspicatus (绿藻) - 0.088 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 Poecilia reticulata (古比鱼) - 14 d -0.90 µg/l
生物富集因子 (BCF): 1,100
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3146 国际海运危规: 3146 国际空运危规: 3146
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Fentin chloride)
国际海运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Fentin chloride)
国际空运危规: Organotin compound, solid, n.o.s. (Fentin chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A





制备方法与用途

简介

三苯基氯化锡是一种白色或灰白色的粉末结晶,不易溶于水,但容易溶解在有机溶剂(如苯、二甲苯和乙醇等)中。溶解后呈现无色状态,在常温下较为稳定,并具有中等毒性,能在自然环境中降解并在生物体内代谢。在金属上的涂层不会发生双电位腐蚀。

化学性质

三苯基氯化锡是一种白色、无嗅的晶体粉末,熔点范围为97-107℃。

用途

三苯基氯化锡是ROHS指令下的相关物质,同时也可以用作杀菌剂。它能够防治甜菜褐斑病、马铃薯晚疫病和稻胡麻斑病,并且还能作为昆虫不育剂使用,有效抑制家蝇的繁殖。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基氯化锡正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 4.17h, 以78%的产率得到Ph3SnCCCF3
    参考文献:
    名称:
    Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
    摘要:
    抱歉,我无法直接提供翻译结果。但我可以帮助您翻译这段文字。这段文字的中文翻译如下: 揭示了具有以下表示的公式的化合物: 这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
    公开号:
    US20060194801A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Vinyl Derivatives of the Metals. II. The Cleavage of Vinyltin Compounds by the Halogens and by Protonic Acids1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01566a027
  • 作为试剂:
    描述:
    甲基环戊烯醇酮吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂氯化亚砜 、 lithium butyldiisobutylhydroaluminate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸三苯基氯化锡间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 反应 18.77h, 生成
    参考文献:
    名称:
    涉及乙烯基砜的新型环化反应:全氢azulenes和反式氢化烷的立体选择性结构。
    摘要:
    通过氢化铝铝酸盐处理乙烯基砜形成的阴离子物质被酯类分子内捕获,从而提供六元和七元环状酮砜,例如反式-茚满和过氢azuleneses的立体选择性结构。这导致了铁白蛋白和丹豆酸的正式合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61383-7
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文献信息

  • [EN] BENZOSULFONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOSULFONYLE
    申请人:VIVACE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019040380A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.
    本文提供了包含所述化合物的用于治疗癌症的药物组合物。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
  • 2-phenyl-2-(p-tosylamino)acetic acid, a versatile pro-ligand for organotin compounds
    作者:Angélica M. Duarte-Hernández、Pedro Montes-Tolentino、Iris Ramos-García、Ángel Ramos-Organillo、Tayde Villaseñor-Granados、Galdina V. Suárez-Moreno、Rosalinda Contreras、Angelina Flores-Parra
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2016.12.022
    日期:2017.2
    resolution mass spectrometry. Two crystals from compound 3 (3a and 3b), one from aqua-diphenyltin bis-[2-phenyl-2-(p-tolylamino)acetate] (9) and one from dinbutyl-distannoxane tetra[2-phenyl-2-(p-tolylamino)acetate] (10) were analysed by X-ray diffraction. The new compounds are hypervalent; 2–4 are pentacoordinated, 5–7 are hexacoordinated whereas 8 and 9 are heptacoordinated. Theoretical study of compounds
    在这里,我们报道了十种从多官能和光学活性的前配体衍生的新锡化合物的合成和结构研究:2-苯基-2-(对甲苯磺酰氨基氨基)乙酸(1)。化合物1的羧酸钠与SnMe 2 Cl 2的反应; 研究了SnPh 2 Cl 2,SnMe 3 Cl,SnPh 3 Cl以及在苯中具有n Bu 2 SnO的1。反应产物氯(二甲基)锡[(S)2-苯基-2-(对甲苯基氨基)]乙酸盐(2),三甲基锡[(S)2-苯基-2-(对甲苯基氨基)]乙酸盐的结构(3),三苯基锡(S)2-苯基-2-(4-甲基苯基氨基)乙酸酯(4),二甲基锡双-[2-苯基-2-(对甲苯胺基)乙酸酯](5),氯苯基锡双-[2-苯基] -2-(对甲苯基氨基)乙酸乙酯(6),二苯基双- [2-苯基-2-(对甲苯基氨基)乙酸甲酯(7)和水产二ñ丁基锡双- [2-苯基-2-( [对-甲苯基氨基乙酸酯](8)}通过NMR和高分辨率质谱法测定。从化合物两个晶体3
  • Organotin(IV) 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazine-1-carbodithioates: Synthesis, characterization and biological activities
    作者:Farzana Shaheen、Muhammad Sirajuddin、Saqib Ali、Zia-ur-Rehman、Paul J. Dyson、Naseer Ali Shah、Muhammad Nawaz Tahir
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2017.12.010
    日期:2018.2
    A series of organotin(IV) derivatives R3SnL (1–3), R2SnLCl (4–6) and R2SnL2 (7–9) (where R = Me, Bu, Ph and L = 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazine-1-carbodithioate) were prepared from the reaction of 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazine-1-carbodithioate (L-salt) with the corresponding triorganotin(IV) chlorides and diorganotin(IV) dichlorides. All compounds were characterized by FT-IR
    一系列有机锡(IV)衍生物R 3 SnL(1-3),R 2 SnLCl(4-6)和R 2 SnL 2(7-9)(其中R = Me,Bu,Ph和L = 4-(由4-(苯并[d] [1,3]二恶酚-5-基甲基)哌嗪-1-碳二硫酸酯反应制得(L-盐)与相应的三有机锡(IV)氯化物和二有机锡(IV)二氯化物。所有化合物均通过FT-IR,1 H,13 C和119 Sn NMR光谱进行表征。二甲基锡烷基双(4-(苯并[d] [1,3]二氧杂-5-基甲基)哌嗪-1-碳二硫代酸酯)(7)还通过单晶X射线衍射表征为固态,显示出扭曲的八面体几何形状。diorganotin(IV)衍生物对卵巢癌细胞显示出显着的抗菌和抗真菌活性,并具有良好的细胞毒性活性,其IC 50值大于或等于顺铂。
  • Copper–Schiff base alumoxane: a new and reusable mesoporous nano catalyst for Suzuki–Miyaura and Stille C–C cross-coupling reactions
    作者:Arash Ghorbani-Choghamarani、Ali Ashraf Derakhshan、Maryam Hajjami、Laleh Rajabi
    DOI:10.1039/c6ra19725f
    日期:——
    stable up to 306 °C. The SBA–Cu2+ nano catalysts showed significant activity for Suzuki–Miyaura and Stille cross-coupling reactions with good efficiency and reusability. In addition, the nanocatalyst could be recovered and reused several times without significant loss of its catalytic activity. Copper leaching from SBA–Cu2+ is very negligible for this coupling reaction.
    本文首次通过将Cu 2+固定在席夫碱铝氧烷载体表面上而简单地合成了介孔铜纳米催化剂(SBA-Cu 2+)。该纳米催化剂通过多种技术表征,例如FT-IR,X射线图,TG-DTA,BET,SEM,SEM-EDS,TEM,ICP-OES和XRD。表征结果表明,比表面积为331.47 m 2 g -1的SBA-Cu 2+纳米片在306°C时具有热稳定性。SBA–Cu 2+纳米催化剂对铃木-宫浦和斯蒂勒的交叉偶联反应具有显着的活性,并具有良好的效率和可重复使用性。另外,纳米催化剂可以被回收并重复使用几次而不会显着损失其催化活性。从SBA–Cu 2+浸出的铜对于该偶联反应几乎可以忽略不计。
  • Synthesis and solid state structures of tri-t-butyl-cyclopropenyl derivatives of main group elements: Cyp*MPh3 (M=Si, Ge, Sn)
    作者:Zi-Ye Hua、Joel T. Mague、Mark J. Fink
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.12.029
    日期:2006.3
    the cyclopropenyl compounds Cyp*MPh3 as air and moisture stable solids in 11%, 74%, and 77% yields, respectively. Attempts to prepare Cyp*PbPh3 by this method were unsuccessful. The X-ray crystal structures of all three of these compounds were obtained. The M–C(Cyp*) bond distances increase with the order: Sn–C (2.19 Å) > Ge–C (2.00 Å) > Si–C (1.91 Å). A high degree of steric strain is evidenced for
    的pH下反应3 MLI(M =硅,锗,和Sn)与三吨  -butylcyclopropenium四氟硼酸盐(CYP * BF4-)给出了环丙烯基化合物的Cyp * MPh的3如在11%空气和湿气稳定的固体,74%,和77%的收率。用这种方法制备Cyp * PbPh 3的尝试失败。获得了所有这三种化合物的X射线晶体结构。M–C(Cyp *)的键距按以下顺序增加:Sn–C(2.19Å)> Ge–C(2.00Å)> Si–C(1.91Å)。对于形成环外键角(Si–C(Cyp *)– C(tBu))为121.6°。据信硅类似物的高度立体应变是导致其合成的低产率的原因。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐