二苯基二氯化锡 | 1135-99-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锡
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基二氯化锡
• 中文别名: 二苯基锡；二苯基氯化锡
• 英文名称: diphenyltin(IV) dichloride
• 英文别名: diphenyltin dichloride；Ph₂SnCl₂；Diphenylzinndichlorid；dichlorodiphenylstannane；diphenyltin(IV) chloride；SnPh₂Cl₂；diphenyldichlorostannane；diphenyltin chloride；dichlorodiphenyltin
• CAS: 1135-99-5
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂Sn
• 分子量: 343.827
• InChiKey: ISXUHJXWYNONDI-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  41-43 °C (lit.)
• 沸点：
  333-337 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  微溶(2.4E-3g/L)(25°C)，计算值。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物、水分或潮湿环境接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• RTECS号：
  WH7253000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3146 6.1/PG 3
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H315,H319,H335,H400
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二苯基二氯化锡
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dichlorodiphenyltin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dichlorodiphenyltin
别名
: C12H10Cl2Sn
分子式
: 343.82 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dichlorodiphenylstannane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1135-99-5
No.) 214-496-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 41 - 43 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
333 - 337 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WH7253000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 青鳉鱼 - 30.6 mg/l - 48 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 0.65 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 生长抑制 半数效应浓度（EC50） - Skeletonema cOStatum - 0.031 mg/l - 72 h
半数致死浓度（LC50） - Skeletonema cOStatum - > 0.5 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3146 国际海运危规: 3146 国际空运危规: 3146
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Dichlorodiphenylstannane)
国际海运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Dichlorodiphenylstannane)
国际空运危规: Organotin compound, solid, n.o.s. (Dichlorodiphenylstannane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二氯化锡 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 三苯基氯化锡
  参考文献：
  名称：

  Vinyl Derivatives of the Metals. II. The Cleavage of Vinyltin Compounds by the Halogens and by Protonic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01566a027
• 作为产物：
  描述：

  hexaphenylstannol 在 Cl₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 二苯基二氯化锡
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetraphenylstannacyclopentadienes (stannoles). 2. Derivatives and adducts of 1,1-dihalo-2,3,4,5-tetraphenylstannoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50224a060
• 作为试剂：
  描述：

  地高辛 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 二苯基二氯化锡 、 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 以70%的产率得到2””,3””,4””,6””-tetra-O-acetyl-deslanoside
  参考文献：
  名称：

  利用有机锡催化剂的高位点识别能力，控制糖类中次级羟基的区域和立体化学控制的Koenigs-Knorr型单糖基化

  摘要：

  证明了使用有机锡催化剂对碳水化合物的催化区域和立体选择性单糖基化。一步反应可提供多种在仲羟基处连接的寡糖，化学收率高，具有良好的区域选择性和立体选择性。显示糖基化的区域选择性取决于碳水化合物中羟基的空间排列。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300414

文献信息

• Five- and six-membered ring Group 14 chalcogenides of the types (Me2ME)3 (M=Si, Ge, Sn), E(Si2Me4)2E, Me4Si2(E)2MRx (MRx=C(CH2)5, SiMe2, GeMe2, SnMe2, SnPh2, BPh) and [Me4Si2(E)2SiMe]2 (E=S, Se, Te)
  作者：U. Herzog、G. Rheinwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00707-0

  日期：2001.5

  The reactions of Me2MCl2 (M=Si, Ge, Sn) with either H2S/NEt3 or Li2E (E=Se, Te) yielded the six-membered-ring compounds (Me2ME)3. Similarly the treatment of ClMe2SiSiMe2Cl (1) with H2S/NEt3 or Li2E resulted in the formation of E(Si2Me4)2E. Mixed species E(Si2Me4)2E′ could be obtained by reaction with mixtures of Li2E and Li2E′ or in the presence of traces of moisture (E′=O). Reactions of 1:1 mixtures

  Me 2 MCl 2（M = Si，Ge，Sn）与H 2 S / NEt 3或Li 2 E（E = Se，Te）的反应生成六元环化合物（Me 2 ME）3。的ClMe的同样治疗2 SiSiMe 2 Cl（上1）用H 2 S / NET 3或Li 2 ë导致E的形成（SI 2我4）2个E.混合物种E（硅2我4）2 E'可以通过与Li 2 E和Li的混合物反应获得2 E'或存在微量水分（E'= O）。Me 2 MCl 2和1的1：1混合物与Li 2 E的反应导致五元环Me 4 Si 2（E）2 MMe 2的排他或至少是优选的形成。甲碳类似物中，Me 4的Si 2（S）2 C（CH 2）5，由得到的1和（HS）2 C（CH 2）5。硼也可以从PhBCl 2和如图1所示，可以合成化合物PhB（E）2 Si 2 Me 4（E ＝ S，Se）。的混合物1和Cl 2 MeSiSiMeCl 2产生，治疗要么用H
• Anion interaction with homoditopic chlorodiorganotin(IV) dithiocarbamate complexes derived from a naphthalene diimide. A pathway to obtain metallomacrocycles
  作者：Nadia Alejandra Rodríguez-Uribe、Miguel Ángel Claudio-Catalán、Felipe Medrano、Georgina Pina Luis、Hugo Tlahuext、Carolina Godoy-Alcántar

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114615

  日期：2020.8

  triorganotin(IV) dithiocarbamate] complexes derived from naphthalene diimide (NDI) with general formula NDI-[(CH2)2-N(CH2Ph)(CS2SnR2X)]2, 3: R = n-Bu, X = Cl; 4: R = Me, X = Cl; 5: R = Ph, X = Cl; 6: R = X = Me; were prepared from triethylammonium ((1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(benzylcarbamodithioate) 2. All compounds were characterized

  摘要从萘二酰亚胺（NDI）衍生出通式为NDI-[（CH2）2-N（ Ph）（CS2SnR2X）] 2，3：R =的四种新的同位双双[氯二有机锡（IV）和三有机锡（IV）二硫代氨基甲酸酯]配合物n-Bu，X = Cl；4：R =我，X = Cl；5：R = Ph，X = Cl；6：R = X = Me；由三乙基铵（（（1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-四氢苯并[lmn] [3,8]菲咯啉-2,7-二基）双（乙烷-2,1-二基））双（苄基氨基甲酸二硫酯）2.所有化合物均通过IR以及1H和13C NMR光谱进行表征。配合物3–6也通过119Sn NMR光谱进行了表征。另外，通过单晶X射线衍射分析进一步表征复合物3。对配合物3进行的晶体学研究表明，锡原子的配位几何形状介于正方形金字塔和三角双锥体之间，τ值为0.69。另外观察到在3的晶体结构中存在协作的CH…π，CH…S，CH…O和S…π分子内相互作用。通过UV
• 119Sn mössbauer, IR, 1H NMR spectroscopic and thermal decomposition studies on organotin(IV) adducts with glycylglycine
  作者：Lorenzo Pellerito、M.Teresa Lo Giudice、G.C. Stocco、John D. Donaldson、Susan M. Grimes、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86692-9

  日期：1985.1

  The complexes R2SnCl2·(H2glygly), (H2glygly = glycylglycine) (R = Me, Bun, Octn, Ph) and RSnCl3·(H2glygly)

  R 2 SnCl 2 ·（H 2 glygly），（H 2 glygly =甘氨酰甘氨酸）（R = Me，Bu n，Oct n，Ph）和RSnCl 3 ·（H 2 glygly）
• 2-phenyl-2-(p-tosylamino)acetic acid, a versatile pro-ligand for organotin compounds
  作者：Angélica M. Duarte-Hernández、Pedro Montes-Tolentino、Iris Ramos-García、Ángel Ramos-Organillo、Tayde Villaseñor-Granados、Galdina V. Suárez-Moreno、Rosalinda Contreras、Angelina Flores-Parra

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.12.022

  日期：2017.2

  resolution mass spectrometry. Two crystals from compound 3 (3a and 3b), one from aqua-diphenyltin bis-[2-phenyl-2-(p-tolylamino)acetate] (9) and one from dinbutyl-distannoxane tetra[2-phenyl-2-(p-tolylamino)acetate] (10) were analysed by X-ray diffraction. The new compounds are hypervalent; 2–4 are pentacoordinated, 5–7 are hexacoordinated whereas 8 and 9 are heptacoordinated. Theoretical study of compounds

  在这里，我们报道了十种从多官能和光学活性的前配体衍生的新锡化合物的合成和结构研究：2-苯基-2-（对甲苯磺酰氨基氨基）乙酸（1）。化合物1的羧酸钠与SnMe 2 Cl 2的反应; 研究了SnPh 2 Cl 2，SnMe 3 Cl，SnPh 3 Cl以及在苯中具有n Bu 2 SnO的1。反应产物氯（二甲基）锡[（S）2-苯基-2-（对甲苯基氨基）]乙酸盐（2），三甲基锡[（S）2-苯基-2-（对甲苯基氨基）]乙酸盐的结构（3），三苯基锡（S）2-苯基-2-（4-甲基苯基氨基）乙酸酯（4），二甲基锡双-[2-苯基-2-（对甲苯胺基）乙酸酯]（5），氯苯基锡双-[2-苯基] -2-（对甲苯基氨基）乙酸乙酯（6），二苯基双- [2-苯基-2-（对甲苯基氨基）乙酸甲酯（7）和水产二ñ丁基锡双- [2-苯基-2-（ [对-甲苯基氨基乙酸酯]（8）}通过NMR和高分辨率质谱法测定。从化合物两个晶体3
• Organotin Dithiocarbamates: Single-Source Precursors for Tin Sulfide Thin Films by Aerosol-Assisted Chemical Vapor Deposition (AACVD)
  作者：Karthik Ramasamy、Vladimir L. Kuznetsov、Kandasamy Gopal、Mohammad A. Malik、James Raftery、Peter P. Edwards、Paul O’Brien

  DOI：10.1021/cm301660n

  日期：2013.2.12

  between 195 °C and 325 °C. Complexes 1–4 were used as single-source precursors for the deposition of SnS thin films by aerosol-assisted chemical vapor deposition (AACVD) at temperatures from 400 °C to 530 °C. Orthorhombic SnS thin films were deposited from all four complexes at all deposition temperatures. The films were characterized by UV–vis spectroscopy, powder X-ray diffraction (p-XRD), Raman spectroscopy

  一系列的二硫代氨基甲酸盐[Sn（C 4 H 9）2（S 2 CN（RR'）2）2 ]（R，R'=乙基（1）； R =甲基，R'=丁基（2） ； R，R'=丁基（3）； R =甲基，R'=己基（4）；以及[Sn（C 6 H 5）2（S 2 CN（RR'）2）2 ]（R，R' ＝乙基（5）； R ＝甲基，R′＝丁基（6）； R，R′＝丁基（7）； R ＝甲基，R′＝己基（8））合成。的单晶X射线结构2，3，和8进行了测定。热重量分析（TGA）显示出对络合物单步分解1，3，及5 - 8，和双分解步的复合物2和4和325之间195℃℃。复杂1 – 4在400°C至530°C的温度下，它们用作通过气溶胶辅助化学气相沉积（AACVD）沉积SnS薄膜的单源前驱体。在所有沉积温度下，从所有四个络合物沉积正交晶SnS薄膜。膜的特征在于紫外可见光谱，粉末X射线衍射（p-XRD），拉曼光谱，扫描电子显微镜（SE

表征谱图