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(4-氟苯基)-三苯基锡烷 | 426-81-3

中文名称
(4-氟苯基)-三苯基锡烷
中文别名
——
英文名称
(C6H5)3SnC6H4-p-F
英文别名
(4-fluoro-phenyl)-triphenyl stannane;(4-Fluor-phenyl)-triphenyl-stannan;(4-Fluorophenyl)(triphenyl)stannane;(4-fluorophenyl)-triphenylstannane
(4-氟苯基)-三苯基锡烷化学式
CAS
426-81-3
化学式
C24H19FSn
mdl
——
分子量
445.123
InChiKey
HITGLYWNXBIWKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.0±47.0 °C(Predicted)
  • 熔点:
    171 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f159985ac99096b12fbd008f082ed475
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-氟苯基)-三苯基锡烷苯基锂乙醚 为溶剂, 以94.5%的产率得到四苯基锡
    参考文献:
    名称:
    Zasosov, V. A.; Kocheshkov, K. A., 1953, vol. 1, p. 285 - 289
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基(对甲苯基)锡 在 I2 、 HCl 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (4-氟苯基)-三苯基锡烷
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.7, page 408 - 418
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Group IVB metalloidal substituent effects by fluorine-19 resonance
    作者:Alan J. Smith、William Adcock、William Kitching
    DOI:10.1021/ja00724a007
    日期:1970.10
    Possible effects of substituents of the MR type (M = a group IVB metalloid, R = CH or CH) attached to an aryl system are evaluated and tested by examination of F substituent chemical shifts (SCS) of appropriate m- and p-fluorophenyl and 4,4′-fluorobiphenyl systems. (The extent to which a substituent electronically perturbs the C–F neighborhood is indicated by the substituent chemical shift (SCS), which
    通过检查适当的间氟苯基和对氟苯基的 F 取代基化学位移 (SCS) 来评估和测试连接到芳基系统的 MR 型取代基(M = IVB 族准金属,R = CH 或 CH)的可能影响。 4,4'-氟联苯系统。(取代基对 C-F 邻域的电子干扰程度由取代基化学位移 (SCS) 表示,其定义为未取代的氟代芳烃和取代的氟代芳烃化学位移之间的差异。)(CH)Si取代基参与对氟苯基三甲基硅烷和 4-氟-4'-三甲基甲硅烷基联苯的共轭电子撤回,而 (CH)Ge 基团在 4-氟-4'-三甲基锗基联苯中产生净电子撤回。全面的,证据表明所有 M(CH) 取代基都参与了 dπ-pπ 电子撤回,但这可能被屏蔽机制掩盖了。M(CH) 中的 CH 被苯基和乙烯基等电负性基团取代会导致更负的 SCS 值,因为准金属中心的有效电负性增加。还与五氟苯基系统的结果进行了比较。CHMR 类型的取代基(如上的 M 和 R)在对氟时产生大的正
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.7, page 408 - 418
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Sasosow; Kotschetkow, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 278,283
    作者:Sasosow、Kotschetkow
    DOI:——
    日期:——
  • Zasosov, V. A.; Kocheshkov, K. A., 1953, vol. 1, p. 278 - 284
    作者:Zasosov, V. A.、Kocheshkov, K. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.1.1, page 141 - 147
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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