溴三苯基锡烷 | 962-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴三苯基锡烷
• 英文名称: triphenyltin bromide
• 英文别名: bromotriphenylstannane；bromo-triphenyl-tin；triphenylstannanylium;bromide
• CAS: 962-89-0
• 化学式: C₁₈H₁₅BrSn
• 分子量: 429.931
• InChiKey: FAMUPMBATZGWOV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  120.5 °C
• 沸点：
  249 °C(Press: 13.5 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴三苯基锡烷 在 CH₃COCl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 三苯基氯化锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.6, page 401 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锡 在 1-bromonorbornane 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 溴三苯基锡烷
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Some Bridgehead Bromides and cis- and trans-α-Bromostilbene with Triphenyltin Hydride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01026a509
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 methyloxirane 在 溴三苯基锡烷 、 三乙胺 作用下， 100.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 生成 碳酸丙烯酯
  参考文献：
  名称：

  在有机金属化合物存在下直接合成环状碳酸酯。来自 IVA、VA 和 VIA 组化合物和路易斯碱的系统催化

  摘要：

  在 IVA、VA 和 VIA 族有机金属卤化物存在下，二氧化碳与环氧乙烷环加成形成环状碳酸酯，有机金属卤化物的催化活性顺序为 Sb>Te>Sn>>Bi、Ge 和 Si。通过添加等摩尔量的路易斯碱来提高它们的催化活性。在二元催化剂体系中，催化活性的顺序是 Sn>Te>Sb>>Bi、Ge 和 Si。有机锡卤化物-碱系统显示出最高的催化活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3200

文献信息

• Oxidative addition of triorganotin halides to platinum(0) complexes
  作者：Colin Eaborn、Alan Pidcock、Barry R. Steele

  DOI：10.1039/dt9760000767

  日期：——

  Triorganotin chlorides react with complexes of Pt0 to give products of insertion into the Sn–C rather than the Sn–Cl bond as reported previously. Products of the type cis-[PtR(PPh3)2(SnR′2X)](R = Ph, R′2X = Ph2Cl, MePhCl, Me2Cl, BrPh2, Ph2I, Ph2(OH), Ph2(ONO2), or Ph3) have been obtained from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnPhR′2X, cis-[PtMe(PPh3)2(SnMe2Cl)] from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnMe3Cl, and cis-[PtMe(PEt3)2(SnMe3)]

  三有机锡氯化物与Pt 0的配合物反应，生成插入到Sn–C中的产物，而不是先前报道的Sn–Cl键。类型的产品顺- [PTR（PPH 3）2（SNR' 2 X）]（R =苯基，R' 2 X =苯基2氯，MePhCl中，Me 2氯，BrPh 2中，Ph 2我中，Ph 2（ OH）中，Ph 2（ONO 2），或PH 3）已经从[PT（C获得的2 ħ 4）（PPH 3）2 ]和SnPhR' 2 X，顺-[ Pt（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]和SnMe 3 Cl的-[PtMe（PPh 3）2（SnMe 2 Cl）]]和顺式-[PtMe（PEt 3）2（SnMe 3）] [Pt（PEt 3）4 ]和SnMe 4。已经重新研究了报道的给出具有Cl和SnR 3配体的配合物的各种反应，并显示了给出具有R和SnR 2的Cl配体的配合物或衍生自它们的配合物。已报道SnPh 3配体转变为Ph配体和Snph2
• Roussin's red salt, [(μ-S)2Fe2(NO)4]2−; some chemistry and an interesting comparison with [(μ-S)2Fe2(CO)6]2−
  作者：Dietmar Seyferth、Michael K. Gallagher

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80995-x

  日期：1981.9

  Reactions of Roussin's red salt in THF with monofunctional electrophiles have given products of type (μ-RS)2Fe2(NO)4, with R = CH3, C2H5, CH2CHCH2, PhCH2, Me3Sn, Ph3Sn, Ph3Pb, PhHg and ν5-C5H5Fe(CO)2, all of which are more or less air-sensitive, especially in solution. Similar reactionsattempted with difunctional electrophiles, LnnMX2, were unsuccessful except in the case of (Ph3P)2PtCl2 which gave

  陆森在THF红盐的反应与单官能亲电子已经给定类型的产品（μ-RS）2的Fe 2（NO）4，其中R = CH 3，C 2 H ^ 5，CH 2 CHCH 2，物理信道2中，Me 3的Sn中，Ph 3的Sn中，Ph 3铅，PhHg和ν 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2，所有这些都或多或少空气敏感的，尤其是在溶液中。双官能亲电试剂L n n MX 2试图进行类似的反应，除（Ph 3 P）2 PtCl 2产生单体产物（Ph 3 P）2 PtS 2 Fe 2（NO）4的结构未知外，其余均不成功。在[（μ-S）2 Fe 2（NO）4 ] 2-和[（μ-S）2 Fe 2（CO）6 ] 2-的反应性之间进行比较。
• Rearrangements of norbornenyl radicals: further evidence as to the mechanism of borohydride reduction of organomercurials
  作者：V. M. A. Chambers、W. R. Jackson、G. W. Young

  DOI：10.1039/c29700001275

  日期：——

  Reductions of 3-acetoxy-5-norbornen-2-yl mercuric chloride, 5-acetoxy-3-nortricyclyl mercuric chloride, and 7-anti-acetoxy-2-exo-bromonorborn-5-ene with tributyltin hydride, triphenyltin hydride, or photochemically in methanol give similar isomeric mixtures of 2-exo-acetoxynorbornene, 7-anti-acetoxynorbornene, and 3-acetoxynortricyclene, as does reduction of the mercurials with sodium borohydride in aqueous

  用氢化三丁基锡，氢化三苯锡或还原3-乙酰氧基-5-降冰片-2-基氯化汞，5-乙酰氧基-3-降三环基氯化汞和7-抗乙酰氧基-2-外-溴基硼-5-烯的还原反应在甲醇中进行光化学反应可得到类似的异构体混合物，包括2-外-乙酰氧基降冰片烯，7-抗乙酰氧基降冰片烯和3-乙酰氧基降冰片烯，以及在四氢呋喃水溶液中用硼氢化钠还原汞的现象，这表明自由基机理在后面的反应中起作用。
• Metal-halogen bonding studies with group IV A trialkylmetal halides
  作者：Edwin C. Friedrich、Charles B. Abma、Paul F. Vartanian

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81789-1

  日期：1980.3

  Halogen redistribution reactions have been found to take place between benzyl bromide or benzyl iodide and the Group IVA silicon, germanium, tin, and lead containing triakylmetal chlorides. However, for the reactions of the Si, Ge and Sn compounds, a quaternary ammonium halide catalyst was necessary to enable the equilibria to be established at reasonably rapid rates. The equilibrium constants at 50°C

  已经发现卤素重新分布反应发生在苄基溴或苄基碘与IVA族硅，锗，锡和含铅的三烷基金属氯化物之间。但是，对于Si，Ge和Sn化合物的反应，季铵卤化物催化剂对于使平衡能够以合理的快速速率建立是必不可少的。在这些卤素的重新分布下，已分别测量了在50°C时的平衡常数。已发现它们在IV A组中从硅到铅下降时逐渐增加，对于R 3 MCl + BzBr和R 3而言，在硅中小于1，而在铅中大于1。 MCl + BzI反应。该Δ ģ°，这些均衡值已被计算出，并建议他们的差异可能在的相对重要性来解释p π d在各种IV族甲trialkylmetal卤化物系统的卤素-金属粘合π贡献。
• Preparation and infrared spectra of some Group IV metal–tricarbonylnitrosyliron derivatives
  作者：M. Casey、A. R. Manning

  DOI：10.1039/j19710000256

  日期：——

  [(Ph2M)Fe(CO)2(NO)L}2][M = Sn or Pb; L = CO, (PhO)3P, or PhEt2As] are described, and a new method of preparing compounds containing transition metal to tin bonds is reported. On the basis of their i.r. spectra, it is suggested that these compounds have trigonal bipyramidal coordination about the iron atom, and a linear M–Fe–L system. When R3M is Ph2ClSn or PhCl2Sn, or L is PhEt2As isomerism is observed owing

  [[R 3 M] Fe（CO）2（NO）L]类型的各种络合物。[R = Ph，Me，Et，Bu n，Cl或Br；M = Ge，Sn或Pb; L ＝ CO，Ph 3 P，（PhO）3 P或PhEt 2 As]和[（Ph 2 M）Fe（CO）2（NO）L} 2 ] [M ＝ Sn或Pb；描述了L ＝ CO，（PhO）3 P或PhEt 2 As，并且报道了一种新的制备包含过渡金属与锡键的化合物的方法。根据它们的红外光谱，建议这些化合物在铁原子上具有三角双锥体配位，并且具有线性的M–Fe–L系统。当R 3 M为Ph 2 ClSn或PhCl时2 Sn，或L为PhEt 2。由于绕Fe–Sn或Fe–As键的旋转受限制，观察到了异构现象。在乙腈溶液中，[（Ph 3 M）Fe（CO） 3（NO）]和[（Ph 2 M）Fe（CO） 3（NO）} 2 ]（M = Sn或Pb）完全解离，并且可逆得到[Fe（CO）