三苯基氯化锗 | 1626-24-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锗
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基氯化锗
• 中文别名: 三苯基氯锗烷
• 英文名称: chlorotriphenylgermane
• 英文别名: triphenylgermanium chloride；chloro(triphenyl)germane
• CAS: 1626-24-0
• 化学式: C₁₈H₁₅ClGe
• 分子量: 339.36
• InChiKey: ONQMBYVVEVFYRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C (lit.)
• 沸点：
  285 °C/12 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.166 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 三苯基氯化锗
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H15ClGe
分子式
: 339.4 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Triphenylgermanium chloride
-
CAS 号 1626-24-0
EC-编号 216-617-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 氧化锗
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 114 - 115 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
285 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三苯基氢化锗	triphenylgermane	2816-43-5	C18H16Ge	304.915
  四苯基锗	tetraphenylgermane	1048-05-1	C24H20Ge	381.013

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三苯基氢化锗	triphenylgermane	2816-43-5	C18H16Ge	304.915
  四苯基锗	tetraphenylgermane	1048-05-1	C24H20Ge	381.013

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氯化锗 在 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 triphenyl(1,2,3-tri-tert-butylcycloprop-2-ene-1-yl)germane
  参考文献：
  名称：

  Experimental evidence and bond characterization of a cyclopropenylgermylene

  摘要：

  The reduction of p-anisyl(1,2,3-tri-tert-butylcycloprop-2-en-1-yl)dichlorogermane (1) with potassium in the presence of an excess of tert-butyldimethylpsilane in benzene under reflux gave p-anisyl(tert-butyldimethylsilyl)(1,2,3-tri-tert-butylcycloprop-2-en-1-yl)germane (4) in 15% yield. The formation of 4 indicates that p-anisyl( 1, 2,3-tri-tert-butylcycloprop-2-en-1-yl)germylene (2), which is the first example of a (cycloprop-2-en-1-yl)germylene derivative, was generated and trapped by the hydrosilane. The DFT calculations revealed that the cis-2-p-anisyl-1,3,4-tri-tet-t-butyl-2-gerinabicyclo[1.1.0]butane-2,4-diyl structure cis-5 is 8.0 kJ/mol more stable than cis-2. The NBO analysis revealed that cis-5 has a 2-germabicyclo[1.1.0]butane diradical character. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.09.041
• 作为产物：
  描述：

  Aminotriphenylgermane 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 生成 三苯基氯化锗
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ge: MVol., 20, page 53 - 57

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二硝基苯硫氯 、 sodium 4-chlorobenzenecarboselenoate 在 三苯基氯化锗 作用下， 生成 4-chlorobenzoyl 2,4-dinitrobenzenesulfenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Ibi, Kazumasa; Kageyama, Hideki, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 4, p. 558 - 562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluoride-Promoted Cross-Coupling of Chloro(mono-, di-, or triphenyl)germanes with Aryl Halides in “Moist” Toluene. Multiple Transfer of the Phenyl Group from Organogermane Substrates and Comparison of the Coupling Efficiencies of Chloro(phenyl)germanes with their Corresponding Stannane and Silane Counterparts
  作者：Jean-Philippe Pitteloud、Zun-Ting Zhang、Yong Liang、Laura Cabrera、Stanislaw F. Wnuk

  DOI：10.1021/jo101848f

  日期：2010.12.3

  efficient activation by fluoride to promote transfer of one, two, or three phenyl groups from the organogermanes. The corresponding chlorophenylstannanes were found to be more reactive than chlorophenylsilanes, which in turn were more effective than chlorophenylgermanes. One chloride ligand on the Ge or Si center allows efficient activation by fluoride to promote transfer of up to three aryl groups

  三氯苯基-、二氯二苯基-和氯三苯基锗烷在四丁基氟化铵的甲苯中加入测量的水量。Ge 中心的一个氯化物配体允许氟化物有效活化，以促进一个、两个或三个苯基基团从有机锗烷转移。发现相应的氯苯基锡烷比氯苯基硅烷更具反应性，而氯苯基硅烷又比氯苯基锗烷更有效。Ge 或 Si 中心的一个氯化物配体允许氟化物有效活化，以促进多达三个芳基从锗烷或硅的转移。然而，Sn 中心不需要卤配体，因为在氟化物促进的与芳基卤化物的偶联过程中，四苯基锡有效地转移了多达四个苯基。19 F NMR 研究表明，氟苯基锗烷和高价锗酸盐物质的形成可能是中间体。
• Activation of E–Cl bonds (E = C, Si, Ge and Sn) by a C,N-chelated stannylene
  作者：Zdeňka Padělková、Petr Švec、Vladimír Pejchal、Aleš Růžička

  DOI：10.1039/c3dt50278c

  日期：——

  The reactivity of (LCN)2Sn (1) (where LCN is 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-) towards various substrates containing E–Cl bond(s) has been studied (E = C, Si, Ge and Sn). Alkyl chlorides like chloroform or dichloromethane reacts with 1 to form (LCN)2SnCl2 and unidentified by-products in poor yields. The reaction of benzoyl chloride with 1 at low temperature yielded a thermally unstable product (LCN)2Sn(Cl)C(O)Ph

  研究了（L CN）2 Sn（1）（其中L CN为2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基-）对各种包含E–Cl键的底物的反应性（E = C，Si，锗和锡）。烷基氯（如氯仿或二氯甲烷）与1反应生成（L CN）2 SnCl 2，且副产物收率不高。苯甲酰氯与1在低温下反应生成热不稳定产物（L CN）2 Sn（Cl）C（O）Ph（2），并通过多核NMR光谱和X射线衍射技术对其进行了表征。2中中心锡原子的附近显示出三角双锥几何形状。尝试被双氧氧化2生成相应的有机锡（IV）苯甲酸酯失败。另一方面，原位制备的（L CN）2 Sn O（由1与双氧反应合成）与PhCOCl的反应导致形成所需的有机锡（IV）苯甲酸酯（L CN）2 Sn（ Cl）C（O）OPh（3）。反应1用Ph 3 GeCl生成三苯基锗烷基取代的二有机锡（IV）氯化物（L CN）2 Sn（Cl）GePh 3（4），随后得到混合的二有机锡（IV）氯化物氧化物[（L
• Facile pyramidal inversion at phosphorus in [R3EP7W(CO)3]2− type complexes: An EXSY NMR study
  作者：Banu Kesanli、Sundeep P. Mattamana、Janet Danis、Bryan Eichhorn

  DOI：10.1016/j.ica.2005.03.008

  日期：2005.7

  selected ESI-MS studies. All compounds undergo rapid inversion at the ER3-bound phosphorus atom. The barriers to inversion were measured by way of 2D 31P EXSY experiments at various temperatures. The analysis showed very low barriers to pyramidal inversion (ΔG‡ 10.3–13.5 kcal/mol) that were essentially enthalpic in origin. The activation barriers generally increased with increasing electronegativity

  由[P 7 W（CO）3 ] 3-和制备了一系列[R 3 EP 7 W（CO）3 ] 2-，其中（E = Si，Ge，Sn，Pb; R =烷基，苯基）。dmf或CH 3 CN溶液中的R 3 EX试剂（X = Cl，Br）。Pb衍生物是在−50°C下制备的，并且不是热稳定的。通过31 P NMR光谱和选择的ESI-MS研究对化合物进行表征。所有化合物都在结合了ER 3的磷原子处快速转化。通过2D 31测量了反演的障碍在不同温度下进行P EXSY实验。分析显示，金字塔倒置的壁垒非常低（ΔG ‡ 10.3–13.5 kcal / mol），其起源基本上是焓。活化势垒通常随着E原子的电负性和ER 3取代基的空间体积的增加而增加。后者是通过非线性过渡状态来解释的。
• Preparation and Properties of some Non-Metallic Derivatives of Pentafluorothiophenol
  作者：M. E. Peach、H. G. Spinney

  DOI：10.1139/v71-103

  日期：1971.2.15

  Various non-metallic derivatives of pentafluorothiophenol, containing sulfur bonded to boron, carbon, silicon, germanium, phosphorus, arsenic, antimony, sulfur, and chlorine, have been prepared, mainly from the reaction of Pb(SC₆F₅)₂ with a non-metallic halide, and characterized. The ¹⁹F n.m.r. spectra have been examined. The coordinating power of sulfur attached to a C₆F₅ group is minimal.

  五氟硫酚的各种非金属衍生物，含有硫与硼、碳、硅、锗、磷、砷、锑、硫和氯键合，主要是通过Pb(SC6F5)2与非金属卤化物反应制备的，并进行了表征。已经检查了19F核磁共振谱。硫与C6F5基团结合的配位能力是最小的。
• Lithiation of diynyl–ruthenium complexes: Routes to novel metallated functional diynes
  作者：Michael I. Bruce、Nancy Scoleri、Brian W. Skelton

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.021

  日期：2011.11

  Conditions for the efficient lithiation of the diynyl group in complexes Ru(CCCCH)(PP)Cp′ [(PP)Cp′ = (dppe)Cp* 1, (PPh3)2Cp 2] have been investigated. Addition of two equiv. LiBu to the diynyl complexes in thf solution at −78°C effects rapid conversion to putative Ru(CCCCLi)(PP)Cp′. Assays using subsequent reactions with either SiClMe3 or AuCl(PPh3) indicate that up to 80% conversion can be achieved. Reactions

  研究了络合物Ru（C CC CH）（PP）Cp'[（PP）Cp'=（dppe）Cp * 1，（PPh 3）2 Cp 2 ]中二炔基有效锂化的条件。两个等值的加法。在-78°C下，溶液中的LiBu生成二炔基络合物可快速转化为假定的Ru（C CC CLi）（PP）Cp'。使用随后与SiClMe 3或AuCl（PPh 3）反应的分析表明，可以实现高达80％的转化率。锂化物种与有机亲电试剂[MeI，MeC（O）Cl，PhC（O）Cl，ClC（O）OMe，PhCHO，Ph 2 CO]和含金属基质[MClPh 3（M = Ge，Sn）的反应，反式-RhCl（CO）（PPh 3）2，顺式-PtCl 2（PPh 3）2，CuCl（PPh 3），（AuCl）2（μ-dppm）]进行处理，得到官能化的二炔基络合物或双金属衍生物很难或根本不从母体二炔中分离出来。茹（C的单晶X射线衍射的分子结构CC CR）（DPPE）的Cp

表征谱图