乙基4-(4-碘苯基)-4-氧代丁酸酯 | 898777-39-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基4-(4-碘苯基)-4-氧代丁酸酯
• 英文名称: ethyl 4-(4-iodophenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: 4-(4-iodo-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester；4-(4-Jod-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-aethylester；Ethyl 4-(4-iodophenyl)-4-oxobutyrate
• CAS: 898777-39-4
• 化学式: C₁₂H₁₃IO₃
• mdl: MFCD02261319
• 分子量: 332.138
• InChiKey: ULPBPONDEDPQNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  397.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-(4-碘苯基)-4-氧代丁酸酯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-(4-iodophenyl)-5-(2,2,2-trichloroethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化三氯甲基烯烃内酯化

  摘要：

  报道了三氯甲基化烯烃内酯化。用蓝色 LED 照射的光氧化还原铱催化剂在不使用危险试剂的情况下促进了反应。通过实验和理论手段进行了机理研究。除羧基外，产物的三氯甲基部分还可转化为相应的二氯烯烃和氯炔。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300747
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 乙基4-(4-碘苯基)-4-氧代丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Iodinated Organic Compounds as Contrast Media for Radiographic Diagnoses. I. Iodinated Aracyl Esters^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01258a054

文献信息

• Palladium Membrane-Installed Microchannel Devices for Instantaneous Suzuki-Miyaura Cross-Coupling
  作者：Yoichi M. A. Yamada、Toshihiro Watanabe、Tomohiko Beppu、Naoshi Fukuyama、Kaoru Torii、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1002/chem.201000511

  日期：——

  Instantaneous catalytic carbon–carbon bond‐forming reactions were achieved in catalytic membrane‐installed microchannel devices that have a polymeric palladium‐complex membrane. The catalytic membrane‐installed microchannel devices were provided inside the microchannels by means of coordinative and ionic molecular convolution at the interface between the organic and aqueous phases flowing laminarly

  在装有聚合钯复合膜的催化膜安装微通道装置中，实现了瞬间催化碳-碳键形成反应。通过层流流动的有机相和水相之间的界面上的配位和离子分子卷积，在微通道内部提供了安装催化膜的微通道装置，非交联的线性聚合物配体和钯物质都溶解在其中。芳基，杂芳基和链烯基卤化物与芳基硼酸和四芳基硼酸钠的钯催化的Suzuki-Miyaura反应是通过安装在膜上的催化微通道装置进行的，以在5 s的停留时间内定量获得联芳基，杂芳基和芳基烯烃的收率。在定义的通道区域中。
• Tris(4-methoxylphenyl)phosphine-Catalyzed C-C Bond Formation Reaction: Mutual Addition of Aromatic Aldehydes and Ethyl Acrylate
  作者：Jun-Jiang Teng、Yan-Hui Qiao、Qing Zhang、Chun-Hai Li、Min Huang

  DOI：10.1080/00397911.2011.610551

  日期：2013.2.1

  Abstract A highly efficient intermolecular mutual addition of aromatic aldehydes with ethyl acrylate was developed by using tris(4-methoxylphenyl)phosphine as the catalyst. The reaction corresponds to the construction of 1,4-dicarbonyl compound and allylic alcohol fragments, which also provides a new way to form C-C bond. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 以三(4-甲氧基苯基)膦为催化剂，开发了芳香醛与丙烯酸乙酯的高效分子间互加成反应。该反应对应于1,4-二羰基化合物和烯丙醇片段的构建，这也为CC键的形成提供了新的途径。图形概要