鸟苷酸 | 85-32-5

• 物质功能分类: 食品添加剂 - 其它食品添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 中文名称: 鸟苷酸
• 中文别名: 鸟苷-磷酸；5'-单磷酸鸟苷水合物；鸟苷5'-单磷酸水合物；鸟嘌呤核苷酸；鸟苷-5'-单磷酸
• 英文名称: 5'-guanosine monophosphate
• 英文别名: Guanosine 5'-monophosphate；GMP；guanosine monophosphate；5-GMP；Guanosine-5'-monophosphate；[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 85-32-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₅O₈P
• 分子量: 363.224
• InChiKey: RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 - 223°C
• 溶解度：
  DMSO（微溶、加热、超声处理）、水（微溶、超声处理）
• 沸点：
  64 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  2.47±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -2.000
• 物理描述：
  Odourless, colourless or white crystals or white crystalline powder
• 碰撞截面：
  178.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  棕色玻璃瓶密封包装，存放在阴凉、干燥处并避免光照。

SDS

鸟苷5'-单磷酸水合物

---

模块 1. 化学品
产品名称： Guanosine 5'-Monophosphate Hydrate
5.3

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 鸟苷5'-单磷酸水合物
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 85-32-5
俗名： GMP Hydrate
分子式：
C10H14N5O8P·xH2O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
鸟苷5'-单磷酸水合物

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 120°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
鸟苷5'-单磷酸水合物

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 磷氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LDLo:1500 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： oms-hmn-oth 1 mmol/L
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MF9283000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
鸟苷5'-单磷酸水合物

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

鸟苷的基本信息与性质 概述

鸟苷（Guanosine），是一种重要的核苷，在生物体内具有多种功能。其化学名称为2,3-二脱氧-1,5-二脱氮-6-氨基-D-核糖单磷酸盐，分子式为C₉H₁₇N₅O₆P。

物理性质

• 外观：无色或白色结晶，或白色结晶性粉末。
• 气味与滋味：无臭，有特殊滋味。

用途

• 调味剂
• 用作药物中间体、保健食品及生化试剂、食品添加剂等

生产方法

1. 酶水解RNA法

   • 利用酵母或白地霉细胞提取核糖核酸（RNA），通过磷酸二酯酶作用分解成鸟苷酸。
   • 工艺流程包括：从菌体中提取 RNA、5'- 磷酸二酯酶制备、RNA的酶解和单核酸的分离纯化。

2. 化学合成法

   • 使用焦磷酸或磷酸活性衍生物对核苷进行磷酸→酯化反应。
   • 由于需要大量有机溶剂及存在环境污染问题，实际生产中较少采用此方法。

3. 发酵转化法

   • 利用枯草芽孢杆菌等微生物以多糖或葡萄糖为碳源发酵产生鸟苷酸，再通过化学方法转化而成。

性质分析

• 鉴别试验：

  • 紫外吸光度：0.01mol/L盐酸配制的试样液在256nm±2nm处有最大吸收。
  • 核糖试验：同鸟苷酸二钠鉴别试验中2。
  • 有机磷酸盐试验：取1:400试样液5ml，加入镁氧混合剂无沉淀，加热煮沸后加NaOH和钼酸铵产生黄色沉淀。

• 含量分析： 计算公式为：含量(%) = A/325×25000/试样量(mg)×100/(100-干燥失重(%))×100

安全性

• 毒性：ADI不作特殊规定（FAO/WHO，2001）。

• 使用限量：

  • GB 2760--2001对婴幼儿配方奶粉中的核苷酸总量控制在0.2～0.58g/kg。

工业化生产

目前我国鸟苷酸发酵得率相对较低，需要进一步提高产量。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  鸟苷酸 以 水 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 鸟苷
  参考文献：
  名称：

  Kiteplatin: Differential binding between GSH and GMP

  摘要：

  Glutathione (GSH) plays an important role in the development of resistance to platinum-based chemotherapy, since it can prevent drug binding to DNA and resulting apoptosis of tumor cells. The recently re-discovered drug candidate kiteplatin was found active toward cisplatin- and oxaliplatin-resistant tumor cells, and this could be related to a different interplay of drug-inactivation/DNA-interaction processes. In this study GSH and GMP have been chosen as simple models of platinophiles and DNA, respectively, and the reactivity of kiteplatin has been tested toward GMP, after previous interaction with GSH; toward GSH, after previous interaction with GMP; and toward GMP and GSH simultaneously. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.04.004
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 potassium dihydrogenphosphate 、 葡萄糖 、 guanosine-inosine kinase from Exiguobacterium acetylicum 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 鸟苷酸
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of Guanosine Using Guanosine-inosine Kinase fromExiguobacterium acetylicumCoupled with ATP Regeneration

  摘要：

  鸟苷酸单磷酸（5′-GMP）和肌苷酸单磷酸（5′-IMP）广泛用作增味剂。最近，报道了一种通过使用鸟苷-肌苷激酶结合ATP再生对肌苷进行磷酸化以生产5′-IMP的新工艺。在本研究中，我们展示了通过使用来自Exiguobacterium acetylicum的鸟苷-肌苷激酶结合ATP再生对鸟苷磷酸化生产5′-GMP的实际可能性。

  DOI：

  10.1271/bbb.64.2259
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 锌 、 C₁₈H₁₈F₂₁N₃*ClH 、 鸟苷酸 、 alkaline phosphatase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 4-(tert-butylthio)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过响应式化学系统进行化学信息处理

  摘要：

  大自然具有非凡的能力，可以精确调节细胞中存在的高度复杂的分子混合物中的化学反应性。外部刺激导致化学反应的瞬态上调和下调，并为细胞提供了一种处理来自环境的信息的方法。开发具有逼真特性的合成化学系统需要能够在复杂环境中同样控制化学反应性的策略。在这里，我们展示了一个合成系统，它模拟了激活自然信号转导途径时发生的初始步骤。单磷酸盐核苷充当纳米反应器自组装的化学触发器，纳米反应器上调低微摩尔浓度试剂之间的化学反应。不同的核苷酸模板化不同的组装体，从而激活不同的途径，从而在输入和输出分子之间建立独特的连接。触发器诱导的化学反应性上调仅在有限的时间内发生，因为化学触发器会逐渐被酶从系统中去除。结果表明，同一系统根据提供的化学输入瞬时产生不同的输出分子。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11414

文献信息

• [EN] PYRIDO-IMIDAZO RIFAMYCIN DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO-IMIDAZO-RIFAMYCINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENT ANTIBACTÉRIEN
  申请人：BIOFER SPA

  公开号：WO2019003076A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to novel pyrido-imiddazo rifamycines of Formula (I) as defined below and characterized by a highly selective antibacterial activity and low absorption by oral route. (I) wherein R and R1 may be H, (AA) with the proviso that: when I (BB) then R1 = H and R2 = CH3 CO- or H; when (CC) then R= H and R2= CH3 CO- or H; when (DD) then Rj = H and R2 = CH3 CO- or H; and when (EE) then R = H and R2 = CH3 CO- or H; wherein R3 and R4 are the same or different and selected from the group comprising hydrogen, linear or branched C1 -C10 alkyl, optionally substituted with one or more substituents selected from aminoalkyi, alkoxy, phenoxy, or sulfo, and aryl, optionally mono- or disubstituted with C1 -C4 alkyl or alkoxy groups, halogen, amino, nitro; or R3 and R4 taken together with two consecutive carbon atoms of the pyridine core may form a phenyl ring, optionally substituted with C1 -C4 alkyl, or a 5- or 6-membered heterocyclic ring, optionally substituted with C1_ C4 alkyl, R5 is selected from the group comprising hydrogen, hydroxy, linear or branched C1 -C10 alkyl, optionally substituted with one or more substituents selected from aminoalkyi, alkoxy, phenoxy, or sulfo, and aryl optionally mono- or disubstituted with C1 -C4 alkyl or alkoxy groups, halogen, amino, nitro.

  本发明涉及以下定义的新型吡啶咪唑呋喃霉素化合物的化学式(I)，其具有高度选择性抗菌活性和口服途径低吸收的特征。其中R和R1可以是H，(AA)条件是：当I (BB)时，R1 = H且R2 = CH3 CO-或H；当(CC)时，R= H且R2= CH3 CO-或H；当(DD)时，Rj = H且R2 = CH3 CO-或H；当(EE)时，R = H且R2 = CH3 CO-或H；其中R3和R4相同或不同，选自氢、线性或支链的C1-C10烷基，可选地取代为来自氨基烷基、烷氧基、苯氧基或磺酰基的一个或多个取代基，以及芳基，可选地单取代或双取代为C1-C4烷基或烷氧基、卤素、氨基、硝基；或者R3和R4连同吡啶核的两个相邻碳原子可以形成一个苯环，可选地取代为C1-C4烷基，或者一个5-或6-成员杂环，可选地取代为C1-C4烷基，R5选自氢、羟基、线性或支链的C1-C10烷基，可选地取代为来自氨基烷基、烷氧基、苯氧基或磺酰基的一个或多个取代基，以及芳基可选地单取代或双取代为C1-C4烷基或烷氧基、卤素、氨基、硝基。
• [EN] CRYSTALLINE COMPOUND AS SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE (SSAO) ENZYME INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ CRISTALLIN UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR D'ENZYME AMINE OXYDASE SENSIBLE AUX SEMICARBAZIDES (SSAO)
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2016170352A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  A specific crystalline mesylate salt form of (3S)-Tetrahydrofuran-3-yl (4S)-4-isopropyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate, and the use of the same in medicine. (Formula (I))

  (3S)-四氢呋喃-3-基(4S)-4-异丙基-1,4,6,7-四氢-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶-5-羧酸的特定结晶甲磺酸盐形式，以及其在医学上的用途。 (化学式 (I))
• [EN] PHARMACEUTICAL SALT FORMS OF AN INHIBITOR OF SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE (SSAO)<br/>[FR] FORMES DE SELS PHARMACEUTIQUES D'UN INHIBITEUR D'UNE OXYDASE D'AMINE SENSIBLE AUX SEMI-CARBAZIDES (SSAO)
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2016170351A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The mesylate and sulphate salts of (3S)-Tetrahydrofuran-3-yl (4S)-4-isopropyl-,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate mesylate, and hydrates thereof, and their use in medicine.

  (3S)-四氢呋喃-3-基(4S)-4-异丙基-4,6,7-四氢-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶-5-羧酸甲磺酸盐和硫酸盐，以及其水合物，在医学上的用途。
• Bna Conjugates and Methods of Use
  申请人：James Kenneth D.

  公开号：US20080207505A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Modified natriuretic compounds and conjugates thereof are disclosed in the present invention. In particular, conjugated forms of hBNP are provided that include at least one modifying moiety attached thereto. The modified natriuretic compound conjugates retain activity for stimulating cGMP production, binding to NPR-A receptor, decreasing arterial blood pressure and in some embodiments an improved half-life in circulation as compared to unmodified counterpart natriuretic compounds. Oral, parenteral, enteral, subcutaneous, pulmonary, and intravenous forms of the compounds and conjugates may be prepared as treatments and/or therapies for heart conditions particularly congestive heart failure. Modifying moieties comprising oligomeric structures having a variety of lengths and configurations are also disclosed. Analogs of the hBNP compound are also disclosed, having an amino acid sequence that is other than the native sequence.

  本发明公开了改性利钠肽化合物及其共轭物。具体而言，提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利钠肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利钠肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症，特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外，还公开了hBNP化合物的类似物，其氨基酸序列与天然序列不同。
• Imidazole derivatives as PDE10A enzyme inhibitors
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20120129836A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗神经退行性疾病的方法，包括向患有神经退行性疾病的受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗药物成瘾的方法，包括向患有药物成瘾的受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍的方法，包括向患有精神障碍的受试者施用式I化合物的治疗有效量。

表征谱图