鸟苷-5’-二磷酸 | 146-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 中文名称: 鸟苷-5’-二磷酸
• 中文别名: 5ˊ-二磷酸鸟苷二钠盐；鸟苷-5ˊ-二磷酸二钠盐(酵母)；二磷酸鸟苷二钠；鸟嘌呤核苷5-二磷酸盐；鸟苷-5`-二磷酸
• 英文名称: guanosine-5'-diphosphate
• 英文别名: ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate；GDP；guanosine diphosphate；Guanosindiphosphat；Guanosin-5'-diphosphat；guanosine 5′-diphosphate；guanosine-5'-O-diphosphate；Guanosine Diphosphate；[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 146-91-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₁₁P₂
• 分子量: 443.204
• InChiKey: QGWNDRXFNXRZMB-UUOKFMHZSA-N

物化性质

• 密度：
  2.63±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O：50 mg/mL，澄清，无色
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  191.5 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  -20℃。

制备方法与用途

生物活性

Guanosine 5'-diphosphate 是一种核苷二磷酸。它具有潜在的铁动员作用，能够阻断铁调素与铁转运蛋白之间的相互作用，并调节白细胞介素-6 (IL-6)/stat-3 途径。

靶点

Human Endogenous Metabolite

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  鸟苷-5’-二磷酸 在 nucleoside diphosphatase 作用下， 生成 鸟苷酸
  参考文献：
  名称：

  对二磷酸核苷具有特异性的磷酸酶。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0006-3002(55)90275-4
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷酸 在 2,2'-二硫二吡啶 、 N,N-二丁基丁烷-1-胺,磷酸 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 鸟苷-5’-二磷酸
  参考文献：
  名称：

  一种含六元糖环结构的起始加帽寡核苷酸引物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种含六元糖环结构的起始加帽寡核苷酸引物及其制备方法和应用，该含六元糖环结构的起始加帽寡核苷酸引物的分子式为m7GpppA2’OMepG，其中m7G为N7‑甲基化的鸟苷或任何鸟苷类似物，A为任何天然的、修饰的或非天然的腺苷或任何腺苷类似物。本发明提供的含六元糖环结构的起始加帽寡核苷酸引物合成的mRNA具有更低的免疫原性和更高的蛋白翻译效率、更高的稳定性。

  公开号：

  CN115109110A
• 作为试剂：
  描述：

  三正丁胺 、 肉豆蔻酸 、 鸟苷-5’-二磷酸 在 氯甲酸乙酯 、 鸟苷-5’-二磷酸 作用下， 生成 tetradecanoyl-(5'-guanosinyl)-diphosphate ditributylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  嘌呤核糖核苷的酰基磷酸酯的合成

  摘要：

  核苷酸不能以足够的速率穿透细胞以实现其治疗潜力。为了克服这一限制，我们设想将酰基磷酸二（三）磷酸核苷（ND（T）Ps）作为合适的膜渗透性前药，因为a）初步经验表明，这些化合物优选在其混合的羧基磷酸键处裂解以生成相应的羧基（3）和核苷酸（2）1和b）对酰基R的潜在修饰允许改变酰基核苷酸衍生物的亲脂性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02016-3

文献信息

• 6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080214520A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R 6 is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：Formula (I)其中：R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群，其他取代基如规范中定义。
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5] NONANE DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US20110230461A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically salt thereof wherein R 1 , R 2 , Ra, L, Z, Z 1 and Z 2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为胃泌素拮抗剂或逆向激动剂；以及其药物组合物；以及通过胃泌素受体拮抗作用治疗疾病、紊乱或病况的方法。
• Substituted piperazines and diazepanes
  申请人：——

  公开号：US20040019039A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A novel class of substituted piperazines and diazepanes, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的取代哌嗪和二氮杂环庚烷类化合物，包括它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗需要与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。
• [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE SUBSTITUES PAR DES SULFONAMIDES ET UTILES COMME INHIBITEURS DE PEPCK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004074288A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention is concerned with sulfonamide substituted xanthine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明涉及式(I)的磺酰胺取代的黄嘌呤衍生物或其药用可接受的盐或前药，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐或前药作为糖异生调节剂显示出活性。
• USE OF COMPOSITIONS OBTAINED BY CALCINING PARTICULAR METAL-ACCUMULATING PLANTS FOR IMPLEMENTING CATALYTICAL REACTIONS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20150376224A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The use of metal-accumulating plants for implementing chemical reactions especially catalytical reactions.

  金属积累植物用于实现化学反应，特别是催化反应的使用。