鸟苷-5'-三磷酸二钠盐 | 56001-37-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 中文名称: 鸟苷-5'-三磷酸二钠盐
• 中文别名: 三磷酸鸟苷二钠盐；鸟苷-5'-三磷酸二钠；鸟嘌呤核苷-5'-三磷酸二钠；鸟苷三磷酸二钠盐
• 英文名称: Guanosine-5'-triphosphoric aicd disodium salt
• CAS: 56001-37-7
• 化学式: C10H16N5Na2O14P3
• 分子量: 569.16
• InChiKey: DHIFWVZWUDFHNP-LGVAUZIVSA-N

物化性质

• 熔点：
  180°C
• 溶解度：
  PBS（pH 7.2）：10 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  15

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338,P302+P352,P321,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

应用

鸟苷-5'-三磷酸二钠盐可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工医药生产过程中。

生物活性

Guanosine-5'-triphosphate disodium salt (5'-GTP trisodium salt) 是 G 蛋白信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。

文献信息

• N-SULFONYL BENZAMIDE DERIVATIVE WITH HETEROCYCLIC SUBSTITUENT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3412653A1

  公开（公告）日：2018-12-12

  The present invention discloses an N-sulfonyl benzamide derivative with a heterocyclic substituent, and a preparation method therefor and a pharmaceutical application thereof. More specifically, the invention discloses a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvent compound, or prodrug thereof, and a preparation method therefor and an application thereof. Refer to the specification for definitions of each group in the formula.

  本发明公开了一种具有杂环取代基的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物，以及其制备方法和药物应用。更具体地，该发明公开了一种由化学式（II）表示的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，以及其制备方法和应用。有关化学式中每个基团的定义，请参阅说明书。
• N-sulfonyl benzamides as voltage-gated sodium channel inhibitors
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10815197B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention discloses an N-sulfonyl benzamide derivative with a heterocyclic substituent, and a preparation method therefor and a pharmaceutical application thereof. More specifically, the invention discloses a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvent compound, or prodrug thereof, and a preparation method therefor and an application thereof. Refer to the specification for definitions of each group in the formula.

  本发明公开了一种具有杂环取代基的 N-磺酰苯甲酰胺衍生物及其制备方法和药物应用。更具体地说，本发明公开了一种由式（II）代表的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或原药，及其制备方法和应用。关于式中各基团的定义，请参阅说明书。