右旋樟脑磺内酰胺 | 108448-77-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 右旋樟脑磺内酰胺
• 中文别名: (1R)-(+)-2,10-樟脑磺内酰胺；L-(+)-樟脑内磺酰胺；L-樟脑内磺酰胺；(1R,2S)-(+)-2,10-樟脑内磺酰胺；(+)-10,2-樟脑磺内酰胺；(+)-樟脑磺酰内胺；(1R,5S)-10,10-二甲基-3-硫代-4-氮杂三环[5.2.1.01,5]癸烷-3,3-二氧化物
• 英文名称: (+)-2,10-camphorsultam
• 英文别名: (1R)-(+)-2,10-camphorsultam；(2S)-bornane-2,10-sultam；(2R)-bornane-10,2-sultam；(1R,2S)-(+)-10,2-camphorsultam；(R)-camphorsultam；(1R,5S)-10,10-dimethyl-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane 3,3-dioxide；(1R,5S)-10,10-dimethyl-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane 3,3-dioxide
• CAS: 108448-77-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 215.316
• InChiKey: DPJYJNYYDJOJNO-CFGJQEBVSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C(lit.)
• 比旋光度：
  33 º (c=4.9, CHCl3)
• 沸点：
  324.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1469 (rough estimate)
• 溶解度：
  在氯仿中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934991000
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  右旋樟脑磺内酰胺 在 正丁基锂 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-azido-1-[(1R,5S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERGOLINE-DERIVED AGONISTS OF THE 5-HT2A RECEPTOR
  [FR] AGONISTES DÉRIVÉS D'ERGOLINE DU RÉCEPTEUR 5-HT2A

  摘要：

  Provided herein are novel lisuride compounds, processes for their preparation, compositions comprising said compounds, and use in therapy. More particularly, the present disclosure relates to fluorinated and/or deuterated analog useful in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by modulating ther 5-HT2 receptor subtypes.

  公开号：

  WO2023073423A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-camphorsulfonimine 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以93%的产率得到右旋樟脑磺内酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6394

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ARYL CYCLOPROPYL-AMINO-ISOQUINOLINYL AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE ARYL CYCLOPROPYL-AMINO-ISOQUINOLINYL
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018183911A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are arylcyclopropyl amino-isoquinoline amide compounds. In particular, the disclosure provides compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds of the disclosure are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, cardiovascular diseases, diseases characterized by abnormal growth, such as cancers, and inflammatory diseases. The disclosure further provides compositions containing isoquinoline amide compounds.

  本文提供了芳基环丙基氨基异喹啉酰胺化合物。具体来说，本公开提供了影响细胞激酶功能并且可用作治疗剂或与治疗剂一起使用的化合物。本公开的化合物在治疗各种疾病和病况方面具有用途，包括眼部疾病如青光眼、心血管疾病、以异常生长为特征的疾病如癌症以及炎症性疾病。此外，本公开还提供了含有异喹啉酰胺化合物的组合物。
• [EN] ALTERNATE PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS ALTERNATIFS POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：DR REDDYS LABORATORIES LTD

  公开号：WO2019016745A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Aspects of the present application relate to process for the preparation of Pyrrolidine derivatives useful as key intermediates for active ingredients. Specific aspects relate to alternate process for the preparation of Upadacitinib intermediate, 4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid, its ester or a salt thereof. Processes disclosed here in are cost effective and industrially viable as compared to known processes.

  本申请涉及一种用于制备吡咯烷衍生物的过程，该衍生物可用作活性成分的关键中间体。具体方面涉及一种用于制备Upadacitinib中间体4-乙基吡咯烷-3-羧酸、其酯或其盐的替代过程。与已知过程相比，本文披露的过程具有成本效益且在工业上可行。
• 小白菊内酯衍生物，其药物组合物及其制备方 法和用途
  申请人：天津尚德药缘科技股份有限公司

  公开号：CN106366088B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明涉及一种小白菊内酯衍生物，其药物组合物及其制备方法和用途，即为小白菊内酯衍生物式（I）所示化合物，用于治疗癌症疾病，含有治疗有效量的化合物小白菊内酯衍生物（I）及药学上可接受的载体的药物组合物或与其他抗癌药物的组合物，小白菊内酯衍生物的制备方法，以及在药物中的应用，特别是在制备治疗癌症药物中的应用。（I）。
• Modulators of G Protein-Coupled Receptor 88
  申请人：Bi Yingzhi

  公开号：US20110245264A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present disclosure is generally directed to compounds which can modulate G-protein coupled receptor 88, compositions comprising such compounds, and methods for modulating G-protein coupled receptor 88.

  本公开涉及一般指向可以调节G蛋白偶联受体88的化合物，包含此类化合物的组合物，以及调节G蛋白偶联受体88的方法。
• Ligand-Enabled Palladium(II)-Catalyzed γ-C(sp³)–H Arylation of Primary Aliphatic Amines
  作者：Chen-Hui Yuan、Lei Jiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03186

  日期：2024.1.12

  The Pd(II)/sulfoxide-2-hydroxypyridine catalytic system shows promising activity in C–H activation chemistry. In this study, we showcase how this catalytic system solves the problem of native primary amine-directed γ-C(sp3)–H arylation. Primary amines with different complexities are compatible with the established methodology, and the range of applicable substrates can be expanded to include pyridine

  Pd(II)/亚砜-2-羟基吡啶催化体系在 C-H 活化化学中表现出良好的活性。在这项研究中，我们展示了该催化系统如何解决天然伯胺导向的 γ-C(sp 3 )–H 芳基化问题。不同复杂度的伯胺与已建立的方法兼容，并且适用的底物范围可以扩大到包括吡啶、肟醚和吡啶N-氧化物。