对甲氧苯基-3-O-烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷 | 144985-19-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 对甲氧苯基-3-O-烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷
• 中文别名: 4-甲氧苯基-3-O-烯丙基-Β-D-吡喃半乳糖苷
• 英文名称: 4-methoxyphenyl 3-O-allyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: p-methoxyphenyl 3-O-allyl-β-D-galactopyranoside；4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-beta-D-galactopyranoside；(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-methoxyphenoxy)-4-prop-2-enoxyoxane-3,5-diol
• CAS: 144985-19-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₇
• 分子量: 326.346
• InChiKey: DXDVGRALJDFCOJ-DGADGQDISA-N

物化性质

• 熔点：
  141.0 to 145.0 °C
• 溶解度：
  微溶于在甲醇中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  29389090

SDS

4-甲氧苯基-3-O-烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-甲氧苯基-3-O-烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 144985-19-3
分子式： C16H22O7

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4-甲氧苯基-3-O-烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 143°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
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模块 9. 理化特性
微溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲氧苯基-3-O-烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟甲磺酸 、 MS AW₃₀₀ 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.66h， 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-O-(4-methylbenzoyl)-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phosphorylated and Sulfated Glycosyl Serines in the Linkage Region of the Glycosaminoglycans

  摘要：

  We synthesized novel acidic glycans having acidic groups located in the linkage region of the glycosaminoglcans (GAGs). The targeted compounds, beta -D-Xyl(2P)-Ser (1), beta -D-Gal(+/- 6S)-(1 -->4)-beta- D-Xyl(2P)-Ser (3 and 2), beta -D-Gal(+/- 6S)-(1 -->3)-beta -D-Gal-(1 -->4)-beta -D-Xyl(2P)-Ser (5 and 4), and beta -D-Gal- (1 -->3)-beta -D-Gal(6S)-(1 -->4)-beta -D-Xyl(2P)-Ser (6) contain phosphate and/or sulfate at the specified positions. Some of them (3,5, and 6) are the first synthesized examples of natural-type glycoconjugates that simultaneously possess phosphate and sulfate as well as carboxylic acid.

  DOI：

  10.1021/jo001540h
• 作为产物：
  描述：

  beta-D-半乳糖五乙酸酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 对甲氧苯基-3-O-烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷
  参考文献：
  名称：

  对应于蛋白聚糖的碳水化合物-蛋白质连接区的硫酸化糖肽的合成：β-D-GlcA-（1→3）{（SO 3 Na→4）}-β-D-Gal-（1→3）-β -D-Gal-（1→4）-β-D-Xyl-（1→3）-Ser

  摘要：

  通过使用关键的糖四糖基供体7和丝氨酸衍生物6以立体控制的方式合成了硫酸化的糖四糖基丝氨酸4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61200-5

文献信息

• Neighboring Group Participation in Glycosylation Reactions by 2,6-Disubstituted 2-<i>O</i>-Benzoyl groups: A Mechanistic Investigation
  作者：Rohan J. Williams、Nathan W. McGill、Jonathan M. White、Spencer J. Williams

  DOI：10.1080/07328303.2010.508141

  日期：2010.7.1

  Variable yields and glycosylation stereoselectivity were obtained for NIS/TfOH-medi- ated reaction of 4-methoxyphenyl 2,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside and thiogalactosides bearing acetyl, benzoyl, 2,6-dimethoxylbenzoyl, 2,4,6-trimethylbenzoyl, or 2,6-dichlorobenzoyl groups at the 2-positions and acetyl at the remainder. X-ray structures of 4-methylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-(2,4,6-trimethylb

  对于NIS / TfOH介导的4-甲氧基苯基2,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷和带有乙酰基，苯甲酰基，2,6-二甲氧基苯甲酰基的硫代半乳糖苷的反应，获得了不同的收率和糖基化立体选择性。在2-位的是2,4,6-三甲基苯甲酰基或2,6-二氯苯甲酰基，其余为乙酰基。4-甲基苯基2,3,4,6-四的X射线结构Ö - （2,4,6-三甲基苯甲酰）-1-硫代β-d-galactopyr anoside和4-甲基苯基3,4- ø -异亚丙基-2,6-二-O-（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷显示轻微扭曲的4 C 1椅子构象。可变温度NMR显示4-甲基苯基2,3,4,6-tetra- O的活化-（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷仅提供二恶唑鎓离子，而4-甲基苯基3,4,6-三-O-乙酰基-2- O-（2,4， 6-三甲基苯甲酰基）-1-
• MULTIFUNCTIONAL (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD.

  公开号：US20170204044A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  [Problem] The purpose of the present invention is to obtain a multifunctional (meth)acrylate with good yield by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol such as pentaerythritol or dipentaerythritol with a monofunctional (meth)acrylate. [Solution] A multifunctional (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a multifunctional (meth)acrylate by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol with a monofunctional (meth)acrylate, catalyst (A) and catalyst (B) are used together. Catalyst (A): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure or salts or complexes thereof, amidines or salts or complexes thereof, and compounds with a pyridine ring or salts or complexes thereof. Catalyst (B): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of zinc-containing compounds.

  [问题] 本发明的目的是通过多元醇（如戊三醇或二戊三醇）与单官能基（甲基）丙烯酸酯的酯交换反应，获得产率高的多功能（甲基）丙烯酸酯。[解决方案] 一种多功能（甲基）丙烯酸酯制备方法，其特征在于，在通过多元醇与单官能基（甲基）丙烯酸酯的酯交换反应制备多功能（甲基）丙烯酸酯时，同时使用催化剂（A）和催化剂（B）。催化剂（A）：选自具有氮杂双环结构的环三胺或其盐或络合物、酰胺或其盐或络合物以及吡啶环或其盐或络合物组成的群中的一种或多种化合物。催化剂（B）：选自含锌化合物组成的群中的一种或多种化合物。
• Directed and Efficient Syntheses of β(1→4)-Linked Galacto-Oligosaccharides
  作者：Frieder W. Lichtenthaler、Markus Oberthür、Siegfried Peters

  DOI：10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3849::aid-ejoc3849>3.0.co;2-q

  日期：2001.10

  Straightforward, preparatively efficient procedures are described for the construction of β(14)-intergalactosidic linkages up to the hexasaccharide level. Key elements were the use of phenylthio and/or phenyl sulfoxide functionalities for glycosylations and a judiciously designed blocking group pattern for donor and acceptor alike: pivaloyl protection at O-2 for securing β-selectivity, sterically undemanding

  描述了构建 β(14)-半乳糖苷键直至六糖水平的直接、制备有效的程序。关键要素是使用苯硫基和/或苯亚砜官能团进行糖基化，以及为供体和受体等精心设计的封闭基团模式：O-2 处的新戊酰基保护以确保 β-选择性，O-3 处空间上不需要的烯丙基或苄基和 O-6 以最小化非反应性半乳糖基-4-OH 周围的空间体积，对甲氧基苯基部分，容易被 SPh 取代，作为中间异头取代基，以及用于临时保护末端 Gal-4-OH 的乙酰基. 该策略适用于供体和受体的迭代块合成和交换，从而展示了整体方法的广泛范围和通用性。
• Investigation of protecting group for sialic acid carboxy moiety toward sialylglycopeptide synthesis by the TFA-labile protection strategy
  作者：Shun Ito、Yuya Asahina、Hironobu Hojo

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132423

  日期：2021.9

  6-dimethylbenzyl (DMBn) ester at C-1 carboxy group rapidly proceeded with good α-selectivity to yield sialyl-N-acetylgalactosaminylated 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) serine unit. The unit was used for the solid-phase peptide synthesis (SPPS) of the sialyl glycopeptide. The DMBn group was removed during the final deprotection by the trifluoroacetic acid (TFA) treatment keeping the sialyl bond intact

  使用唾液酸供体与 C-1 羧基上的 2,6-二甲基苄基 (DMBn) 酯的唾液酸化迅速进行，具有良好的 α-选择性，产生唾液酸-N-乙酰半乳糖胺化 9-芴基甲氧基羰基 (Fmoc) 丝氨酸单元。该装置用于唾液酸糖肽的固相肽合成 (SPPS)。DMBn 基团在最后的脱保护过程中被三氟乙酸 (TFA) 处理去除，保持唾液酸键完整，并成功获得所需的唾液酸糖肽。这种保护基团策略为唾液酸糖肽合成提供了更容易获得唾液酸糖氨基酸的途径。
• Syntheses of arabinogalactans consisting of β-(1→6)-linked d-galactopyranosyl backbone and α-(1→3)-linked l-arabinofuranosyl side chains
  作者：Aixiao Li、Fanzuo Kong

  DOI：10.1016/j.carres.2004.05.007

  日期：2004.8

  nonasaccharides, β- d -Gal p -(1 → 6)-[α- l -Ara f -(1 → 3)]-β- d -Gal p -(1 → 6)-β- d -Gal p -(1 → 6)-β- d -Gal p -(1 → 6)-[α- l -Ara f -(1 → 5)-α- l -Ara f -(1 → 3)]-β- d -Gal p -(1 → 6)-β- d -Gal p and β- d -Gal p -(1 → 6)-[α- l -Ara f -(1 → 5)-α- l -Ara f -(1 → 3)]-β- d -Gal p -(1 → 6)-β- d -Gal p -(1 → 6)-β- d -Gal p -(1 → 6)-[α- l -Ara f -(1 → 3)]-β- d -Gal p -(1 → 6)-β- d -Gal p , were synthesized

  5-三-O-苯甲酰基-α-1-阿拉伯呋喃糖基三氯乙酰亚胺酸酯（8）和​​2,3,5-三-O-苯甲酰基-α-1-α-阿拉伯呋喃糖基-（1→5）-2,3-二-O -关键的合成子是-苯甲酰基-α-1-阿拉伯呋喃糖基三氯乙酰亚氨酸盐（11）。基于这些合成子，通过简单的转化合成了四（10）和五糖供体（13），以及四（20）和五糖受体（22）。22与10的偶联，以及20与13的偶联以及随后的脱酰作用，分别得到九糖24和26，由β-（1→6）-连接的吡喃木糖基主链和α-（1→3）-连接的阿拉伯呋喃糖基侧链组成。不同的大小。根据这些合成子，通过简单的转化合成了四（20）和五糖受体（22）。22与10的偶联，以及20与13的偶联以及随后的脱酰作用，分别得到九糖24和26，由β-（1→6）-连接的吡喃木糖基主链和α-（1→3）-连接的阿拉伯呋喃糖基侧链组成。不同的大小。根据这些合成子，通过简单的转化合成了四（