对甲氨基苯甲酰-L-谷氨酸锌 | 66104-81-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 对甲氨基苯甲酰-L-谷氨酸锌
• 中文别名: 对甲氨基苯甲酰谷氨酸锌
• 英文名称: zinc p-methylaminobenzoyl glutamate
• 英文别名: zinc N-(p-methylaminobenzoyl)-L-(+)-glutamate；N-[4-(methylamino)benzoyl]-L-glutamic acid zinc；Zinc (2S)-2-{[4-(methylamino)benzoyl]amino}pentanedioate；zinc;(2S)-2-[[4-(methylamino)benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 66104-81-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅*Zn
• 分子量: 343.655
• InChiKey: HKSAKGRLQPUPIZ-PPHPATTJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：密封、干燥，并在惰性气体环境中于2-8°C下保存。

制备方法与用途

制备方法

依托泊苷中间体。

用途简介

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(bromomethyl)pteridin-4(3H)-one 、 对甲氨基苯甲酰-L-谷氨酸锌 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.2h， 以56.2%的产率得到甲氨蝶呤
  参考文献：
  名称：

  一种甲氨蝶呤的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种甲氨蝶呤的制备方法，包括：A)6‑溴甲基蝶呤和对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐在溶剂中反应，得到固体产物；所述对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐选自对甲胺基苯甲酰谷氨酸锌盐、对甲胺基苯甲酰谷氨酸钙盐和对甲胺基苯甲酰谷氨酸镁盐中的一种或几种；所述溶剂选自HBr和/或HI；B)将固体产物溶于醇的水溶液中，调节pH值，得到甲氨蝶呤粗品；C)将甲氨蝶呤粗品提纯精制得到甲氨蝶呤。本发明将6‑溴甲基蝶呤和对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐在HBr和/或HI的溶剂中反应，选择上述特定的反应原料和特定的反应溶剂，结合特定的精制工艺使得制备得到的甲氨蝶呤纯度和收率高，同时本发明制备方法简单，原料来源广泛，有利于工业生产。

  公开号：

  CN109553619A

文献信息

• [EN] A NEW METHOD FOR PRODUCING ANTIFOLATE AGENTS HAVING GLUTAMIC ACID PART IN THEIR STRUCTURE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE FABRICATION D'AGENTS ANTIFOLIQUES AYANT UNE PARTIE ACIDE GLUTAMIQUE DANS LEUR STRUCTURE
  申请人：KOCAK FARMA ILAC VE KIMYA SAN A S

  公开号：WO2012074496A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  A new method for producing antifolate agents having glutamic acid part in their structure is developed by protecting carboxyl groups of glutamic acid or its N-subsituted derivatives as cyanomethyl ester to give compounds of formula (II) which are hydrolyzed under very mild conditions to afford antifolate agents in high yield with high analytical and optical purity.

  一种新的制备具有谷氨酸部分结构的抗叶酸剂的方法被开发出来，通过保护谷氨酸或其N-取代衍生物的羧基为氰甲酯，得到式（II）的化合物，这些化合物在非常温和的条件下水解，以高产率和高分析和光学纯度得到抗叶酸剂。
• 一种甲氨蝶呤的合成工艺
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN112851676A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明涉及一种甲氨蝶呤的合成工艺，通过先合成甲氨蝶呤粗品，后将合成的甲氨蝶呤粗品制备成甲氨蝶呤二钠盐后调PH＝5‑6后精制成甲氨蝶呤纯品，本发明反应合成步骤较少、原料易于购买且成本低廉、实验操作简单；甲氨蝶呤二钠盐以丙酮重结晶析出收率提高，检测后化合物纯度达99％以上。
• US4136101A
  申请人：——

  公开号：US4136101A

  公开（公告）日：1979-01-23
• US4374987A
  申请人：——

  公开号：US4374987A

  公开（公告）日：1983-02-22