4-甲氧苯基-3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-β-D-吡喃半乳糖苷 | 400091-05-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧苯基-3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-β-D-吡喃半乳糖苷
• 中文别名: 4-甲氧苯基-3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷；4-甲氧苯基3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-β-D-吡喃半乳糖苷
• 英文名称: 4-methoxyphenyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2S,4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-(Allyloxy)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol；(2S,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-phenyl-8-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 400091-05-6
• 化学式: C₂₃H₂₆O₇
• 分子量: 414.455
• InChiKey: BALLDQXJTPWKTQ-IROFBDHCSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C
• 沸点：
  589.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  29389090

SDS

4-甲氧苯基-3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-β-D-吡喃半乳糖 修改号码：5
苷

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-甲氧苯基-3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-β-D-吡喃半乳糖苷
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 400091-05-6
分子式： C23H26O7

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
修改号码：5
喃半乳糖苷

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 228°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
修改号码：5
喃半乳糖苷

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：5
喃半乳糖苷

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧苯基-3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-β-D-吡喃半乳糖苷 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-4-allyloxy-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  对应于蛋白聚糖的碳水化合物-蛋白质连接区的硫酸化糖肽的合成：β-D-GlcA-（1→3）{（SO 3 Na→4）}-β-D-Gal-（1→3）-β -D-Gal-（1→4）-β-D-Xyl-（1→3）-Ser

  摘要：

  通过使用关键的糖四糖基供体7和丝氨酸衍生物6以立体控制的方式合成了硫酸化的糖四糖基丝氨酸4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61200-5
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲氧苯基-3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-β-D-吡喃半乳糖苷
  参考文献：
  名称：

  对应于蛋白聚糖的碳水化合物-蛋白质连接区的硫酸化糖肽的合成：β-D-GlcA-（1→3）{（SO 3 Na→4）}-β-D-Gal-（1→3）-β -D-Gal-（1→4）-β-D-Xyl-（1→3）-Ser

  摘要：

  通过使用关键的糖四糖基供体7和丝氨酸衍生物6以立体控制的方式合成了硫酸化的糖四糖基丝氨酸4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61200-5

文献信息

• Copper-Catalyzed Intermolecular Trifluoromethylazidation of Alkenes: Convenient Access to CF₃-Containing Alkyl Azides
  作者：Fei Wang、Xiaoxu Qi、Zhaoli Liang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201309991

  日期：2014.2.10

  A novel copper‐catalyzed intermolecular trifluoromethylazidation of alkenes has been developed under mild reaction conditions. A variety of CF3‐containing organoazides were directly synthesized from a wide range of olefins, including activated and unactivated alkenes, and the resulting products can be easily transformed into the corresponding CF3‐containing amine derivatives.

  在温和的反应条件下，开发了一种新型的铜催化的烯烃分子间三氟甲基叠氮化反应。可从多种烯烃（包括活化和未活化的烯烃）直接合成各种含CF 3的有机叠氮化物，并且可以轻松地将所得产物转化为相应的含CF 3的胺衍生物。
• Regioselective Glycosylation Strategies for the Synthesis of Group Ia and Ib <i>Streptococcus</i> Related Glycans Enable Elucidating Unique Conformations of the Capsular Polysaccharides
  作者：Linda Del Bino、Ilaria Calloni、Davide Oldrini、Maria Michelina Raso、Rossella Cuffaro、Ana Ardá、Jeroen D. C. Codée、Jesús Jiménez‐Barbero、Roberto Adamo

  DOI：10.1002/chem.201903527

  日期：2019.12.18

  polysaccharides share high structural similarity. Both are composed of the same monosaccharide residues and differ only in the connection of the Neu5Acα2-3Gal side chain to the GlcNAc unit, which is a β1-4 linkage in serotype Ia and a β1-3 linkage in serotype Ib. The development of efficient regioselective routes for GlcNAcβ1-3[Glcβ1-4]Gal synthons is described, which give access to different group B Streptococcus

  B 组链球菌血清型 Ia 和 Ib 荚膜多糖是疫苗开发的关键目标。尽管它们具有免疫特异性，但这些多糖具有高度的结构相似性。两者均由相同的单糖残基组成，不同之处仅在于 Neu5Acα2-3Gal 侧链与 GlcNAc 单元的连接，在血清型 Ia 中为 β1-4 连接，在血清型 Ib 中为 β1-3 连接。描述了 GlcNAcβ1-3[Glcβ1-4]Gal 合成子的有效区域选择性途径的开发，该途径提供了不同 B 族链球菌 (GBS) Ia 和 Ib 重复单元移码的途径。这些聚糖用于探测两种多糖的构象和分子动力学，突出显示突出的 Neu5Acα2-3Gal 部分在多糖主链上的不同呈现方式，以及 Ib 聚合物相对于 Ia 具有更高的灵活性，这可能会影响表位暴露。
• Directed and Efficient Syntheses of β(1→4)-Linked Galacto-Oligosaccharides
  作者：Frieder W. Lichtenthaler、Markus Oberthür、Siegfried Peters

  DOI：10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3849::aid-ejoc3849>3.0.co;2-q

  日期：2001.10

  Straightforward, preparatively efficient procedures are described for the construction of β(14)-intergalactosidic linkages up to the hexasaccharide level. Key elements were the use of phenylthio and/or phenyl sulfoxide functionalities for glycosylations and a judiciously designed blocking group pattern for donor and acceptor alike: pivaloyl protection at O-2 for securing β-selectivity, sterically undemanding

  描述了构建 β(14)-半乳糖苷键直至六糖水平的直接、制备有效的程序。关键要素是使用苯硫基和/或苯亚砜官能团进行糖基化，以及为供体和受体等精心设计的封闭基团模式：O-2 处的新戊酰基保护以确保 β-选择性，O-3 处空间上不需要的烯丙基或苄基和 O-6 以最小化非反应性半乳糖基-4-OH 周围的空间体积，对甲氧基苯基部分，容易被 SPh 取代，作为中间异头取代基，以及用于临时保护末端 Gal-4-OH 的乙酰基. 该策略适用于供体和受体的迭代块合成和交换，从而展示了整体方法的广泛范围和通用性。
• Synthesis of a sulfated glycopeptide corresponding to the carbohydrate-protein linkage region of proteoglycans: β-D-GlcA-(1→3){(SO3Na→4)}-β-D-Gal-(1→3)-β-D-Gal-(1→4)-β-D-Xyl-(1→3)-Ser
  作者：Fumitaka Goto、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61200-5

  日期：1992.8

  A sulfated glycotetraosyl serin 4 was synthesized in a stereocontrolled manner by employing a key glycotetraosyl donor 7 and a serine derivative 6.

  通过使用关键的糖四糖基供体7和丝氨酸衍生物6以立体控制的方式合成了硫酸化的糖四糖基丝氨酸4。