(2,3-二甲基苯基)(1H-咪唑-4-基)甲酮 | 91874-85-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,3-二甲基苯基)(1H-咪唑-4-基)甲酮
• 英文名称: 4-(2,3-dimethylbenzoyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4(5)-(2,3-dimethylbenzoyl)imidazole；(2,3-dimethylphenyl)(1H-imidazol-5-yl)methanone；4-(2',3'-dimethylbenzoyl)imidazole；(2,3-Dimethylphenyl)(1H-imidazol-4-yl)methanone；(2,3-dimethylphenyl)-(1H-imidazol-5-yl)methanone
• CAS: 91874-85-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: RXMJMOMMINVJMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二甲基苯基)(1H-咪唑-4-基)甲酮 在 L-酒石酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 右美托咪定
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸右美托咪定的合成方法

  摘要：

  本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种盐酸右美托咪定的合成方法。该合成方法采用2,3‑二甲基苯甲酰氯和1‑N,N‑二甲基磺酰基‑2‑(叔丁基二甲基硅烷基)‑5‑(2,3‑二甲基苯甲酰基)咪唑反应，在盐酸的作用下回流脱去保护基，得到中间体4(5)‑(2,3‑二甲基苯甲酰基)咪唑，最后在甲氨的作用下还原得到美托咪定，美托咪定在酒石酸的作用下拆分得到右美托咪定，最后和盐酸成盐得到盐酸右美托咪定。与现有技术相比，本发明所述盐酸右美托咪定的合成方法具有合成路线较短、易于操作、起始物料易得等优点。

  公开号：

  CN109608400A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲醛 在 碘 、 magnesium sulfate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2,3-二甲基苯基)(1H-咪唑-4-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种制备盐酸右美托咪定的工艺方法

  摘要：

  本发明提供一种盐酸右美托咪定的合成方法，其特征在于本方法采用了2,3‑二甲基苯甲醛与（1‑（三甲基硅基）‑1H‑咪唑4‑基）溴化镁为起始物料反应合成盐酸右美托咪定，该方法采用了Dess‑Martin合成化合物III，使用Wittig试剂合成化合物IV，这大大的降低了反应的条件并且缩短了合成反应步骤。本发明所述工艺，操作简单，控制点温和，产品纯度高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107857731A

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING DEXMEDETOMIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DEXMÉDÉTOMIDINE
  申请人：NORCHIM

  公开号：WO2021089878A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present invention relates to a method for preparing dexmedetomidine having the following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, comprising the following successive steps: a) asymmetric hydrogenation of a methylene derivative of the following formula (II): in order to obtain dexmedetomidine, and b) optionally salifying and/or solvating dexmedetomidine in order to obtain a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate of dexmedetomidine, wherein the methylene derivative of formula (II) is prepared from a halide of the following formula (V), in which Hal2 represents a halogen atom such as Br, and a cyanoimidazole of the following formula (VI):. The present invention relates also to methods for preparing synthesis intermediates of dexmedetomidine from the halide of formula (V) and the cyanoimidazole of formula (VI), these synthesis intermediates being the methylene derivative of formula (II), an alcohol of the following formula (III), and a ketone of the following formula (IV):.

  本发明涉及一种制备具有以下结构式(I)的地西泮的方法，或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物，包括以下连续步骤：a)不对称氢化以下结构式(II)的亚甲基衍生物，以获得地西泮，并b)选择性地将地西泮盐化和/或溶剂化，以获得地西泮的药学上可接受的盐和/或溶剂化物，其中结构式(II)的亚甲基衍生物是由以下结构式(V)的卤化物和以下结构式(VI)的氰基咪唑制备而成。本发明还涉及从结构式(V)的卤化物和结构式(VI)的氰基咪唑制备地西泮合成中间体的方法，这些合成中间体是结构式(II)的亚甲基衍生物、以下结构式(III)的醇和以下结构式(IV)的酮。
• 一种右美托咪定的合成方法
  申请人：宜昌人福药业有限责任公司

  公开号：CN112979553A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明公开了一种右美托咪定的合成方法，该方法以(2,3‑二甲基苯基)(1H‑咪唑‑5‑基)甲酮(I)为起始物料，与氯甲酸乙酯作用下得到4‑(2,3‑二甲基苯甲酰基)‑1H‑咪唑‑1‑甲酸乙酯(II)，再与甲醛发生反应得到4‑(1‑(2,3‑二甲基苯基)乙烯基)‑1H‑咪唑‑1‑甲酸乙酯(III)，经手性催化还原得到(S)‑4‑(1‑(2,3‑二甲基苯基)乙基)‑1H‑咪唑‑1‑甲酸乙酯(Ⅳ)，最后脱保护得到右美托咪定，本发明的合成方法合成路线短，操作简单，产率高。
• 一种右美托咪定的制备方法
  申请人：广东莱佛士制药技术有限公司

  公开号：CN107879979B

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明公开了一种右美托咪定的制备方法，包括以下步骤：5‑(2,3‑二甲基苯基)‑1‑三苯基甲基‑1H‑咪唑在相转移催化剂作用下，与MeI进行甲基化反应；用浓盐酸脱去三苯甲基保护基得到右美托咪定；降低合成成本；同时，避免苛刻的反应条件，其反应条件简单，可制备高化学和光学纯度的右美托咪定，工艺可操作性强，利于其工业生产需要，且降低环保压力，另外，其合成路线简短，也可避免一些工艺杂质的产生，减轻终产品纯化的压力。
• Deterrents for arthropods and marine organisms
  申请人：University of North Texas Health Science Center at Fort Worth

  公开号：US10766866B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention related to compounds, compositions, methods of use, and processes for preparing compound which are useful as deterrents for terrestrial arthropods and marine organisms.

  本发明涉及可用作陆生节肢动物和海洋生物威慑剂的化合物、组合物、使用方法和制备过程。
• [EN] PURIFIED CRYSTALLINE DETOMIDINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, ANHYDRATE AND FREE BASE WITH LOW AMOUNTS OF ISO-DETOMIDINE AND OTHER IMPURITIES BY RECRYSTALLISATION IN WATER<br/>[FR] CHLORHYDRATE DE DÉTOMIDINE MONOHYDRATÉ SOUS FORME CRISTALLINE PURIFIÉE, ANHYDRATE DE DÉTOMIDINE ET BASE LIBRE DE DÉTOMIDINE PRÉSENTANT DE FAIBLES QUANTITÉS D'ISO-DÉTOMIDINE ET D'AUTRES IMPURETÉS, OBTENUS PAR RECRISTALLISATION DANS L'EAU
  申请人：CLEXIO BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2020016827A4

  公开（公告）日：2020-03-19