尚含鸡纳甙 | 107870-05-3

• 物质功能分类: 天然产物 - 萜类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 尚含鸡纳甙
• 中文别名: 尚含鸡纳苷
• 英文名称: quinovic acid 3-O-β-D-quinovopyranoside
• 英文别名: 3-O-β-D-quinovopyranosyl quinovic acid；3-O-<β-D-quinovopyranosyl>-quinovic acid；quinovic acid 3β-O-β-D-quinovopyranoside；Quinovin；(1S,2R,4aS,6aR,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-1,2,6b,9,9,12a-hexamethyl-10-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a,6a-dicarboxylic acid
• CAS: 107870-05-3
• 化学式: C₃₆H₅₆O₉
• 分子量: 632.835
• InChiKey: PUOQHFWXBKTHST-DLCGLXBKSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C
• 沸点：
  753.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Cinchonaglycoside A
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
慢性水生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物产生长期持续的有害影响。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能敏

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 632.82 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Cinchonaglycoside A
-
化学文摘登记号(CAS 107870-05-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
237 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.997
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尚含鸡纳甙 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到鸡纳酸
  参考文献：
  名称：

  从钩藤钩藤中分离出的非carcaricic C作为淀粉样β42聚集成核相的特异性抑制剂的半合成和结构活性研究

  摘要：

  42聚体淀粉样β蛋白（Aβ42）的寡聚体而不是原纤维在阿尔茨海默氏病（AD）的病理学中引起突触功能障碍。Aβ42的成核依赖性聚集模型中的成核阶段与低聚物的形成有关。钩藤钩藤（Uncaria rhynchophylla）是一种被广泛用于治疗AD症状的汉方药物“ Yokukansan”的成分之一。以前，发现毛状支原体的提取物可减少Aβ42的聚集，但尚未确定其有效成分。在目前的工作中，非carcaricic酸C（3）被确定为U. rhynchophylla中存在的Aβ42聚集的抑制剂。此外，化合物3充当Aβ42聚集成核相的特异性抑制剂。化合物3是由皂苷A（10）合成的，皂苷A是从椭圆钩藤（Uncaria elliptica）纯化的芦丁的丰富副产品。对3进行的全面结构活性研究表明，C-27阿魏酸酯和C-28羧酸基团均具有抑制活性。这些发现可能有助于开发用于AD治疗的低聚物特异性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b00392
• 作为产物：
  描述：

  Zygophyloside C 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 尚含鸡纳甙
  参考文献：
  名称：

  来自 Zygophyllum propinquum 的三萜皂苷

  摘要：

  摘要 一种新的三萜皂苷，3-O-[α-l-arabinopyranosyl(l→2)-β-d-quinovopyranosyl]-quinovic acid-27-O-[β-d-glupyranosyl]ester，以及两种已知的化合物, 3-O-[β-d-吡喃葡萄糖基]-β-谷甾醇和erythrodiol-3-caffeate 已从 Zygophyllum propinquum 中分离出来，并根据光谱和化学证据进行鉴定。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(92)80073-n

文献信息

• Biotransformation of Quinovic Acid Glycosides by Microbes:  Direct Conversion of the Ursane to the Oleanane Triterpene Skeleton by <i>Nocardia </i>sp. NRRL 5646
  作者：Zhi-Hong Cheng、Bo-Yang Yu、Geoffrey A. Cordell、Sheng-Xiang Qiu

  DOI：10.1021/ol048787b

  日期：2004.9.1

  Quinovic acid glycosides were microbially deglycosylated by a Nocardia sp. to their aglycon quinovic acid and its biogenetic counterpart, cincholic acid (3), via an unprecedented carbon skeleton rearrangement involving a methyl group migration. The structures of the metabolites were established by ESI-LC/MS and 2D-NMR techniques.
• ARRIAGA, F. JAVIER;, RUMBERO ANGEL;VAZQUEZ, PURIFICACION, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 209-213
  作者：ARRIAGA, F. JAVIER、, RUMBERO ANGEL、VAZQUEZ, PURIFICACION

  DOI：——

  日期：——
• A triterpenoid saponin from Zygophyllum propinquum
  作者：Viqar Uddin Ahmad、Ghazala、Shafi Uddin

  DOI：10.1016/0031-9422(92)80073-n

  日期：1992.3

  Abstract A new triterpenoid saponin, 3-O-[α- l -arabinopyranosyl(l→2)-β- d -quinovopyranosyl]-quinovic acid-27-O-[β- d -glucopyranosyl]ester, along with two known compounds, 3-O-[β- d -glucopyranosyl]-β-sitosterol and erythrodiol-3-caffeate have been isolated from Zygophyllum propinquum and identified on the basis of spectroscopic and chemical evidence.

  摘要 一种新的三萜皂苷，3-O-[α-l-arabinopyranosyl(l→2)-β-d-quinovopyranosyl]-quinovic acid-27-O-[β-d-glupyranosyl]ester，以及两种已知的化合物, 3-O-[β-d-吡喃葡萄糖基]-β-谷甾醇和erythrodiol-3-caffeate 已从 Zygophyllum propinquum 中分离出来，并根据光谱和化学证据进行鉴定。
• Semisynthesis and Structure–Activity Studies of Uncarinic Acid C Isolated from <i>Uncaria rhynchophylla</i> as a Specific Inhibitor of the Nucleation Phase in Amyloid β42 Aggregation
  作者：Takuya Yoshioka、Kazuma Murakami、Kyohei Ido、Mizuho Hanaki、Kanoko Yamaguchi、Satohiro Midorikawa、Shinji Taniwaki、Hiroki Gunji、Kazuhiro Irie

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.6b00392

  日期：2016.10.28

  3 acted as a specific inhibitor of the nucleation phase of Aβ42 aggregation. Compound 3 was synthesized from saponin A (10), an abundant byproduct of rutin purified from Uncaria elliptica. Comprehensive structure–activity studies on 3 suggest that both a C-27 ferulate and a C-28 carboxylic acid group are required for its inhibitory activity. These findings may aid the development of oligomer-specific

  42聚体淀粉样β蛋白（Aβ42）的寡聚体而不是原纤维在阿尔茨海默氏病（AD）的病理学中引起突触功能障碍。Aβ42的成核依赖性聚集模型中的成核阶段与低聚物的形成有关。钩藤钩藤（Uncaria rhynchophylla）是一种被广泛用于治疗AD症状的汉方药物“ Yokukansan”的成分之一。以前，发现毛状支原体的提取物可减少Aβ42的聚集，但尚未确定其有效成分。在目前的工作中，非carcaricic酸C（3）被确定为U. rhynchophylla中存在的Aβ42聚集的抑制剂。此外，化合物3充当Aβ42聚集成核相的特异性抑制剂。化合物3是由皂苷A（10）合成的，皂苷A是从椭圆钩藤（Uncaria elliptica）纯化的芦丁的丰富副产品。对3进行的全面结构活性研究表明，C-27阿魏酸酯和C-28羧酸基团均具有抑制活性。这些发现可能有助于开发用于AD治疗的低聚物特异性抑制剂。