(5-溴-3-甲氧基吡啶-2-基)甲醇 | 1087659-32-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (5-溴-3-甲氧基吡啶-2-基)甲醇
• 英文名称: (5-bromo-3-methoxypyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1087659-32-2
• 化学式: C₇H₈BrNO₂
• 分子量: 218.05
• InChiKey: PMFAMDOUBXZRSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.595±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-溴-3-甲氧基吡啶-2-基)甲醇 在 氯化亚砜 、 水 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 (S)-3-((5-amino-1-((5-bromo-3-methoxypyridin-2-yl)methyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl)amino)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE 1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL (TLR7)

  摘要：

  根据公式I或II合成的化合物可用作Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫疗法药物联合使用，或作为疫苗佐剂。

  公开号：

  WO2021154669A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲氧基吡啶甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 以0.819 g的产率得到(5-溴-3-甲氧基吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20210269454A1
• 作为试剂：
  描述：

  硼氢化钠 、 5-溴-3-甲氧基吡啶甲酸甲酯 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 (5-溴-3-甲氧基吡啶-2-基)甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give crude (5-bromo-3-methoxypyridin-2-yl)methanol的产率得到(5-溴-3-甲氧基吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES

  摘要：

  该发明涉及芳基取代的杂环磺酰基作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或障碍的用途。

  公开号：

  US20150291572A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES<br/>[FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015158427A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• GPR119 AGONIST
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP2311822A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  A cyclic amine derivative represented by the formula (II) is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes. wherein Ar0 is phenyl or phenyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl or the like, pyridyl, or pyridyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl; A0 is (CH2)p, O, or the like; B0 is (CH2)q, or the like, provided that B0 is neither O nor NR25 when A0 is O or NR24; one of U0 and V0 is N, and the other is N or CR26; each of X0\ and Y0 is C1-3 alkylene or C1-3 alkylene having a substituent; R23 is a C1-8 alkyl group or the like; each of R21 and R22 is hydrogen, a halogen atom, or the like.

  公式（II）表示的环胺衍生物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病。其中Ar0是苯或带有取代基如C1-8烷基磺酰基等的苯基，吡啶基，或带有取代基如C1-8烷基磺酰基的吡啶基；A0是（CH2）p，O，或类似物；B0是（CH2）q，或类似物，前提是当A0为O或NR24时，B0既不是O也不是NR25；U0和V0中的一个是N，另一个是N或CR26；X0和Y0中的每一个是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基；R23是C1-8烷基或类似物；R21和R22中的每一个是氢，卤素原子，或类似物。
• [EN] N-(2-(4-((1R,3R)-3-METHYL-2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-1-YL)PHENOXY)ETHYL)PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS SELECTIVE DOWN-REGULATORS OF THE ESTROGEN RECEPTOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS N-(2-(4-((1R,3R)-3-MÉTHYL-2,3,4,9-TÉTRAHYDRO-1H-PYRIDO [3,4-B]INDOL-1-YL)PHÉNOXY) ÉTHYL)PROPAN-1-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS NÉGATIFS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018019793A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The specification relates to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to the compounds of Formula (I) for use as selective down-regulators of the estrogen receptor in the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer.

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用可接受的盐，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物，以及用于作为选择性雌激素受体下调调节剂治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的式（I）化合物。
• [EN] 1H-IMIDAZO[4, 5-c]QUINOLINONE COMPOUNDS, USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-IMIDAZO [4,5-C] QUINOLINONE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010139747A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to the use of 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds and salts thereof in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases; 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds for use in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases; a method of treatment against said diseases, comprising administering the 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds to a warm-blooded animal, especially a human; pharmaceutical preparations comprising an 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds, especially for the treatment of a protein and/or lipid kinase dependent disease; novel 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds; and a process for the preparation of the novel 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds.

  该发明涉及在蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病的治疗中使用1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物及其盐，并用于制备用于治疗该疾病的药物制剂；1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物；包含1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物的药物制剂，特别用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；新型1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物；以及制备新型1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物的方法。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL 7 (TLR7)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021154663A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds according to formula I are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). (I) Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.

  根据公式I，化合物可用作Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫疗法药物结合使用，或作为疫苗佐剂。