(5-溴-3-硝基吡啶-2-基)丙二酸二乙酯 | 911434-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: (5-溴-3-硝基吡啶-2-基)丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)malonate
• 英文别名: 2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)malonic acid diethyl ester；Diethyl (5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)propanedioate；diethyl 2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)propanedioate
• CAS: 911434-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₆
• 分子量: 361.149
• InChiKey: YWDRRHINJWKDTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-溴-3-硝基吡啶-2-基)丙二酸二乙酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 二(氰基苯)二氯化钯 盐酸 、 甲醇 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 135.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 4-氮杂吲唑-6-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPIPERIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  揭示了一种公式（I）的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和紊乱，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2012087782A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5-溴-3-硝基吡啶-2-基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  氟马替尼中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟马替尼中间体的制备方法，抗肿瘤药物氟马替尼中间体的合成工艺，特别是一种氟马替尼中间体2‑甲基‑N3‑(4‑(吡啶‑3‑基)嘧啶‑2‑基)吡啶‑3,5‑二胺的制备方法。该合成方法原料易得、工艺简单、收率高、适合放大生产，是环境友好型的氟马替尼中间体的制备方法。

  公开号：

  CN115197195A

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] INDOLINES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018229079A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列替代的螺环式2-氧吲哚衍生物及其类似物，作为强效的人IL-17活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• [EN] 5, 7-DIHYDRO- 6H-PYRIMIDO [ 5, 4-D] [ 1 ] BENZAZEPIN-6-THIONES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] 5, 7-DIHYDRO- 6H-PYRIMIDO [ 5, 4-D] [ 1 ] BENZAZÉPIN-6-THIONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010065134A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention provides compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PLK and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书所述。这些化合物是PLK的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• [EN] 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, AND 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, ET 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
  申请人：PAMLICO PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2012088411A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed are compounds of formula (I): (Formula (I) where X, Y, X, A, R1; R2, and R3 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutically acceptable salts of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds to treat, e.g., cancer.

  公开的是式(I)的化合物：（式(I)中X、Y、X、A、R1、R2和R3的定义如本文所述。还公开了这些化合物的药用盐、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病的方法。
• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
• N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Griffith David A.

  公开号：US20120108619A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐；其中G是R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。