1,3-二甲氧基-2-丙醇 | 623-69-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 1,3-二甲氧基-2-丙醇
• 中文别名: 甘油二甲醚；1,3-二甲基甘油醚
• 英文名称: 1,3-Dimethoxy-2-propanol
• 英文别名: 1,3-dimethyl glycerol ether；1,3-dimethoxypropan-2-ol
• CAS: 623-69-8
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• mdl: MFCD01076303
• 分子量: 120.148
• InChiKey: ZESKRVSPQJVIMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169°C (estimate)
• 密度：
  1.0085

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1987
• 安全说明：
  S16
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-2-丙醇 在 四氢吡咯 、 吡啶-N-氧化物 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 (S,S)-mangane(III)-salen 、 free radical 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 (-)-(3S,4R)-6-cyano-3,4-dihydro-4-[(1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridazinyl)amino]-2,2-bis(methoxymethyl)-2H-1-benzopyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2,2-双（甲氧基甲基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇衍生物的合成及其选择性冠脉血管舒张活性：新型钾通道开放剂。

  摘要：

  各种具有苯并吡喃的化合物，例如左克马卡林，通常表现出有效的降压活性。在旨在确定具有选择性冠状血管舒张作用而无有效降压和心动过速作用的K +通道开放剂的广泛研究中，我们合成了一系列在2、4和6位修饰的3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3-醇衍生物在苯并吡喃环中。最初，发现在第2位具有两个甲氧基甲基的化合物相对于麻醉犬的平均动脉压（MAP）表现出对冠状动脉血流（CoBF）的选择性作用。为了发现更有效的血管扩张剂，合成了在第4位修饰的各种苯并吡喃衍生物，并通过评估麻醉犬CoBF升高的程度和持续时间来检查其结构活性关系。结果，发现除了在位置2具有两个甲氧基甲基以外，在位置4具有（1，6-二氢-6-氧吡啶并-3-基）氨基的化合物更有效并且具有改进的性能。持续时间。在这些化合物中，JTV-506，（-）-（3S，4R）-6-氰基-3,4-二氢-4-[（1,6-二氢-1-甲基-6-氧吡rid并-3-基）氨基]

  DOI：

  10.1021/jm960270l
• 作为产物：
  描述：

  (甲氧基甲基)环氧乙烷 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-二甲氧基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents

  摘要：

  本发明涉及抗血栓化合物，包括Q基团，其中Q具有化学式(I)，其中亚结构(i)是从(a、b和c)中选定的结构，其中X为O或S；X′独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中基团Q通过氧原子或可选择取代的氮或碳原子结合，或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性，特别是抗血栓作用剂。

  公开号：

  US06194409B1
• 作为试剂：
  描述：

  D-GlcNAc 、 4-硝基苯基-D-吡喃葡糖苷 在 1,3-二甲氧基-2-丙醇 、 Thermus thermophilus β-galactosidase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 以15%的产率得到Gal-β[1→6]GlcNAc
  参考文献：
  名称：

  Optimised N-acetyl-d-lactosamine synthesis using Thermus thermophilus β-galactosidase in bio-solvents

  摘要：

  Synthesis of N-acetyl-D-lactosamine (Gal-beta[1 -> 4]GlcNAc, LacNAc) catalyzed by beta-galactosidase from Thermus thermophilus (TTP0042) is affected by side reactions that give as result very low yields (about 20%) of LAcNAc when the reaction is performed in buffer. The process is improved (up to 91% of disaccharide yield) when the reaction takes place in the presence of solvents from biomass (bio-solvents) at 2.0 M concentration. Most of the solvents tested increased the LacNAc synthesis and reduced the undesired side reactions. In order to understand the possible effects of these solvents over the enzyme regioselectivity, we developed a conformational study of the enzyme structure in the presence of a selected bio-solvent by circular dichroism and fluorescence. According to this study, we were able to conclude that the presence of bio-solvents in the reaction media modifies the enzyme secondary and tertiary structure and this may be the cause of the regioselectivity changes observed in the trans-glycosylation reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.053

文献信息

• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009125873A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药用剂，如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等疾病的药剂。本发明提供一种包含由式(I)表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂：其中每个符号在规范中有定义，或其盐或前药。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• [EN] NAPHTHYRIDINES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE NAPHTYRIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017162570A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims, or pharmaceutically acceptable salts thereof having ανβ6 integrin antagonist activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions including a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in therapy, including in the treatment of a disease or condition for which an ανβ6 integrin antagonist is indicated, and in particular the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，或其具有ανβ6整合素拮抗活性的药学上可接受的盐。该发明还涉及包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗中使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括治疗ανβ6整合素拮抗剂适用的疾病或症状，特别是治疗特发性肺纤维化。
• Discovery of (<i>S</i>)-3-(3-(3,5-Dimethyl-1<i>H</i>-pyrazol-1-yl)phenyl)-4-((<i>R</i>)-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)butanoic Acid, a Nonpeptidic α_vβ₆ Integrin Inhibitor for the Inhaled Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Niall A. Anderson、John Barrett、Tim N. Barrett、Matthew H. J. Crawford、Brendan J. Fallon、Ashley P. Hancock、Joelle Le、Seble Lemma、Richard P. Marshall、Josie Morrell、John M. Pritchard、James E. Rowedder、Paula Saklatvala、Robert J. Slack、Steven L. Sollis、Colin J. Suckling、Lee R. Thorp、Giovanni Vitulli、Simon J. F. Macdonald

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00959

  日期：2018.9.27

  the major product. A variety of aryl substituents including morpholine, pyrazole, triazole, imidazole, and cyclic ether were screened in cell adhesion assays for affinity against αvβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, and αvβ8 integrins. Numerous analogs with high affinity and selectivity for the αvβ6 integrin were identified. The analog (S)-3-(3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-4-((R)-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1

  在（R）-BINAP存在下，通过铑催化的芳基硼酸的不对称1,4-加成反应，使用非对映选择性路线合成了一系列3-芳基（吡咯烷-1-基）丁酸主要产品的（S）绝对配置。包括吗啉，吡唑，三唑，咪唑，和环醚的各种芳基取代基中的细胞粘附试验中筛选针对α亲和力v β 1，α v β 3，α v β 5，α v β 6，α v β 8整联蛋白。具有高亲和力和选择性的α众多类似物v β 6整联进行鉴定。类似物（S）-3-（3-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）苯基）-4-（（R）-3-（2-（5,6,7,8 -四氢-1,8-萘啶-2-基）乙基）吡咯烷-1-基）丁酸盐酸盐被发现具有为α非常高的亲和力v β 6整联在放射性配体结合测定（对ķ我= 11），较长的解离半衰期（7 h），在pH 7的盐水中具有很高的溶解度（> 71 mg / mL）和药代动力学特性，与通过雾化吸入给药相当。它被选作进一步的临床研
• Synthesis, Corticotropin-Releasing Factor Receptor Binding Affinity, and Pharmacokinetic Properties of Triazolo-, Imidazo-, and Pyrrolopyrimidines and -pyridines
  作者：Robert J. Chorvat、Rajagopal Bakthavatchalam、James P. Beck、Paul J. Gilligan、Richard G. Wilde、Anthony J. Cocuzza、Frank W. Hobbs、Robert S. Cheeseman、Matthew Curry、Joseph P. Rescinito、Paul Krenitsky、Dennis Chidester、Jerry A. Yarem、John D. Klaczkiewicz、C. Nicholas Hodge、Paul E. Aldrich、Zelda R. Wasserman、Christine H. Fernandez、Robert Zaczek、Lawrence W. Fitzgerald、Shiew-Mei Huang、Helen L. Shen、Y. Nancy Wong、Ben M. Chien、Check Y. Quon、Argyrios Arvanitis

  DOI：10.1021/jm980224g

  日期：1999.3.1

  The synthesis and CRF receptor binding affinities of several new series of N-aryltriazolo- and -imidazopyrimidines and -pyridines are described. These cyclized systems were prepared from appropriately substituted diaminopyrimidines or -pyridines by nitrous acid, orthoester, or acyl halide treatment. Variations of amino (ether) pendants and aromatic substituents have defined the structure-activity relationships

  描述了几种新系列的N-芳基三唑-和-咪唑并嘧啶和-吡啶的合成和CRF受体结合亲和力。这些环化体系是由适当取代的二氨基嘧啶或-吡啶通过亚硝酸，原酸酯或酰卤处理制得的。氨基（醚）侧基和芳族取代基的变化定义了这些系列的结构-活性关系，并导致鉴定出多种高亲和力试剂（Ki's <10 nM）。基于该性质和亲脂性差异，最初选择了其中的六个化合物（4d，i，n，x，8k，9a）用于大鼠药代动力学（PK）研究。良好的口服生物利用度，高血浆水平以及四种化合物的持续时间（4d，i，n，x）提示在静脉内和口服给药后都对狗进行了进一步的PK研究。这项工作的结果表明4i，x具有我们认为是潜在治疗剂所必需的特性，并且已选择4i1进行进一步的药理研究，并将在适当时候进行报道。

表征谱图