甘油烯丙基醚 | 123-34-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 甘油烯丙基醚
• 中文别名: α-烯丙基甘油醚；3-烯丙氧基-1,2-丙二醇
• 英文名称: 3-Allyloxy-1,2-propanediol
• 英文别名: 3-allyloxy-1,2-propanodiol；3-(allyloxy)propane-1,2-diol；3-prop-2-enoxypropane-1,2-diol
• CAS: 123-34-2
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• mdl: MFCD00004721
• 分子量: 132.159
• InChiKey: PAKCOSURAUIXFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -100 °C
• 沸点：
  142 °C28 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.068 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  132 °C
• 溶解度：
  完全溶于水
• LogP：
  0.29 at 23℃
• 稳定性/保质期：

  一、性质描述：这是一种无色无味的透明液体，具有吸湿性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2909499000
• RTECS号：
  TY2700000
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与食品原料分开存放。

SDS

3-烯丙氧基-1,2-丙二醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Allyloxy-1,2-propanediol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
造成轻微皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
处理后要彻底清洗双手。
若皮肤刺激：求医/就诊。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-烯丙氧基-1,2-丙二醇
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 123-34-2
3-烯丙氧基-1,2-丙二醇 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： Glycerol α-MOnoallyl Ether
分子式： C6H12O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，大量水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
3-烯丙氧基-1,2-丙二醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 6.5 - 7.5 (50% H2O 20°C)
熔点： 无资料
沸点/沸程 142 °C/3.7kPa
闪点： 134°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压： 9Pa/50°C
密度： 1.07
溶解度：
[水] 混和
[其他溶剂]
溶于： 乙醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-mus LC:249 mg/m3/24H
orl-mam LD50:>5 g/kg
orl-mus LD50:4200 mg/kg
scu-mus LD50:1135 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 535 mg/24H MLD
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 100 mg/24H MOD
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TY2700000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 43 - 53% (by BOD), 45 - 59% (by TOC), 100% (by GC)
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 2.7 x 10-4
constaNT(PaM3/MOl):
3-烯丙氧基-1,2-丙二醇 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生产方法

以3-氯丙烯和甘油为原料，乙醇作稀释剂，可进一步合成该产品。原料消耗定额如下：

• 甘油（≥95%）：2870 kg/t；
• 3-氯丙烯（≥90%）：2150 kg/t；
• 乙醇（≥95%）：3680 kg/t；
• 氢氧化钠（≥95%）：1040 kg/t。

类别
有毒物品

毒性分级
中毒

急性毒性

• 口服-小鼠LD50: 4200毫克/公斤
• 皮下-小鼠LD50：1135毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤：535毫克/24小时 轻度
• 眼睛-兔子：100 毫克/24小时 中度

可燃性危险特性
可燃；燃烧产生刺激烟雾

储运特性
库房应通风、低温干燥；与食品原料分开存放

灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘油烯丙基醚 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到2-(烯丙氧基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  硫醇-烯点击反应 - 用于修饰不饱和氨基酸和肽的多功能工具

  摘要：

  末端 γ,δ-不饱和氨基酸很容易通过克莱森重排或钯催化的烯丙基烷基化获得，是自由基硫醇加成的极好底物。这些点击反应允许将高度功能化的侧链引入给定的氨基酸或肽中。该方案适用于各种末端烯烃的修饰，如烯丙基保护基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300672
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到甘油烯丙基醚
  参考文献：
  名称：

  结构简单的亚苄基型光不稳定二醇保护基。

  摘要：

  已经开发了两种结构简单的对光不稳定的用于释放1,2-和1,3-二醇的保护基。可以以高收率保护二醇，并以高化学效率将其从其相应的缩醛中释放出来。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02777

文献信息

• Solid State Polymerization Process for Polyester with Phosphinic Acid Compounds
  申请人：Odorisio Paul

  公开号：US20130035451A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed are phosphinic acid compounds of formula I, II or III where R 1 and R 1 ′ are for instance straight or branched C 1 -C 50 alkyl, R 2 is for instance straight or branched C 22 -C 50 alkyl, R 3 and R 3 ′ are for instance straight or branched C 1 -C 50 alkyl, R 4 is for instance straight or branched C 1 -C 50 alkylene and m is from 2 to 100. Also disclosed are polyester compositions comprising the compounds of formula I, II and III.

  公开的是化学式I、II或III的膦酸化合物，其中R1和R1'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R2例如是直链或支链的C22-C50烷基，R3和R3'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R4例如是直链或支链的C1-C50烷基，m为2至100。还公开了包含化学式I、II和III的聚酯组合物。
• [EN] NEW CATIONIC DYES, KITS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND PROCESS FOR DYEING KERATIN FIBERS<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS CATIONIQUES, KITS ET COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET PROCÉDÉ DE TEINTURE DE FIBRES KÉRATINIQUES
  申请人：ALFA PARF GROUP S P A

  公开号：WO2014202150A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to new cationic dyes of general formula (I) and (II): The invention also relates to kits and compositions for dyeing keratin fibers, which contain at least one of these dyes as well as to a process for dyeing keratin fibers using at least one of these dyes.

  本发明涉及一般式(I)和(II)的新阳离子染料：该发明还涉及用于染色角蛋白纤维的套件和组合物，其中至少含有这些染料之一，以及使用至少一种这些染料染色角蛋白纤维的方法。
• Erbium(III) Triflate is a Highly Efficient Catalyst for the Synthesis of β-Alkoxy Alcohols, 1,2-Diols and β-Hydroxy Sulfides by Ring Opening of Epoxides
  作者：Monica Nardi、Renato Dalpozzo、Manuela Oliverio、Rosina Paonessa、Antonio Procopio

  DOI：10.1055/s-0029-1216956

  日期：2009.10

  ring-opening reaction of epoxides with erbium(III) triflate are described. Epoxides can be cleaved under neutral conditions with alcohols and thiols in the presence of catalytic amounts of Lewis acid, affording the corresponding β-alkoxy alcohols and β-hydroxy sulfides in high yields. In water, epoxide ring opening occurs to produce the corresponding diols in good yields epoxides - Lewis acids - nucleophilic

  描述了环氧化物与三氟甲磺酸（（III）开环反应中的化学和立体选择性。可以在催化量的路易斯酸存在下，在中性条件下用醇和硫醇裂解环氧化物，以高收率得到相应的β-烷氧基醇和β-羟基硫化物。在水中，发生环氧化物开环以高产率生产相应的二醇 环氧-路易斯酸-亲核加成-开环-绿色化学
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Regioselective Benzoylation of Diols and Carbohydrates by Catalytic Amounts of Organobase
  作者：Yuchao Lu、Chenxi Hou、Jingli Ren、Xiaoting Xin、Hengfu Xu、Yuxin Pei、Hai Dong、Zhichao Pei

  DOI：10.3390/molecules21050641

  日期：——

  A novel metal-free organobase-catalyzed regioselective benzoylation of diols and carbohydrates has been developed. Treatment of diol and carbohydrate substrates with 1.1 equiv. of 1-benzoylimidazole and 0.2 equiv. of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in MeCN under mild conditions resulted in highly regioselective benzoylation for the primary hydroxyl group. Importantly, compared to most commonly

  已经开发出一种新型的无金属有机碱催化的二醇和碳水化合物的区域选择性苯甲酰化。用 1.1 当量处理二醇和碳水化合物底物。1-苯甲酰咪唑和 0.2 当量。1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene (DBU) 在温和条件下在 MeCN 中的反应导致伯羟基的高度区域选择性苯甲酰化。重要的是，与最常用的伯羟基保护基团相比，苯甲酰基保护基团提供了一种新的保护策略。

表征谱图