1,3-二甲氧基-2-乙基苯 | 18610-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲氧基-2-乙基苯
• 英文名称: 1-ethyl-2,6-dimethoxybenzene
• 英文别名: 2-ethyl-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 18610-90-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BXBOHCCJANHPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,6-二甲氧基苯乙酮	2,6-dimethoxyacetophenone	2040-04-2	C10H12O3	180.203
  ——	1,3-dimethoxy-2-vinylbenzene	21897-50-7	C10H12O2	164.204

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-ethyl-3-methoxyphenol	98954-40-6	C9H12O2	152.193
  4-乙基-3,5-二甲氧基-苯酚	4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenol	106800-34-4	C10H14O3	182.219
  4-乙基-3,5-二甲氧基-苯胺	4-ethyl-3,5-dimethoxy-aniline	78025-97-5	C10H15NO2	181.235
  ——	3,5-dimethoxy-4-ethylbenzonitrile	78025-98-6	C11H13NO2	191.23
  ——	4-ethyl-3,5-dimethoxybenzaldehyde	78025-99-7	C11H14O3	194.23
  ——	2-ethylbenzene-1,3-diol	4074-50-4	C8H10O2	138.166
  ——	(E)-1,3-dimethoxy-2-ethyl-5-(2-phenylethenyl)benzene	141509-19-5	C18H20O2	268.356
  1-溴-3-乙基-2,4-二甲氧基苯	1-bromo-3-ethyl-2,4-dimethoxybenzene	78025-96-4	C10H13BrO2	245.116

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-2-乙基苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-ethylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Limaye; Ghate, Rasayanam, 1936, vol. 1, p. 39,41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯乙酮 在 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到1,3-二甲氧基-2-乙基苯
  参考文献：
  名称：

  后期苄基 C(sp3)-H 醚化和酯化的无过渡金属方法

  摘要：

  我们报告了一种使用醇和羧酸作为亲核试剂对苄基 C(sp 3 )-H 键进行区域选择性功能化的无过渡金属方法。这种简单而通用的途径提供了各种苄基醚和酯，包括十二种药学相关化合物。

  DOI：

  10.1039/d2cc02661a

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, DEVICES, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, DISPOSITIFS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SIGILON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018067615A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds, e.g., compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are implantable elements (e.g., devices and materials) comprising the same, as well as methods of use thereof, e.g., for treating or preventing a disease, disorder, or condition.

  本发明提供化合物，例如，具有式（I）的化合物和药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供包括相同化合物的可植入元件（例如，设备和材料），以及使用方法，例如，用于治疗或预防疾病、紊乱或状况。
• DIAMINE SYNTHESIS VIA CATALYTIC C-H AMINATION OF AZIDES
  申请人：Zhang X. Peter

  公开号：US20120101271A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Selective intramolecular C—H amination via metalloradical activation of azides: synthesis of 1,3-diamines under neutral and nonoxidative conditions. One aspect of the present invention is the synthesis of 1,3-diamines by intramolecular C—H amination of sulfamoyl azides. More specifically, sulfamoyl azides may be selectively aminated via metalloradical activation of azides, preferably with Co(II) porphyrins. In a particularly preferred embodiment, the Co(II) porphyrin is a D 2h -symmetric porphyrin.

  通过金属自由基活化叠氮化合物的选择性分子内C—H胺化：在中性和非氧化条件下合成1,3-二胺。本发明的一个方面是通过叠氮磺酰胺的分子内C—H胺化合成1,3-二胺。更具体地说，叠氮磺酰胺可以通过金属自由基活化叠氮化合物进行选择性胺化，最好使用Co(II)卟啉。在一个特别优选实施例中，Co(II)卟啉是一个D2h对称的卟啉。
• ENANTIOSELECTIVE CYCLOPROPENATION OF ALKYNES
  申请人：Zhang X. Peter

  公开号：US20130030170A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The cobalt(II) complex of new D2-symmetric chiral porphyrin 3,5-DiMes-ChenPhyrin, [Co(P2)], has been shown to be a highly effective chiral metalloradical catalyst for enantioselective cyclopropenation of alkynes with acceptor/acceptor-substituted diazo reagents such as α-cyanodiazoacetamides and α-cyanodiazoacetates. The [Co(P2)]-mediated metalloradical cyclopropenation is suitable to a wide range of terminal aromatic and related conjugated alkynes with varied steric and electronic properties, providing the corresponding tri-substituted cyclopropenes in high yields with excellent enantiocontrol of the all-carbon quaternary stereogenic centers. In addition to mild reaction conditions, the Co(II)-based metalloradical catalysis for cyclopropenation features a high degree of functional group tolerance.

  新的D2对称手性卟啉3,5-DiMes-ChenPhyrin的钴（II）络合物[Co（P2）]已被证明是一种高效的手性金属自由基催化剂，用于炔烃与受体/受体取代重氮试剂（如α-氰基重氮乙酰胺和α-氰基重氮乙酸酯）的对映选择性环丙烯化反应。[Co（P2）]介导的金属自由基环丙烯化适用于范围广泛的末端芳香烃和相关共轭炔烃，具有不同的立体和电子性质，可提供相应的三取代环丙烯烃，收率高，对所有碳四取代立体中心的对映选择性控制良好。除了温和的反应条件外，基于Co（II）的金属自由基催化环丙烯化具有高度的官能团容忍性。
• Mild partial deoxygenation of esters catalyzed by an oxazolinylborate-coordinated rhodium silylene
  作者：Songchen Xu、Jeffery S. Boschen、Abhranil Biswas、Takeshi Kobayashi、Marek Pruski、Theresa L. Windus、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1039/c5dt02844b

  日期：——

  of organic carbonyl compounds with silanes to give hydrosilylation products or deoxygenation products. The pathway to these reactions is primarily influenced by the degree of substitution of the organosilane. Reactions with primary silanes give deoxygenation of esters to ethers, amides to amines, and ketones and aldehydes to hydrocarbons, whereas tertiary silanes react to give 1,2-hydrosilylation of

  亲电，配位不饱和的铑配合物的硼酸联恶唑啉，恶唑啉配位亚甲硅烷基，和N-杂环卡宾供体支持[κ 3 -N，硅，C-值PhB（OX ME2）（OX ME2 SiHPh）进出口的Mes }铑（H）CO] [HB（C 6 F 5）3 ]（2，Ox Me2 = 4,4-二甲基-2-恶唑啉; Im Mes = 1-mesitylimidazole）由中性铑甲硅烷基PhB（Ox Me2）2 Im Mes } RhH（SiH 2 Ph）CO（1）和B（C 6 F 5）3。在这种不寻常的恶唑啉配位亚甲硅烷基结构2是由一个未观察异构体的阳离子铑亚甲硅基物种的重排提议形式[值PhB（OX ME2）2林的Mes } RhH的（SiHPh）CO] [HB（C 6 ˚F 5）3 ]由H抽象生成。复杂2催化有机羰基化合物与硅烷的还原反应，生成氢化硅烷化产物或脱氧产物。这些反应的途径主要受有机硅烷取代度的影响。与伯硅
• Cobalt-Catalyzed Asymmetric Cyclopropanation of Alkenes with alpha-Nitrodiazoacetates
  申请人：Zhang X. Peter

  公开号：US20100081838A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A process for the cyclopropanation of olefins with a metal porphyrin catalyst and an acceptor/acceptor substituted diazo reagent.

  一种使用金属卟啉催化剂和受体/受体取代的重氮试剂进行烯烃环丙烷化的过程。