辛、癸酸甘油酯 | 502-54-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 辛、癸酸甘油酯
• 中文别名: 甘油基聚环氧乙烷；单辛酸甘油酯；1-辛酸单甘油酯；1-辛酰-外消旋-甘油；辛酸2,3-二羟基酯；辛酸-2,3-二羟基酯
• 英文名称: monocaprylin
• 英文别名: glyceryl caprylate；glyceryl monocaprylate；2,3-di-hydroxypropyl octanoate；1-octanoyl-rac-glycerol；glycerol monocaprylate；Moctanin；2,3-Dihydroxypropyl octanoate
• CAS: 502-54-5；26402-26-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄
• mdl: MFCD00056652
• 分子量: 218.293
• InChiKey: GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39.5-40.5°
• 沸点：
  340.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于CHCl3：100.0（最大浓度mg/mL）；458.1（最大浓度mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三辛酸甘油酯	tricaprilin	538-23-8	C27H50O6	470.69
  1,3-二羟基丙烷-2-基辛酸酯	glycerin monocaprylate	4228-48-2	C11H22O4	218.293
  辛酸酐	octanoic acid anhydride	623-66-5	C16H30O3	270.412
  辛酸甲酯	methyl octanate	111-11-5	C9H18O2	158.241
  (2,2-二甲基-1,3-二氧环烷-4-基)辛酸甲酯	(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)methyl caprylate	115228-29-0	C14H26O4	258.358

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三辛酸甘油酯	tricaprilin	538-23-8	C27H50O6	470.69
  1,3-二羟基丙烷-2-基辛酸酯	glycerin monocaprylate	4228-48-2	C11H22O4	218.293
  3-(辛氧基)-1,2-丙二醇	3-octyloxy-1,2-propanediol	10438-94-5	C11H24O3	204.31

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛、癸酸甘油酯 以 正己烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1,3-二羟基丙烷-2-基辛酸酯
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of acyl migration in monoglycerides and dependence on acyl chainlength

  摘要：

  摘要 描述了β-转化为α-单甘酯的化学重排反应。研究了四种不同脂肪酸链长的单甘酯，并用数学模型估算了化学重排反应的平衡常数和反应速度常数。1∶6.5 α/β-单甘油酯混合物似乎在 24 小时内重排为 1∶1 α/β-单甘油酯混合物。

  DOI：

  10.1007/bf02517944
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羟基丙烷-2-基辛酸酯 以 正己烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 辛、癸酸甘油酯
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of acyl migration in monoglycerides and dependence on acyl chainlength

  摘要：

  摘要 描述了β-转化为α-单甘酯的化学重排反应。研究了四种不同脂肪酸链长的单甘酯，并用数学模型估算了化学重排反应的平衡常数和反应速度常数。1∶6.5 α/β-单甘油酯混合物似乎在 24 小时内重排为 1∶1 α/β-单甘油酯混合物。

  DOI：

  10.1007/bf02517944

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。
• [EN] HETEROAROMATIC AND HETEROBICYCLIC AROMATIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FERROPTOSIS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES HÉTÉROBICYCLIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À LA FERROPTOSE
  申请人：COLLABORATIVE MEDICINAL DEV LLC

  公开号：WO2020185738A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application discloses heteroaromatic and heterobicyclic aromatic derivative compounds and compositions, and methods for treating ferroptosis-related disorders and diseases in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.

  本申请公开了杂芳和杂双环芳香衍生物化合物和组合物，以及利用所公开的化合物和组合物治疗患者的铁死亡相关疾病和疾病的方法。
• 1-O-Alkyl (di)glycerol ethers synthesis from methyl esters and triglycerides by two pathways: catalytic reductive alkylation and transesterification/reduction
  作者：Marc Sutter、Wissam Dayoub、Estelle Métay、Yann Raoul、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c3gc36907b

  日期：——

  esters, monoglycerides or oleic sunflower refined oil, the corresponding 1-O-alkyl (di)glycerol ethers were obtained in both high yields and selectivity by two different pathways. With methyl esters, a reductive alkylation with (di)glycerol was realized under 50 bar hydrogen pressure in the presence of 1 mol% of Pd/C and an acid co-catalyst. A second two step procedure was evaluated from methyl esters

  从可用的和生物来源的甲酯中， 甘油单酸酯或油酸向日葵精制油，通过两种不同途径以高收率和选择性获得了相应的1- O-烷基（二）甘油醚。对于甲酯，在1mol％的Pd / C和酸助催化剂的存在下，在50巴的氢气压力下，实现了与（二）甘油的还原性烷基化。从甲酯或三油精 包括第一次酯交换反应成相应的 甘油单酸酯与BaO / Al 2 O 3 催化剂，然后 减少在H 2压力下，用可循环利用的非均相催化体系Pd / C和Amberlyst 35合成所需的甘油单醚。另外，还提出了反应机理。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206299A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The disclosure is directed to methods of treatment using compounds of Formula (I).

  披露的内容涉及使用式（I）化合物进行治疗的方法。
• HAIR COLORING COMPOSITIONS
  申请人：——

  公开号：US20020032933A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  A hair coloring composition comprising: (a) from about 0.0003 moles (per 100 g of composition) to less than about 0.09 moles (per 100 g of composition) of an inorganic peroxygen oxidizing agent; and (b) an oxidative hair coloring agent; wherein the pH of each of (a) and (b) is in the range of from about 1 to about 6 and wherein the combined mixture of (a) and (b) has a pH in the range of from about 1 to about 6. The products can provide excellent hair coloring and in-use efficacy benefits including excellent initial color and good wash fastness in combination with reduced hair damage at low pH.

  一种染发组合物，包括：(a)约0.0003摩尔（每100克组合物）至约0.09摩尔（每100克组合物）的无机过氧化氧化剂；和(b)氧化性染发剂；其中(a)和(b)的pH值在约1至约6的范围内，且(a)和(b)的混合物的pH值在约1至约6的范围内。该产品可以提供出色的染发效果和使用效果，包括出色的初始颜色和良好的耐洗性，同时在低pH值下减少头发损伤。