辛氧基甘油 | 70445-33-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 辛氧基甘油
• 中文别名: 1,2-丙二醇-3-(2-乙基己基)醚；3-[2-(乙基己基)氧]-1,2-丙二醇；甘油α-(2-乙基己基)乙醚；3-(2-乙基己氧基)-1,2-丙二醇；甘油单异辛基醚；乙基己基甘油
• 英文名称: 1-O-(2-ethylhexyl)glycerin
• 英文别名: 3-[(2-ethylhexyl)oxy]-1,2-propanediol；3-[(2-ethylhexyl) oxy]-1,2-propanediol；3-[(2-ethylhexyl)oxy]propane-1,2-diol；3-(2-ethylhexyloxy)-1,2-propanediol；3-(2-ethylhexyloxy)propane-1,2-diol；3-(2-ethylhexyloxy)propan-1,2-diol；Ethylhexylglycerin；3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol
• CAS: 70445-33-9
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃
• 分子量: 204.31
• InChiKey: NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325°C
• 密度：
  0.962
• 闪点：
  152°C(lit.)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  2.470 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R52/53,R41
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338+P310
• 危险性描述：
  H318
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存

SDS

3-(2-乙基己氧基)-1,2-丙二醇

---

模块 1. 化学品
产品名称： 3-(2-Ethylhexyloxy)-1,2-propanediol

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害
急性水生毒性 第3级
慢性水生毒性 第3级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重眼损伤
对水生生物有害
长期影响对水生生物有害
防范说明
[预防] 避免释放到环境中。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-(2-乙基己氧基)-1,2-丙二醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 70445-33-9
俗名： Glycerol α-(2-Ethylhexyl) Ether
3-(2-乙基己氧基)-1,2-丙二醇

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C11H24O3

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
3-(2-乙基己氧基)-1,2-丙二醇

---

模块 9. 理化特性
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 152°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.96
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： skn-wmn 5%/2D-I open
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TY6462200

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
3-(2-乙基己氧基)-1,2-丙二醇

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

日化产品采用传统防腐剂存在一定的毒性，可能对环境和人体健康造成伤害。在法规不断变化以及消费者恐慌的背景下，开发低毒或无添加防腐剂、天然防腐剂成为持久发展的关键路径。乙基己基甘油是重要的无添加防腐剂代表品种之一，是一种全球公认的多功能化妆品添加剂。已有国内外专业防腐剂生产商及著名化妆品生产公司针对乙基己基甘油与多种具有防腐作用物质的混合增效研究和应用申请了多项专利，其中不乏涉及与传统防腐剂配伍使用的情况，更多则是将它与多元醇结合形成无添加防腐体系。

产品描述

乙基己基甘油（Ethylhexylglycerin）

CAS编号：70445-33-9），是一种广泛应用的防腐增效剂。它不仅具有保湿作用，还赋予配方愉悦的肤感。乙基己基甘油能显著改善许多传统防腐剂（如苯氧乙醇）的广谱性，通过降低微生物细胞壁表面张力，抑制细菌活性，使整体防腐体系更加高效快速。

应用

乙基己基甘油

作为一种广泛使用的防腐增效剂，它具备保湿功能，能够赋予配方愉悦肤感。它可以显著改善多种传统防腐剂（如苯氧乙醇）的广谱性。通过降低微生物细胞壁表面张力和抑制细菌活性，使防腐体系更高效快速。

对皮肤的作用

辛氧基甘油

是护肤产品中常用的物质之一，能够保湿、抑汗并进行脸部去角质操作，具备生态性。在护肤品及护肤产品中的关键功能包括抑菌剂、莹润剂和保湿剂，其风险度为1，较为安全。

制备

以三氟化硼乙醚作为催化剂，在20°C下，按催化剂与2-乙基己基缩水甘油醚摩尔质量比1：40、2-乙基己基缩水甘油醚与丙酮的摩尔质量比1：6的比例进行反应，生成4-烷氧基甲基-1，3-二氧代烷溶液。按终止剂与2-乙基己基缩水甘油醚摩尔质量比1：8的比例加入终止剂（甲胺水溶液），保持10〜20min，减压蒸出过量丙酮。随后，在55°C下进行水解反应，并用水及甲酸进行分液处理，经过中和、洗涤至中性后添加稳定剂。最终通过分子蒸馏，温度控制在135〜145℃，真空度维持在40〜50Pa，从而获得高纯度的乙基己基甘油。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛氧基甘油 在 氢气 、 5% Pd/C 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 ethyl 3-(3-((2-ethylhexyl)oxy)-2-hydroxypropoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  具有甘油基间隔物的高耐盐烷基醚羧酸盐水溶助长剂的生态概念。

  摘要：

  已经使用环境友好的方法合成了具有甘油基间隔基而不是乙二醇单元的新型烷基醚羧酸盐。开发了缩醛化和氢解的级联合成以获得包含连接到带有极性羧酸酯头的甘油单元的烷基链的产物。通过使用磷酸三甲酯对这些产物进行甲基化，以观察游离或甲氧基化醇对物理化学性质的影响。最后，皂化得到新水溶助长剂的羧酸根阴离子基团。研究这些生物基离子/非离子水溶助长剂的两亲性、对钠和钙离子的耐受性以及增溶能力表明，与类似的石油基水溶助长剂相比，它们具有显着改善的应用性能。

  DOI：

  10.1002/chem.202200274
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 在 甲酸 、 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 辛氧基甘油
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成乙基己基甘油的方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，公开了一种.一锅法合成乙基己基甘油的方法，其包括以下步骤：（1）将异辛醇、酮类溶剂以及强碱混合、加热升温，保温下滴加环氧氯丙烷，滴加完毕继续保温反应至环氧氯丙烷反应完成；反应完成后向反应液中和、分层除去副反应产生的盐并中和过量的碱；水洗、浓缩除水，在脱水后浓缩液中加入酸性催化剂，加热搅拌进行环合反应；（4）反应完成后向反应液加入甲酸水溶液进行水解反应，反应过程中蒸馏出酮类以及甲酸，水层返回水解体系中，至水解反应结束；（5）反应结束后，蒸馏回收酮类溶剂、甲酸后，减压蒸馏得到乙基己基甘油。本发明解决了现有技术中溶剂种类较多，反应复杂、工艺不流畅的问题。

  公开号：

  CN117447316A
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙基已基醛 、 3-(2-Ethyl)hexoxy-1,2-propanediol 、 2-ethylhexyloxypropane-1,2-diol 、 、 2,3-Di(2-ethyl)hexoxy-1-propanol 、 2-乙基己醇 在 钯 氮气 、 氢气 、 2-乙基已基醛 、 甲醇 、 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 辛氧基甘油 、 2-(2-乙基己氧基)-1,3-丙二醇 作用下， 以 甘油 为溶剂， 200.0 ℃ 、919.22 MPa 条件下， 反应 22.0h， 以to give 8.66 g of a mixture of 3-(2-ethylhexyloxy)-1,2-propanediol (major) and 2-(2-ethylhexyloxy)-1,3-propanediol (minor)的产率得到辛氧基甘油
  参考文献：
  名称：

  COALESCENT FOR AQUEOUS COMPOSITIONS

  摘要：

  提供一种从1,3-(C6-C12烷氧基)-2-丙醇、1,1'-氧化双[3-(C6-C12烷氧基)]-2-丙醇和它们的混合物中选择的聚合物。首选的聚合物是1,3-(十氧基)-2-丙醇和1,1'-氧化双[3-(庚氧基)]-2-丙醇。还提供了一种形成甘油二醚和二甘油二醚的方法，包括聚合物组合物的水性涂料组合物和形成涂层的方法。

  公开号：

  US20120052210A1

文献信息

• POLYOL ETHERS AND PROCESS FOR MAKING THEM
  申请人：Tulchinsky Michael L.

  公开号：US20100048940A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  New polyol ether compounds and a process for their preparation. The process comprises reacting a polyol, a carbonyl compound, and hydrogen in the presence of hydrogenation catalyst, to provide the polyol ether. The molar ratio of polyol to carbonyl compound in the process is greater than 5:1.

  新的聚醚醇化合物及其制备方法。该方法包括在氢化催化剂存在下，使聚醇、羰基化合物和氢发生反应，从而提供聚醚醇。在该过程中，聚醇与羰基化合物的摩尔比大于5:1。
• 1,2,3-Trimethoxypropane and Glycerol Ethers as Bio-Sourced Solvents from Glycerol. Synthesis by Solvent-Free Phase-Transfer Catalysis and Utilization as an Alternative Solvent in Chemical Transformations
  作者：Marc Sutter、Wissam Dayoub、Estelle Métay、Yann Raoul、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/cctc.201300458

  日期：2013.10

  phase‐transfer catalyst with no additional solvent. No heating was required, and the synthesis was easily performed under atmospheric pressure on a 150 g scale. For the preparation of 2, the conversion of glycerol was complete and the selectivity for the expected glycerol trimethylether was above 95 %. This product was utilized as a solvent in organic reactions such as transesterifications between glycerol

  1,2,3-三甲氧基丙烷（2），1-烷氧基-2,3-二甲氧基丙烷和1-芳氧基-2,3-二甲氧基丙烷在固相转移催化中得到了良好的收率和选择性。无机碱和铵盐作为相转移催化剂，无需其他溶剂。不需要加热，并且容易在大气压下以150g规模进行合成。准备2，甘油的转化完成，并且预期的甘油三甲醚的选择性高于95％。该产品在有机反应中用作溶剂，例如甘油和植物油之间的酯交换反应，有机金属反应（格氏和巴比尔型反应），碳-碳偶联反应（Suzuki，Sonogashira，Heck）以及在脱氢反应中的醚化反应中烷基化。溶剂显示出有趣的聚合物增溶性能。
• Methylation of Polyols with Trimethylphosphate in the Presence of a Lewis or Brønsted Acid Catalyst
  作者：Marie‐Christine Duclos、Aurélien Herbinski、Anne‐Sophie Mora、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/cssc.201701841

  日期：2018.2.9

  The alkylation of alcohols and polyols has been investigated with alkylphosphates in the presence of a Lewis or Brønsted acid catalyst. The permethylation of polyols was developed under solvent‐free conditions at 100 °C with either iron triflate or Aquivion PW98, affording the isolated products in yields between 52 and 95 %. The methodology was also adjusted to carry out peralkylation with longer alkyl

  已经在路易斯或布朗斯台德酸催化剂的存在下用烷基磷酸酯研究了醇和多元醇的烷基化反应。多元醇的全甲基化反应是在无溶剂条件下于100°C时使用三氟甲磺酸铁或Aquivion PW98进行的，分离后的产物收率在52％至95％之间。还对方法进行了调整，以使用更长的烷基链进行全烷基化。
• Sun protection compositions comprising semi-crystalline polymers and hollow latex particles
  申请人：Candau Didier

  公开号：US20090041691A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Topically applicable cosmetic/dermatological UV protection compositions having enhanced SPF contain at least one organic UV screening agent and/or at least one inorganic screening agent, such compositions also containing at least the following constituents (A) and (B): A) a semi-crystalline polymer which is solid at ambient temperature and has a melting point of greater than or equal to 30° C., containing a) a polymeric backbone and b) at least one crystallizable organic side chain and/or one crystallizable organic block forming part of the backbone of this said polymer, said polymer having a number-average molecular mass Mn of greater than or equal to 1,000, and B) hollow latex particles having a particle size ranging from 150 to 380 nm, formulated into a topically applicable, physiologically acceptable medium therefor.

  具有增强SPF的适用于化妆品/皮肤科的防紫外线保护组合物至少包含一种有机紫外线过滤剂和/或至少一种无机过滤剂，此类组合物还至少包含以下成分（A）和（B）： A）半结晶聚合物，室温下为固体，熔点大于或等于30°C，包含a）聚合骨架和b）至少一种可结晶有机侧链和/或作为该聚合物骨架一部分的可结晶有机块，该聚合物具有大于或等于1,000的数均分子质量Mn，以及 B）中空乳胶颗粒，粒径范围为150至380纳米，配制成适用于局部使用的、生理上可接受的介质。
• Selective Synthesis of 1-<i>O</i>-Alkyl(poly)glycerol Ethers by Catalytic Reductive Alkylation of Carboxylic Acids with a Recyclable Catalytic System
  作者：Marc Sutter、Wissam Dayoub、Estelle Métay、Yann Raoul、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/cssc.201200447

  日期：2012.12

  (Poly)glycerol monoethers were synthesized in good yield and selectivity by the catalytic reductive alkylation of glycerol, diglycerol, and triglycerol with readily available, cheap and/or bio‐sourced carboxylic acids. The reaction was catalyzed by 1 mol % of Pd/C under 50 bar H2 using an acid ion‐exchange resin as a recyclable cocatalyst. The catalytic system was recycled several times, and a mechanism

  （聚）甘油单醚是通过甘油，二甘油和三甘油与现成的廉价和/或生物来源的羧酸的催化还原烷基化反应而合成的，具有良好的收率和选择性。使用酸性离子交换树脂作为可循环助催化剂，在50 bar H 2下以1 mol％的Pd / C催化反应。催化系统被回收了几次，并提出了这种转化的机理。