1,6-庚二烯-4-醇 | 2883-45-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,6-庚二烯-4-醇
• 英文名称: 1, 6-heptadien-4-ol
• 英文别名: hepta-1,6-dien-4-ol；1,6-heptadiene-4-ol；1,6-Heptadien-4-OL
• CAS: 2883-45-6
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: UTGFOWQYZKTZTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151 °C (lit.)
• 密度：
  0.864 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  104 °F
• LogP：
  1.911 (est)
• 保留指数：
  876
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，但应避免与不相容的材料接触，并注意勿与强氧化剂发生反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905290000
• 危险品运输编号：
  UN 1987 3/PG 3
• RTECS号：
  MI5450000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险性防范说明：
  P270,P301+P312,P210
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  密封保存于阴凉、干燥的库房中。请远离火源和易燃易爆区域。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,6-Heptadien-4-ol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H12O
分子式
: 112.17 g/mol
分子量
成分 浓度
Hepta-1,6-dien-4-ol
-
化学文摘编号(CAS No.) 2883-45-6
EC-编号 220-742-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
151 °C - lit.
g) 闪点
40 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.864 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MI5450000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1987 国际海运危规: 1987 国际空运危规: 1987
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (Hepta-1,6-dien-4-ol)
国际海运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (Hepta-1,6-dien-4-ol)
国际空运危规: Alcohols, n.o.s. (Hepta-1,6-dien-4-ol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-庚二烯-4-醇 在 air 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-庚醇
  参考文献：
  名称：

  使用有机催化生成的二酰亚胺还原碳-碳双键。

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法来用二酰亚胺还原碳-水双键，二酰亚胺是由水合肼原位催化生成的。所用的催化剂是从核黄素（维生素B（2））一步制备而成的。反应是在空气中进行的，当金属催化的加氢反应有问题时，它是一种有价值的替代方法。

  DOI：

  10.1021/jo801588d
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxyhepta-1,6-diene 在 氯磺酰异氰酸酯 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以84%的产率得到1,6-庚二烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of benzyl and p-methoxybenzyl ethers by chlorosulfonyl isocyanate–sodium hydroxide

  摘要：

  CSI-NaOH procedure provided a new and mild methodology for the deprotection of benzyl and p-methoxybenzyl ethers without affecting the other functional groups under similar reaction conditions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02648-5
• 作为试剂：
  描述：

  (6S,7R,8S)-9-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-7,8-dihydroxy-6-methoxynon-1-en-3-one 在 1,6-庚二烯-4-醇 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以81%的产率得到tert-butyl(((1S,2S,5S,7S)-2-methoxy-5-vinyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-yl)methoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1−C23 Fragment of Spirastrellolide A

  摘要：

  Synthesis of the C1-C23 fragment in spirastrellolide A is described, featuring a cyclic acetal-tethered RCM for stereoselective constructions of spiroketal, and a 1,3-anti aldol involving methyl ketone enolate and Mukaiyama conditions.

  DOI：

  10.1021/ol8008057

文献信息

• Tandem Catalysis:  The Sequential Mediation of Olefin Metathesis, Hydrogenation, and Hydrogen Transfer with Single-Component Ru Complexes
  作者：Janis Louie、Christopher W. Bielawski、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja016431e

  日期：2001.11.1

  extensive use in olefin metathesis, it was also recently shown to be an effective precatalyst for mediating radical additions and hydrogenation reactions. We recently demonstrated all three reactions could be performed in tandem to afford well-defined block copolymers. Herein, we report that complex 1, or its more active derivative 2, is also useful in mediating a variety of other catalytic hydrogenation

  有机金属催化剂传统上被设计和优化以介导单一反应。然而，对方便有效的合成过程日益增长的需求需要开发能够直接或通过简单修饰催化多种机械不同反应的有机金属试剂。虽然 Ru 配合物 (PCy_3)_2Cl_2Ru= CHPh (1) 在烯烃复分解中得到了广泛的应用，但最近它也被证明是一种有效的预催化剂，用于介导自由基加成和加氢反应。我们最近证明了所有三个反应都可以串联进行，以提供明确定义的嵌段共聚物。在此，我们报告复合体 1，或其更活跃的衍生物 2，也可用于介导各种其他催化氢化反应，包括区域特异性酮和烯烃还原、酮的转移氢化和醇的脱氢氧化。此外，我们展示了各种用于快速构建小分子的“一锅”串联复分解加氢程序，包括 (R)-(-)-Muscone。
• Regioselective dihydropyran formation from 4-iodo-2,6-disubstituted tetrahydropyran derivatives using In(OAc)3/LiI system as the promoter
  作者：Thibaut Chalopin、Khaoula Jebali、Catherine Gaulon-Nourry、Fabrice Dénès、Jacques Lebreton、Monique Mathé-Allainmat

  DOI：10.1016/j.tet.2015.11.046

  日期：2016.1

  The rapid and regioselective synthesis of a series of 2,6-disubstituted dihydropyranic building-blocks bearing an oxygenated side chain is described. The corresponding 4-iodo tetrahydropyran precursors, easily prepared by Prins cyclization, underwent regioselective elimination in the presence of an In(OAc)3/LiI system to provide the title compounds. The one-pot Prins cyclization-elimination process

  描述了一系列带有氧化侧链的2，6-二取代的二氢吡喃结构单元的快速和区域选择性合成。通过Prins环化容易制备的相应的4-碘四氢吡喃前体在In（OAc）3 / LiI系统存在下进行区域选择性消除，以提供标题化合物。还研究了一锅Prins环化消除过程，该过程可通过TMSBr / LiI / In（OAc）3系统实现。
• TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：WAGNER Holger

  公开号：US20120046304A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 -R 8 are defined as in the description, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of cholesterol ester transfer protein (CETP) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme.

  本发明涉及由公式I定义的化合物 其中变量R1-R8定义如说明书中所述，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适合用于治疗和预防可以通过抑制该酶而影响的疾病。
• Convenient Synthesis of 6,6-Bicyclic Malonamides:  A New Class of Conformationally Preorganized Ligands for f-Block Ion Binding
  作者：Bevin W. Parks、Robert D. Gilbertson、Dylan W. Domaille、James E. Hutchison

  DOI：10.1021/jo0617262

  日期：2006.12.1

  intermediate. This intermediate is converted to the final products via reductive amination with an appropriately functionalized benzylamine, followed by hydrogenolysis and lactam formation. Because derivatization occurs late in the synthesis, the approach is general, requiring only modification of the purification procedures for each new derivative. To aid in the purification of the bicyclic malonamides, we report

  已开发出用于制备一系列6,6-双环丙二酰胺的通用合成方法，该类配体为f-嵌段离子（特别是三价镧系元素）提供了预先组织好的结合位点。所描述的方法方便地在酰胺氮处引入各种官能团以调节配体的性质，而不改变预组织的结合。本文报道的十种衍生物（代表一系列功能，包括R =烷基，羟基，苯基，酯，全氟化碳）中的每一种均衍生自单一的，易于制备的二醛中间体。该中间体通过用适当官能化的苄胺进行还原胺化而转化为最终产物，然后进行氢解和内酰胺的形成。由于衍生化发生在合成后期，该方法是通用的，只需要修改每种新衍生物的纯化程序即可。为了帮助双环丙二酰胺的纯化，我们报道了一种新颖的基于络合的纯化方法，该方法利用了配体对f嵌段金属的高亲和力。
• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYL- PIPERAZINES AS 5-HT1B ANTAGONISTS, INVERSE AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS<br/>[FR] TETRAHYDRONAPHTHYLPIPER- AZINES UTILISEES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES, AGONISTES PARTIELS ET ANTAGONISTES DE 5-HT1B
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005113527A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to novel tetrahydronaphthylpiperazines derivatives, that are compounds of the formula (I) wherein R1, R2 and R6 are as defined herein, X is CH2 or O, A is a group of the formula (G1, G2, G2a, G3, G4, G5 or G6) depicted below, and D is a group of the formula (D), wherein Y, W and Z are C or N and wherein R7 is as defined herein and their salts and compositions which include selective antagonists, inverse agonists and partial agonists of serotonin 1 (5-HT1) receptors. Compounds of the invention are useful in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT1 agonist or antagonist is indicated.

  本发明涉及新型四氢萘哌嗪衍生物，即式(I)中R1、R2和R6如本文所定义，X为CH2或O，A为下图所示的式(G1、G2、G2a、G3、G4、G5或G6)的基团，D为式(D)的基团，其中Y、W和Z为C或N，R7如本文所定义，以及它们的盐和组合物，包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途。

表征谱图