1,6-氧杂螺[4.5]癸烷-2-甲醇 | 83015-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,6-氧杂螺[4.5]癸烷-2-甲醇
• 英文名称: 1,6-Dioxaspiro<4.5>decan-2-methanol
• 英文别名: 1,6-Dioxaspiro[4.5]decan-2-ylmethanol；1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-ylmethanol
• CAS: 83015-88-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: IFLBNNFVGHJPRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-氧杂螺[4.5]癸烷-2-甲醇 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 2-甲基-1,10-二氧杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  Pheromonsynthesen-Modellreaktionen zur Synthese von Polyether-Antibiotika

  摘要：

  Ein allgemeines，konvergentes Schema zur Synthese von Spiroketalen wird vorgestellt。Die Hetero-Diels-Alder-Reaktion zwischen einem exocyclischen Enolether 5和einerα ，β-ungesättigtenCarbonylverbindungführtzu Spiroalkenen 6。Diese lassen sich durch氧化Ringkontraktion oder Reduktion zu 7 oder 8，geminsinsamen Strukturelementen verschiedener聚醚-Antibiotika和Insekteninhaltsstoffe，umsetzen。型号为Sequenz的双模，2-甲基四氢吡

  DOI：

  10.1002/cber.19811140419
• 作为产物：
  描述：

  2-methylidenetetrahydropyran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 148.5h， 生成 1,6-氧杂螺[4.5]癸烷-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Pheromonsynthesen-Modellreaktionen zur Synthese von Polyether-Antibiotika

  摘要：

  Ein allgemeines，konvergentes Schema zur Synthese von Spiroketalen wird vorgestellt。Die Hetero-Diels-Alder-Reaktion zwischen einem exocyclischen Enolether 5和einerα ，β-ungesättigtenCarbonylverbindungführtzu Spiroalkenen 6。Diese lassen sich durch氧化Ringkontraktion oder Reduktion zu 7 oder 8，geminsinsamen Strukturelementen verschiedener聚醚-Antibiotika和Insekteninhaltsstoffe，umsetzen。型号为Sequenz的双模，2-甲基四氢吡

  DOI：

  10.1002/cber.19811140419

文献信息

• Isolation and synthesis of 3- and 4-hydroxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecanes from the olive fly (Dacus oleae)
  作者：Raymond Baker、Richard H. Herbert、Andrew H. Parton

  DOI：10.1039/c39820000601

  日期：——

  Two novel hydroxyspiroacetals, 3- and 4-hydroxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane have been isolated from the rectal gland of the female olive fly (Dacus oleae) and a stereoselective synthesis of the latter developed.

  从雌性橄榄蝇（Dacus oleae）的直肠腺体中分离出两个新颖的羟基螺缩醛3-和4-羟基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷，并开发了后者的立体选择性合成方法。
• Baker, Raymond; Herbert, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1123 - 1128
  作者：Baker, Raymond、Herbert, Richard H.

  DOI：——

  日期：——
• Pheromonsynthesen ‐ Modellreaktionen zur Synthese von Polyether‐Antibiotika
  作者：Robert E. Ireland、Dieter Häbich

  DOI：10.1002/cber.19811140419

  日期：1981.4

  Schema zur Synthese von Spiroketalen wird vorgestellt. Die Hetero-Diels-Alder-Reaktion zwischen einem exocyclischen Enolether 5 und einer α,β-ungesättigten Carbonylverbindung führt zu Spiroalkenen 6. Diese lassen sich durch oxidative Ringkontraktion oder Reduktion zu 7 oder 8, den gemeinsamen Strukturelementen verschiedener Polyether-Antibiotika und Insekteninhaltsstoffe, umsetzen. Modellreaktionen zu

  Ein allgemeines，konvergentes Schema zur Synthese von Spiroketalen wird vorgestellt。Die Hetero-Diels-Alder-Reaktion zwischen einem exocyclischen Enolether 5和einerα ，β-ungesättigtenCarbonylverbindungführtzu Spiroalkenen 6。Diese lassen sich durch氧化Ringkontraktion oder Reduktion zu 7 oder 8，geminsinsamen Strukturelementen verschiedener聚醚-Antibiotika和Insekteninhaltsstoffe，umsetzen。型号为Sequenz的双模，2-甲基四氢吡