双三氟甲烷磺酰亚胺 | 82113-65-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氟试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 双三氟甲烷磺酰亚胺
• 中文别名: 双三氟甲基磺酰亚胺；三氟甲烷磺酰亚胺；双(三氟甲基)硫酰亚胺,N-[(三氟代甲基)磺酰基]-1,1,1-三氟代-甲烷磺酰胺；双(三氟甲烷磺酰基)亚胺；双(三氟甲烷)磺酰亚胺
• 英文名称: bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
• 英文别名: trifluoromethanesulfonimide；bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；bis(trifluoromethane)sulfonimide；HNTf₂；1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide；Tf₂NH；bistrifluoromethylsulfonimide；bistriflimidic acid；triflimidic acid；bistriflimide；triflimide；bis(trifluoromethanesulfonyl)amine；1,1,1-Trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide
• CAS: 82113-65-3
• 化学式: C₂HF₆NO₄S₂
• mdl: MFCD00214154
• 分子量: 281.157
• InChiKey: ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-56 °C
• 沸点：
  90-91 °C(lit.)
• 密度：
  1.36
• 溶解度：
  水中的溶解度为800g/l
• LogP：
  -0.771 at 25.5℃ and pH6.7
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物、水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R40
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  在2-8°C的环境下冷藏，并存放在密封、干燥且充满惰性气体的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三氟甲烷磺酰亚胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2HF6NO4S2
分子式
: 281.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1,1-Trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-methanesulfonamide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 82113-65-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 46 - 57 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
90 - 91 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.360 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1,1,1-Trifluoro-N-
[(trifluoromethyl)sulfonyl]-methanesulfonamide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1,1,1-Trifluoro-N-
[(trifluoromethyl)sulfonyl]-methanesulfonamide)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (1,1,1-Trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-
methanesulfonamide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

三油酸甘油酯又称为甘油三油酸酯。这种物质在食品和化妆品中用作乳化剂、乳化稳定剂以及润湿剂，并且其在灵芝孢子中含量较高。灵芝孢子含有丰富的脂肪油，约占20%～30%，可以通过提取得到灵芝孢子油。灵芝孢子油主要包含脂肪酸酯和甾醇类物质，具有与灵芝孢子相同的功效。1,2-油酸-3-棕榈酸甘油三酯和三油酸甘油酯是灵芝孢子油中含量最高的两种成分。

应用

目前，双三氟甲基磺酰亚胺在重要有机化学反应中作为高效催化剂，广泛取代了传统的Bronsted酸和Lewis酸。它还被用于合成环境友好的离子液体，在反应体系中充当可循环利用的绿色溶剂，并且是合成锂离子电池高效电解质——双三氟甲基磺酰亚胺锂的重要原料。

用途

强酸级别的双三氟甲基磺酰亚胺主要用于制备高效的路易斯酸催化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双三氟甲烷磺酰亚胺 在 lithium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium
  参考文献：
  名称：

  锂离子液体中锂离子与Cryptand C211的络合反应的7 Li NMR研究：与非水溶剂中相应反应的比较

  摘要：

  DEME-TFSA的7 Li NMR谱[DEME ＝N，N-二乙基-N-甲基-N-（2-甲氧基乙基）铵；m＝1。TFSA =双（三氟甲磺酰基）酰胺]，EMI-TFSA（EMI = 1-乙基-3-甲基咪唑鎓），MPP-TFSA（MPP = N-甲基-N-丙基吡啶鎓），DEME-PFSA [PFSA =双（五氟乙磺酰基）酰胺]和DEME-HFSA [HFSA =双（七氟丙烷磺酰基）酰胺]离子液体（IL）溶液，其中含有LiX（X = TFSA，PFSA或HFSA）和C211（4,7,13,18-tetraoxa-1,10-在不同温度下测量二氮杂双环[8.5.5]二十二烷）。结果，发现以[Li（X）2 ] -存在的未络合的Li（I）种类-在当前的ILs中与络合的Li（I）（[Li·C211] +）交换，并且交换反应通过双分子机理进行，[Li·C211] + + [* Li（X）2 ] - = [*

  DOI：

  10.1021/ic101686q
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 双三氟甲烷磺酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  スルホンイミド化合物およびその塩の製造方法

  摘要：

  这个发明涉及一种制备水性磺酰亚胺化合物的方法，所述方法涉及从混合物M1中包含（Rf1-SO2）（Rf2-SO2）NH、Rf1SO2H和/或Rf2SO2H、Rf1SO2NH2和/或Rf2SO2NH2的混合物M1中获得（Rf1-SO2）（Rf2-SO2）NH（其中，Rf1和Rf2独立地选择自氟原子和全氟烷基、氟烷基、氟烯基和氟芳基中选择的1-10个碳原子的基）的方法，所述方法包括包括氧化剂以获得包含（Rf1-SO2）（Rf2-SO2）NH、Rf1SO3H和/或Rf2SO3H、Rf1SO2NH2和/或Rf2SO2NH2的混合物M2的氧化步骤的特征。

  公开号：

  JP2015528806A
• 作为试剂：
  描述：

  在 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 三乙胺 、 sodium chloride 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  MULTICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  Compounds of Formula (I) are derivatives of salvinorin A. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions a disease or disorder that can be treated with a KOR agonist and/or MOR agonist. Compounds described herein, along with pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, can be used to alleviate at least one symptom of the disease or disorder described herein.

  公开号：

  WO2024124043A1

文献信息

• Useful Enantioselective Bicyclization Reactions Using an N-Protonated Chiral Oxazaborolidine as Catalyst
  作者：Gang Zhou、Qi-Ying Hu、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol035542a

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text] Nine examples are reported of enantioselective [4 + 2] cycloaddition reactions of achiral, acyclic substrates to form chiral bicyclo[4.3.0]nonane or bicyclo[4.4.0]decane derivatives.

  [反应：见正文]报告了九个非手性，无环底物对映体选择性[4 + 2]环加成反应，形成手性双环[4.3.0]壬烷或双环[4.4.0]癸烷衍生物的实例。
• 二氟甲基鏻盐及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN106146556B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一种二氟甲基鏻盐及其制备方法和应用。本发明公开的二氟甲基鏻盐的合成方法包括以下步骤：溶剂中，将如式II所示的二氟亚甲基鏻内盐与质子酸进行如下所示的反应，制得如式I所示的化合物，即可。本发明公开的述的如式I所示的化合物，与如式III所示的化合物或如式IV所示的化合物发生二氟甲基化反应中的应用。本发明二氟甲基鏻盐的制备方法操作简便，底物适用性广，可以在水和氧气的存在下进行，反应条件温和，收率和纯度高。本发明的二氟甲基鏻盐可以对醛、酮、亚胺类化合物直接二氟甲基化，该方法操作简单，条件温和，而且当底物为含有α‑H的酮类化合物时，反应收率高。
• Transition Metal-Free Direct Hydrogenation of Esters via a Frustrated Lewis Pair
  作者：Joshua S. Sapsford、Dániel Csókás、Roland C. Turnell-Ritson、Liam A. Parkin、Andrew D. Crawford、Imre Pápai、Andrew E. Ashley

  DOI：10.1021/acscatal.1c01940

  日期：2021.8.6

  “Frustrated Lewis pairs” (FLPs) continue to exhibit unique reactivity for the reduction of organic substrates, yet to date, the catalytic hydrogenation of an ester functionality has not been demonstrated. Here, we report that iPr3SnNTf2 (1-NTf2; Tf = SO2CF3) is a more potent Lewis acid than the previously studied iPr3SnOTf; in an FLP with 2,4,6-collidine/2,6-lutidine (col/lut), this translates to faster

  “受挫的路易斯对”（FLP）继续表现出独特的还原有机底物的反应性，但迄今为止，酯官能团的催化氢化尚未得到证实。在这里，我们报告了 iPr 3 SnNTf 2 ( 1 -NTf 2 ; Tf = SO 2 CF 3 ) 是比之前研究的 iPr 3 SnOTf更有效的路易斯酸；在具有 2,4,6-可力丁/2,6-二甲基吡啶 (col/lut) 的 FLP 中，这转化为更快的 H 2活化和酯键的催化氢解通过主基团化合物，提供醇和醚（次要）产品。反应结果对底物的空间和电子特性很敏感；CF3 CO 2 Et 和简单的甲酸酯（HCO 2 Me 和 HCO 2 Et）被催化还原，而相关的酯 CF 3 CO 2 n Bu 和 CH 3 CO 2 Et 仅显示化学计量反应性。CF 3 CO 2 Et 和 CH 3 CO 2 Et加氢的计算案例研究表明，两者具有共同的机理途径；然而，出现了 Sn-缩醛中间态和过渡态能量的关键差异，有利于
• Pentafluorophenylammonium Trifluoromethanesulfonimide: Mild, Powerful, and Robust Catalyst for Mukaiyama Aldol and Mannich Reactions between Ketene Silyl Acetals and Ketones or Oxime Ethers
  作者：Ryohei Nagase、Jun Osada、Hiroaki Tamagaki、Yoo Tanabe

  DOI：10.1002/adsc.200900869

  日期：——

  (C6F5N+H3⋅NTf2−) promotes Mukaiyama aldol and Mannich reactions using ketene silyl acetals with ketones and oxime ethers, respectively. The present robust method is mild, but powerful enough to utilize less accessible electrophiles such as enolizable ketones and oxime ethers to produce a variety of β‐hydroxy esters and β‐alkoxyamino esters, respectively. Mechanistic investigation revealed in situ generation

  PeNTafluorophenylammonium三氟甲磺酰亚胺（C 6 ˚F 5 Ñ + ħ 3 ⋅NTf 2 - ）促进向山羟醛和使用甲硅烷基烯酮缩醛与酮和肟醚，分别曼尼希反应。目前的稳健方法虽然温和，但功能强大，足以利用较难接近的亲电子试剂（例如可烯化的酮和肟醚）分别生产各种β-羟基酯和β-烷氧基氨基酯。机理研究表明，真正的活性催化剂原位生成了三甲基甲硅烷基双硫酰亚胺[Tf 2 N（TMS）]，并通过合理的1 H NMR测量得到了证实。
• Enantioselective reduction of <i>N</i>-alkyl ketimines with frustrated Lewis pair catalysis using chiral borenium ions
  作者：Dan M. Mercea、Michael G. Howlett、Adam D. Piascik、Daniel J. Scott、Alan Steven、Andrew E. Ashley、Matthew J. Fuchter

  DOI：10.1039/c9cc02900a

  日期：——

  Enantioselective reduction of ketimines was demonstrated using chiral N-heterocyclic carbene (NHC)-stabilised borenium ions in frustrated Lewis pair catalysis. High levels of enantioselectivity were achieved for substrates featuring secondary N-alkyl substituents. Comparative reactivity and mechanistic studies identify key determinants required to achieve useful enantioselectivity and represent a step

  在沮丧的Lewis对催化中，使用手性N杂环卡宾（NHC）稳定的硼离子证明了对酮亚胺的对映选择性还原。对于具有仲N-烷基取代基的底物，实现了高水平的对映选择性。比较反应性和机理研究确定了实现有用对映选择性所需的关键决定因素，并代表了对映选择性FLP方法学进一步发展的一步。