4-benzyloxyhepta-1,6-diene | 144675-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxyhepta-1,6-diene
• 英文别名: {[(Hepta-1,6-dien-4-yl)oxy]methyl}benzene；hepta-1,6-dien-4-yloxymethylbenzene
• CAS: 144675-80-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: KIEGVGXUURCIAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxyhepta-1,6-diene 在 氯磺酰异氰酸酯 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以84%的产率得到1,6-庚二烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of benzyl and p-methoxybenzyl ethers by chlorosulfonyl isocyanate–sodium hydroxide

  摘要：

  CSI-NaOH procedure provided a new and mild methodology for the deprotection of benzyl and p-methoxybenzyl ethers without affecting the other functional groups under similar reaction conditions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02648-5
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯-4-醇 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-benzyloxyhepta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  钪催化的功能化 α,ω-二烯的区域选择性和立体选择性环聚合以及与乙烯的共聚

  摘要：

  在杂原子官能化的 α,ω-二烯的环聚合中精确控制区域和立体化学是非常有趣和重要的，但迄今为止仍然是一个挑战。我们在此报告了醚和硫醚官能化 1,6-庚二烯通过半夹心钪催化剂的区域、非对映选择性和立体有规环聚合。4-苄氧基-1,6-庚二烯的聚合选择性地提供了相应的苄氧基官能化环状聚合物，该聚合物由1,2,4-顺式取代的亚乙基环戊烷（ECP）微结构以等特异性方式（95% mmm）组成。相比之下，4-苯硫基-1,6-庚二烯的聚合仅产生具有高全同立构规整度 (95% rrr) 的 1,2-trans-1,4-cis-ECP 单元。DFT 计算表明，催化剂中的钪原子与二烯单体中的杂原子之间的相互作用在控制二烯环聚合的区域和立体化学方面起着重要作用。功能化的 1,6-庚二烯与乙烯的共聚也以可控的方式实现。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04275

文献信息

• Compounds and Their Use in Treating Cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20190194190A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, where R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Linker, X, Y, A, G, D and E have any of the meanings defined herein. This specification also relates to the use of such compounds and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof in methods of treatment of the human or animal body, for example in prevention or treatment of cancer. This specification also relates to processes and intermediate compounds involved in the preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本说明书一般涉及公式(I)的化合物： 以及药学上可接受的盐和前药，其中R1、R4、R5、R6、R7、Linker、X、Y、A、G、D和E具有此处定义的任何含义。本说明书还涉及将此类化合物以及药学上可接受的盐和前药用于治疗人体或动物体的方法，例如用于预防或治疗癌症。本说明书还涉及制备此类化合物涉及的工艺和中间化合物，以及含有它们的药物组合物。
• Medium-Sized Heterocycle Synthesis by the Use of Synergistic Effects of Ni-NHC and γ-Coordination in Cycloisomerization
  作者：Chun-Yu Ho、Lisi He

  DOI：10.1021/jo5008477

  日期：2014.12.19

  an NHC–NiH catalyst and γ-heteroatom chelation were used together as a basis for 1,n-diene termini differentiation and for nγ-exo-trig (head-to-tail) product selectivity. Heterocycles bearing an exocyclic methylene such as oxepines, thiepines, siloxepines, and oxocanes were synthesized from the corresponding 1,n-dienes by a fine-tuning of the NHC properties. The implication of the underlying hypothesis

  本文介绍了一种过渡金属催化中型杂环的不对称环异构化的新方法。一个NHC-NIH催化剂和γ -杂原子螯合的空间和电子效应作为1的基础，一起使用Ñ -二烯末端分化和Ñ γ -外型- TRIG（头-尾）产物选择性。由相应的1，n通过微调NHC的特性获得-Dienes。在竞争实验中进一步证明了潜在假设的含义，在该竞争实验中，优先形成应变的oxepines，而不是其他竞争的oxa /碳环素。在更苛刻的物理条件下和使用合适的NHC配体，在一个罐中将环外亚甲基产物进一步异构化为区域内环烯烃产物。
• Low Catalyst Loading in Ring-Closing Metathesis Reactions
  作者：Renat Kadyrov

  DOI：10.1002/chem.201202207

  日期：2013.1.14

  conversion into a broad variety of 5–16‐membered heterocyclic compounds. The practicality of this procedure was illustrated in the synthesis of 5–8‐membered N‐tert‐butoxycarbonyl (N‐Boc)‐ and N‐para‐toluenesulfonyl (N‐Ts)‐protected cyclic amines and 9–16‐membered lactones. The synthesis of macrocyclic proline‐based lactams required slightly higher catalyst loadings. Along with monocyclic products, oligomeric

  描述了一种有效的闭环复分解反应程序。在几分钟内可以达到95％的二烯丙基丙二酸二乙酯在稀溶液中的转化率，达到TOF = 4173 min -1，而载有不饱和NHC配体的商业化Ru催化剂的负载量却非常低。通常，仅需50至250 ppm的催化剂即可将近定量转化为多种5-16元杂环化合物。此过程的实用性在5-8元的合成图示ñ -叔丁氧羰基（Ñ -Boc） -和ñ -对甲苯磺酰（Ñ-Ts）保护的环胺和9-16元内酯。大环脯氨酸基内酰胺的合成需要稍高的催化剂负载量。与单环产物一起，分离并表征了寡聚副产物，主要是环二聚体。
• Lewis Acid Assisted Ruthenium-Catalyzed Metathesis Reactions
  作者：Christa Lübbe、Andreas Dumrath、Helfried Neumann、Matthias Beller、Renat Kadyrov

  DOI：10.1002/cctc.201300675

  日期：2014.1

  The combination of a ruthenium–arene complex, a noncoordinating salt, and a Lewis acid facilitates access to a highly active and selective in situ metathesis catalyst. The catalyst is formed from an inexpensive ruthenium precursor and olefins are used as the substrates. RCM=Ring‐closing metathesis, acac=acetylacetonate.

  钌-芳烃配合物，非配位盐和路易斯酸的组合有助于获得高活性和选择性的原位复分解催化剂。该催化剂由廉价的钌前体形成，并且烯烃用作底物。RCM =闭环复分解，acac =乙酰丙酮酸酯。
• APPARATUS AND METHOD FOR CARRYING OUT MULTIPLE REACTIONS
  申请人：Bowden Ned

  公开号：US20090299102A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides methods and an apparatus useful for site-isolating reagents or catalysts during chemical reactions. The methods and apparatus are useful for carrying out cascade or domino reactions.

  这项发明提供了在化学反应过程中用于隔离试剂或催化剂的方法和装置。这些方法和装置适用于进行级联或多米诺反应。