松油烯 | 99-86-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 松油烯
• 中文别名: ALPHA-萜品烯；1-甲基-4-(异丙基)-1,3-环己二烯；1-甲基-4-(1-甲基乙基)-1,3-环己二烯；1-异丙基-4-甲基-1,3-环已二烯；α-萜品烯；A-萜品烯；Α-萜品烯
• 英文名称: 1-methyl-4-isopropyl-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: α-terpinene；alpha-terpinene；1-methyl-4-(1-methylethyl)-1,3-cyclohexadiene；terpinene；γ-terpinene；p-cymene；1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 99-86-5
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: YHQGMYUVUMAZJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -59.03°C (estimate)
• 沸点：
  173-175 °C(lit.)
• 密度：
  0.837 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  115 °F
• 溶解度：
  在95%乙醇的溶解度为1ml/2ml，透明，无色
• 介电常数：
  2.7000000000000002
• LogP：
  5.3 at 35℃
• 物理描述：
  Liquid
• 大气OH速率常数：
  3.63e-10 cm3/molecule*sec
• 折光率：
  1.475-1.480
• 保留指数：
  1008;1017;1010;1009;1008;995.4;995.4;1010;1012;1011;1015;1008;1010;1033;1009;1000;1014;1044;1011;1010;1021;1008;1000;1012;1002;1007;1016;1012;1010;1010;1001;1010;1010;1018;1006;1009;1011;1004;1001;1010;1010;1002;1007;1002;1001;1004.2;1012;1013;1009;1002;1006;1006;1009;1007.72;1011;1011;1009;1009;1006;1006;1008;1013;1010;1009;1009;1011;1020;1009;1014;1015;1013;1008;1014;1010;1008;1020;1020;1015;1016;1008;1010;1012;1011;1011;1014;1011;1004;1004;1014;1007;1013;1013;1010;1010.21;1012.43;1014.84;1017.48;1020.38;1023.57;1027.11;1002;1006;1002;1010;1008;1005;1007;1013;1015;1014;1016;1006;1010;1013;1015.5;1013;1015;1013;1014;1008;1025;1040;1051;1014.9;1017.8;1025.3;1012;1016;1000;1002;1008;1008;1008;1013;1013;1015;1018;1018;1020;1016;1011;1006;1008;1016;1002;1002;1010;1013;1007;1005;1002;1007;1002;1013;1007;1016;1004;1009;1017;1013;1002;1011;1011;1049;1009;1009;1010;1008;1008;1008;1010;1015;1015;1013;1017;1014;1009;1010;1010;1011;1016;1012;1011;999;1025;1003;1008;1004;1047;1051;1002;1011;1017;1018;1014;1002;1002;1016;1017;1013;1014;1010;1011;1002;1009;1009;1003;1018;1011;1013;1004;1004;1016;1002;1010;1012;1012;1007;1011;1010;1015;1018;1018;1011;1008;1010;1013;1011;1017;1009;1006;1008;1005;1019;1008;1016;1011;1007;1018;1005;1008;1050;1018;1010;1010;1010;1001;1020;1020;1015;1007;1007;1009;1012;1011;1002;1009;1011;1002;1009;1006;1006;1010;1008;1003;1015;1016;1015;1010;1015.3;1002;1001;1005;1010;1017;1005;1002;1006;1011;1012;1017;1005;1003;1012;1002;1020.5;1012;1002;1010;1013;1013;1012;1006;1002;1013;1015;1012;1002;1002;997;1009;1025;1025;1002;1014;1008;1011;1007;1010;1016;1008;1007;1007;1009;1012;1012;1009;1008;1010;1012;1015;1006;1010;1006;1006;1008;1001;1008;1000;1007;1013;1019;1000;1000;1001;1002;1002;1015
• 稳定性/保质期：
  1. 存在于烤烟烟叶中。
  2. 在柑橘、薄荷、芫荽、荆芥、桉树、豆蔻等20多种精油中均有存在。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S26,S36/37,S61,S62
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  3805909000
• 危险品运输编号：
  UN 2319 3/PG 3
• 危险类别：
  3.2
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P310,P303+P361+P353,P305+P351+P338,P331,P333+P313,P337+P313,P370+P378,P391,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H226,H302,H304,H317,H319,H411
• 储存条件：
  密封阴凉处保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: α-松油烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
p-Mentha-1,3-diene
1-Isopropyl-4-methyl-1,3-cyclohexadiene
alpha-Terpinene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: p-Mentha-1,3-diene
别名
1-Isopropyl-4-methyl-1,3-cyclohexadiene
alpha-Terpinene
: C10H16
分子式
: 136.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
p-Mentha-1,3-diene
-
化学文摘登记号(CAS 99-86-5
No.) 202-795-1
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
173 - 175 °C - lit.
g) 闪点
50 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.837 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,680 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
母体效应：其他影响。
对生殖的影响：雌性生育力指数（例如＃受孕雌性每＃交配成功的雌性；＃受孕雌性每＃交配的雌性）。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
特定发育异常：肌肉骨骼系统。 对新生儿的影响：行为的。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OS8060000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2319 国际海运危规: 2319 国际空运危规: 2319
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TERPENE HYDROCARBONS, N.O.S.
国际海运危规: TERPENE HYDROCARBONS, N.O.S.
国际空运危规: Terpene hydrocarBONs, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

含量分析

按GT-10-4中用极性柱进行气相色谱法测定。

毒性

GRAS（FEMA）。LD₅₀ 为 1680 mg/kg（大鼠，经口）。

使用限量

• 焙烤食品：21.5 mg/kg
• 冻乳品：11.5 mg/kg
• 肉制品：20.0 mg/kg
• 糖果：17.8 mg/kg
• 布丁类：12.0 mg/kg
• 软饮料：12.0 mg/kg
• 酒类：10.0 mg/kg

适度为限（FDA §172.515，2000）。

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
α-松油烯	食品	食品用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

α-松油烯是一种无色液体，具有柑橘和柠檬似香气。其沸点为173℃，溶于乙醇和大多数非挥发性油，不溶于水。天然品存在于小豆蔻油、甘牛至油、芫荽子油等中。

用途

主要用以配制人造柠檬和薄荷精油。

生产方法

由甜橙油的萜烯组分分离而得，也可从松节油的馏分中分离而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  松油烯 在 titanium(IV) dioxide 作用下， 以68%的产率得到4-异丙基甲苯
  参考文献：
  名称：

  在没有贵金属的情况下，在二氧化钛上将羧酸 (C n ) 直接转化为烯烃 (C 2n-1 )

  摘要：

  摘要 碳碳键的形成和脱氧反应对于生物质升级具有重要意义。羧酸的经典酮脱羧提供了具有 2n + 1 个碳原子的对称酮并消除了三个氧原子。在此，该反应是用氧化钛在400℃下进行的，得到具有2n+1个碳原子的烯烃代替酮。对于烯烃的形成，需要从合适的前体进行氢转移反应以形成芳烃和焦炭。额外的羟醛缩合反应进一步增加产物混合物中的分子量。因此，当与己糖衍生的戊酸反应时，二氧化钛与加氢脱氧床的组合提供的柴油量是与氧化锆组合的两倍。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.01.019
• 作为产物：
  描述：

  芳樟醇 在 甲酸 作用下， 生成 松油烯
  参考文献：
  名称：

  Bertram; Walbaum, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1892, vol. <2> 45, p. 601

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-methyl-2-phenyl-1-butene 在 松油烯 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到1,2-二甲基丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexa-1,3-diene-based dihydrogen and hydrosilane surrogates in B(C₆F₅)₃-catalysed transfer processes

  摘要：

  无过渡金属的烯烃转移氢化和转移氢硅烷化可以通过基于环己烯-1,3-二烯的替代物实现。

  DOI：

  10.1039/c7cc06195a

文献信息

• Sesquiterpene Cyclizations inside the Hexameric Resorcinarene Capsule: Total Synthesis of δ‐Selinene and Mechanistic Studies
  作者：Qi Zhang、Konrad Tiefenbacher

  DOI：10.1002/anie.201906753

  日期：2019.9.2

  capsule was utilized as an artificial cyclase to catalyze the cyclization of sesquiterpenes. With the cyclization reaction as the key step, the first total synthesis of the sesquiterpene natural product δ-selinene was achieved. This represents the first total synthesis of a sesquiterpene natural product that is based on the cyclization of a linear terpene precursor inside a supramolecular catalyst

  由于此类化合物的巨大结构多样性，萜烯天然产物的合成仍然是一项艰巨的任务。合成催化剂无法复制环化酶的从头到尾的萜烯环化，仅通过一些简单的线性萜烯底物即可形成这种多样性。最近，超分子结构已经成为有前途的酶模拟物。在本研究中，六聚间苯二甲烯胶囊被用作人工环化酶来催化倍半萜的环化。以环化反应为关键步骤，实现了倍半萜烯天然产物δ-selinene的首次全合成。这代表了倍半萜烯天然产物的第一个全合成，该合成基于超分子催化剂内部线性萜烯前体的环化。为了阐明反应机理，进行了详细的动力学研究和动力学同位素测量。令人惊讶地，获得的动力学数据表明限速包封步骤在倍半萜的环化中是可操作的。
• Half-Sandwich Iridium(III) and Ruthenium(II) Complexes Containing P^P-Chelating Ligands: A New Class of Potent Anticancer Agents with Unusual Redox Features
  作者：JuanJuan Li、Meng Tian、Zhenzhen Tian、Shumiao Zhang、Chao Yan、Changfang Shao、Zhe Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01959

  日期：2018.2.19

  of complexes interact with ctDNA, DNA appears not to be the major target. Compared to iridium complex [(η5-Cp*)Ir(P^P)Cl]PF6 (1), ruthenium complex (5) showed stronger ability to interfere with coenzyme NAD+/NADH couple through transfer hydrogenation reactions and to induce ROS in cells, which is consistent with their anticancer activities. The redox properties of the complexes 1, 5, and ligand BINAP

  一系列含有[[Cp x / arene）M（P ^ P）Cl] PF 6类型的P ^ P螯合配体的半三明治Ir III五甲基环戊二烯基和Ru II芳烃配合物，其中M = Ir，Cp x为五甲基环戊二烯基（Cp *）或1-联苯基-2,3,4,5-四甲基环戊二烯基（Cp xbiPh）; M = Ru，芳烃是3-苯基丙-1-醇（bz-PA），4-苯基丁-1-醇（bz-BA）或对伞花烃（p-cym），且P ^ P为2,20-双（二苯基膦基）-1,10-联萘基（BINAP），已被合成并充分表征，其中三个通过X射线晶体学分析，并探讨了其作为抗癌药的潜力。所有五个复合物均显示出对HeLa和A549癌细胞有效的抗癌活性。在铱配合物的Cp *环上引入联苯取代基不会影响抗增殖能力。钌络合物[（η 6 - p -cym）的Ru（P ^ P）CL] PF 6（5）显示出最高的效力，分别比临床使用的顺铂对A549和HeLa细胞的活性高15倍和7
• Dual molecules containing a peroxide derivative, synthesis and therapeutic applications thereof
  申请人：——

  公开号：US20040038957A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention relates to dual molecules formed from coupling products complying with the formula 1 wherein A represents a residue of molecule with anti-malarial activity, Y 1 and Y 2 , represent a linear or ramified alkylene chain at C1 to C5, with the possibility of either Y 1 or Y 2 being absent, U is an amine, amide, sulphonamide, carboxyl, ether or thioether function, said function linking Y 1 and Y 2 , Z 1 and Z 2 , represent a linear arylene or alkylene, with the possibility of either Z 1 or Z 2 being absent, or Z 1 +Z 2 together represent a polycyclic structure including the junction carbons Ci and Cj, R 1 and R 2 , represent a hydrogen atom or a functional group capable of increasing the hydrosolubility of the dual molecule, R x and R y form a cyclic peroxide with 4 to 8 chain links, Cj being one of the peaks of said cyclic peroxide, or R x or R y is a cyclic peroxide with 4 to 8 chain links, which may comprise 1 or 2 additional oxygen atoms in the cyclic structure, and one or more substituents R 3 , identical or different, at least one representing a halogen atom, an —OH group, a —CF 3 group, an aryl, an alkyl or alkoxy at C1 to C5, —NO 2 , the other substituent(s) having one of these correspondences or a hydrogen, and their addition salts with pharmacological acceptable acids. Application as medicinal products with anti-malarial activity.

  本发明涉及由符合公式1的偶联产物形成的双分子 1 其中 A代表具有抗疟疾活性的分子的残基， Y 1 和Y 2 代表C1至C5的直链或支链亚烷基，Y 1 或Y 2 可能不存在， U是胺、酰胺、磺酰胺、羧酸、醚或硫醚官能团，所述官能团连接Y 1 和Y 2 ， Z 1 和Z 2 代表直链芳基或亚烷基，Z 1 或Z 2 可能不存在，或者Z 1 和Z 2 共同代表包括连接碳Ci和Cj的多环结构， R 1 和R 2 代表氢原子或能增加双分子水溶性的功能团， R x 和R y 形成具有4至8个链环的环状过氧化物，Cj是该环状过氧化物的一个峰，或者 R x 或R y 是具有4至8个链环的环状过氧化物，其中环状结构中可能包含1或2个额外的氧原子，以及一个或多个R 3 取代基，相同或不同，至少一个代表卤素原子、—OH基团、—CF 3 基团、芳基、C1至C5的烷基或烷氧基、—NO 2 ，其他取代基具有这些对应关系中的一个或氢， 以及它们与药理学上可接受酸的加成盐。 用作具有抗疟疾活性的药物的应用。
• Fluoropolymer‐Coated PDMS Microfluidic Devices for Application in Organic Synthesis
  作者：Tianjin Yang、Jaebum Choo、Stavros Stavrakis、Andrew de Mello

  DOI：10.1002/chem.201802750

  日期：2018.8.14

  glasses, ceramics, stainless steel, and silicon. Surprisingly, the fabrication of microfluidic devices from such rigid materials remains ill‐defined, complex, and expensive. Accordingly, the microfluidic toolkit for chemical synthesis would significantly benefit from the development of solvent‐resistant microfluidic devices that can be manufactured using soft‐lithographic prototyping methods. Whilst significant

  近年来，对用于合成小分子和纳米材料的微流体反应器的开发引起了极大的兴趣。这样的反应平台代表了传统格式的强大而通用的替代方案，因为它们允许对反应过程进行精确，受控和灵活的管理。迄今为止，大多数用于小分子合成的微流体反应器都是使用传统的光刻技术由玻璃，陶瓷，不锈钢和硅等材料制成的。出乎意料的是，由这种刚性材料制造微流体装置仍然不确定，复杂且昂贵。因此，用于化学合成的微流体工具包将大大受益于可以使用软光刻原型方法制造的耐溶剂微流体设备的开发。尽管在耐溶剂聚合物的开发方面取得了重大进展，但仅采取了适度的步骤来简化其作为微流体反应器的使用。在此，我们强调使用市售的无定形全氟化聚合物CYTOP作为涂层的好处，通过该涂层可将PDMS转变为用于有机合成应用的化学惰性材料。通过随后的光氧化反应以及在极端酸性或碱性条件下的反应，可以证明其功效。尽管在耐溶剂聚合物的开发方面取得了重大进展，但仅采取了适度的步骤来
• Developing nitrosocarborane chemistry
  作者：Samuel L. Powley、Louise Schaefer、Wing. Y. Man、David Ellis、Georgina M. Rosair、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/c5dt04831a

  日期：——

  molecule, H-bonded to the acidic C2′H of 10, is “delivered” to the adjacent C2NO unit. The ability of the NO group in nitrosocarboranes to undergo Diels–Alder cycloaddition reactions with cyclic 1,3-dienes was established via the syntheses of [1-(NOC10H14)-1,2-closo-C2B10H11] (14) and [1-(NOC6H8)-2-Ph-1,2-closo-C2B10H10] (15). This strategy was then utilised to prepare derivatives of the elusive dinitroso

  新nitrosocarboranes [1-NO-2-R-1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 10 ] [R = CH 2 Cl（上1），CH 3 OCH 2（2）p -MeC 6 ħ 4（3），SiMe 3（4）和SiMe 2 t Bu（5）]和[1-NO-7-Ph-1,7- closo -C 2 B 10 H 10 ]（6）的合成方法是，使适当的硫代碳烷在乙醚中与NOCl在石油醚中的反应，然后用NaHCO 3水溶液淬灭反应。这些明亮的蓝色化合物在光谱学上进行了表征，在某些情况下，通过使用在衍射仪上从液体样品中原位生长的晶体在晶体学上确定了2和6的结构。在所有情况下，亚硝基键合到碳硼烷作为1E取代基（弯曲C-N-O顺序），并且具有对<几乎没有或没有影响δ 11 B>，加权平均11相对于母体（单取代）碳硼烷的化学位移。单酯和1,1'-二（二亚硝基衍生物米-carborane），化合物7和8分

表征谱图