1-氟-4-碘丁烷 | 372-91-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-氟-4-碘丁烷
• 英文名称: 1-fluoro-4-iodobutane
• 英文别名: 1-fluoro-4-iodo-butane；1-Fluor-4-jod-butan；1-Fluor-4-iod-butan
• CAS: 372-91-8
• 化学式: C₄H₈FI
• 分子量: 202.01
• InChiKey: RGFVICVNWNMBQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52.5-53.5 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.6765 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  UU6580000
• 海关编码：
  2903799090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-碘丁烷 在 silver nitrate 、 乙腈 作用下， 生成 nitric acid-(4-fluoro-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  作为合成中间体的有机硝酸盐：硝酸盐的制备和一些代表性反应

  摘要：

  研究表明，硝酸酯的碳氧键容易被某些代表性亲核试剂裂解，其中碘化钠、氰化钠和硫氰酸钾受到了特别的关注。检查烯丙基、3-羟丙基、4-氟丁基、己基和苄基硝酸酯以确定是否有任何官能团对裂解的容易性和效率的影响。

  DOI：

  10.1139/v56-116
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-氟丁烷 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 1-氟-4-碘丁烷
  参考文献：
  名称：

  Physical and Mechanical Properties of Pea-Protein-based Edible Films

  摘要：

  ABSTRACT: Edible films produced from denatured pea protein concentrate (PPC) solution possessed the strength and elasticity to resist handling. Increasing the concentration of the plasticizer (glycerol) in the film decreased tensile strength and elastic modulus, and increased elongation and water vapor permeability (WVP). Very strong and stretch‐able films were obtained from 70/30 and 60/40 of PPC/glycerol composition, respectively. The low WVP value was maintained over a range of glycerol concentration from 20% to 40%, in the dry film. Film solubility was not affected significantly by the amount of the plasticizer. The physical and mechanical properties of the PPC films were comparable with those of soy protein and whey protein films.

  DOI：

  10.1111/j.1365-2621.2001.tb11339.x

文献信息

• TOXIC FLUORINE COMPOUNDS: XIX. ω-FLUOROALKYNES
  作者：F. L. M. Pattison、R. E. A. Dear

  DOI：10.1139/v63-380

  日期：1963.10.1

  Some ω-fluoroalkynes have been prepared and shown to be valuable intermediates in the synthesis of rare long-chain ω-fluoro compounds; successful representative reactions, in all of which the C—F bond remained intact, included Grignard reactions, partial and total catalytic hydrogenation, halogenation, and miscellaneous coupling reactions.

  一些 ω-氟炔已被制备出来，并被证明是合成稀有长链 ω-氟化合物的有价值的中间体；成功的代表性反应包括格氏反应、部分和全部催化氢化、卤化和杂项偶联反应，其中 C-F 键保持完整。
• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'INTERACTION SESTRINE-GATOR2 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018200625A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Planar chiral mimetics. A new approach to ligand design for asymmetric catalysis
  作者：Geraint Jones、David C.D Butler、Christopher J Richards

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01715-9

  日期：2000.11

  either a 2-(η5-cyclopentadienyl)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt or a 2-(1,2,3,4,5-pentaphenyl)-ferrocene substituent. The influence of the bulky metallocenes result in these ligands mimicking planar chirality, as demonstrated by their catalysis of the addition of diethylzinc to benzaldehyde resulting in (R)-1-phenylpropanol (75% e.e.).

  （小号） -丝氨酸甲酯易于转化到含有2-（4-η（羟甲基）恶唑啉配位体5 -环戊二烯基）（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴或2-（1,2,3,4,5- -五苯基）-二茂铁取代基。庞大的茂金属的影响导致这些配体模仿了平面手性，如它们催化向苯甲醛中添加二乙基锌催化生成（R）-1-苯基丙醇（75％ee）所证明的。
• A Simple Preparation of Alkylzinc Reagents Compatible with Carbonyl Functions
  作者：Pauline Schiltz、Mengyu Gao、Corentin Ludwig、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/adsc.202300450

  日期：2023.7.4

  Herein, we report a direct method to prepare alkylzinc compounds from functionalized alkyl bromides using cobalt catalysis under mild conditions. This procedure only requires a simple catalytic system composed of CoBr2 and bipyridine as ligand in a mixture of acetonitrile/pyridine. This reaction is stable under air and moisture conditions opening the way to an accessible procedure. A wide range of

  在此，我们报道了一种在温和条件下使用钴催化从官能化烷基溴制备烷基锌化合物的直接方法。该过程仅需要由 CoBr 2组成的简单催化系统和联吡啶作为乙腈/吡啶混合物中的配体。该反应在空气和潮湿条件下稳定，为可行的程序开辟了道路。伯烷基溴和仲烷基溴上的各种官能团（例如酯、氰基和卤素）具有良好的耐受性，并能产生高产率的相应烷基锌化合物。此外，我们还成功地形成了带有酮和醛等敏感官能团的烷基锌试剂，且收率良好。这些烷基锌衍生物在钯催化的根岸与各种官能化芳基溴的交叉偶联中的直接应用证明了该方法的效率和稳健性。