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1-芘乙酸 | 64709-55-3

中文名称
1-芘乙酸
中文别名
——
英文名称
1-pyreneacetic acid
英文别名
(1-pyrenyl)acetic acid;pyreneacetic acid;2-(pyren-1-yl)acetic acid;pyrene-1-yl acetic acid;2-pyren-1-ylacetic acid
1-芘乙酸化学式
CAS
64709-55-3
化学式
C18H12O2
mdl
——
分子量
260.292
InChiKey
SDJCLYBBPUHKCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    210-212 °C (dec.) (lit.)
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

SDS

SDS:f629e4fddc43f172a45814de6d6309cb
查看
1.1 产品标识符
: 1-Pyreneacetic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H12O2
分子式
: 260.29 g/mol
分子量
成分 浓度
1-Pyreneacetic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 64709-55-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 210 - 212 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-芘乙酸 在 palladium on activated charcoal 亚磷酸三苯酯盐酸氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂硫酸N-环己基异丙基胺氢氟酸三丁基氯化锡二异丁基氢化铝溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.16h, 生成 苯并[a]芘
    参考文献:
    名称:
    Carbon-13 labeled benzo[a]pyrenes and derivatives. 4. Labeling the 7-10 positions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00171a040
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-芘基)乙酰胺 作用下, 生成 1-芘乙酸
    参考文献:
    名称:
    Photophysics of the intramolecular exciplex formation in .omega.-(1-pyrenyl)-.alpha.-(dimethylamino)alkanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00236a005
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl-pent-4-ynyloxy-diphenyl-silanechromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂三氯化硼-甲硫醚硫酸1-芘乙酸sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 三乙胺对苯二酚 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷丙酮甲苯 为溶剂, 反应 236.1h, 生成 (2S,6R,8R)-2-(benzyloxymethyl)-6-[4'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-1'-yl]-8-phenyl-1-aza-9-oxabicyclo[4.3.0]nonane
    参考文献:
    名称:
    硝基偶极环加成途径为哌啶和吲哚并立兹。第9部分。(-)-吡啶的形式合成和(-)-组织毒素,(+)-组织毒素和(-)-组织毒素235A的总合成
    摘要:
    分子内 羟胺--炔烃 环化用于环状硝酮36和44的对映选择性合成。我们已经证明了新的硝酮保护策略的使用环加成 的 苯乙烯环硫酮44的环硫毒素家族的螺环核心的合成中生物碱。偶极脱保护环回 的 苯乙烯 加合物(双环 异恶唑烷 39)和原位分子内偶极环加成(Z)-α,β-不饱和侧链的腈与相应的(Z)-烯炔36相比,中间体硝基50上的异恶唑烷51的收率高,区域选择性出人意料。该方法适合于合成三环核心结构的对映异构体51和62,它们可以分别通过常见的中间体(例如53和ent - 53)转化为天然构型。生物碱(-)-histrionicotoxin 1和(-)-histrionicotoxin 235A 65以及非天然(+)-histrionicotoxin 63。
    DOI:
    10.1039/b200328g
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文献信息

  • Cooperative Ratiometric Chemosensors:  Pinwheel Receptors with an Integrated Fluorescence System
    作者:Joseph Raker、Timothy E. Glass
    DOI:10.1021/jo001775t
    日期:2001.10.1
    The synthesis and fluorescent properties of a second generation cooperative chemical sensor are described. The sensor has two interacting binding pockets for cooperative recognition of two analytes. Cooperative binding activates a ratiometric fluorescent response via formation of an excimer. Binding was characterized by NMR, absorption, and fluorescence spectroscopy. The advantages of separating the
    描述了第二代协同化学传感器的合成和荧光性质。该传感器具有两个相互作用的结合袋,用于协同识别两种分析物。合作结合通过形成准分子来激活比例荧光反应。通过NMR,吸收和荧光光谱表征结合。讨论了将识别元件与荧光响应元件分离的优点。
  • Ribosome-mediated incorporation of fluorescent amino acids into peptides <i>in vitro</i>
    作者:Joongoo Lee、Kevin J. Schwarz、Hao Yu、Antje Krüger、Eric V. Anslyn、Andrew D. Ellington、Jeffrey S. Moore、Michael C. Jewett
    DOI:10.1039/d0cc07740b
    日期:——
    fluorescent groups include pyrene, coumarin, nitrobenzoxadiazole, and fluorescein variants. We further demonstrate site-specific incorporation of the FAAs into peptides by the ribosome in vitro through genetic code reprogramming.
    我们报告了各种荧光氨基酸(FAA)的设计,化学合成和弹性酶催化的转移RNA(tRNA)酰化。荧光基团包括pyr,香豆素,硝基苯并恶二唑和荧光素变体。我们进一步证明通过遗传密码重编程在体外通过核糖体将FAA特异掺入肽中。
  • Endothelin antagonists
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US06162927A1
    公开(公告)日:2000-12-19
    A compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.
    公开了一种具有以下化学式(I)的化合物:##STR1##或其药用可接受的盐,以及制备该化合物的方法、中间体,以及一种拮抗内皮素的方法。
  • Cyclometalated Ruthenium Catalyst Enables Ortho-Selective C–H Alkylation with Secondary Alkyl Bromides
    作者:Gang-Wei Wang、Matthew Wheatley、Marco Simonetti、Diego M. Cannas、Igor Larrosa
    DOI:10.1016/j.chempr.2020.04.006
    日期:2020.6
    meta-selective sp2 C–H alkylation with secondary alkyl halides is well established, ortho selectivity has never been achieved. We demonstrate that the use of a cyclometalated Ru-complex, RuBnN, as the catalyst results in a complete switch of the inherent meta-selectivity to ortho selectivity in the Ru-catalyzed sp2 C–H alkylation reaction with unactivated secondary alkyl halides. The high catalytic activity
    尽管已经很好地确定了Ru催化的具有仲烷基卤化物的间选择性sp 2 C–H烷基化反应,但邻位选择性从未实现。我们证明,使用的环金属钌络合物,RuBnN,如在固有的一个完整的开关催化剂结果元-选择性到邻位选择性Ru-催化SP 2C–H烷基化反应与未活化的仲烷基卤化物。RuBnN的高催化活性允许温和的反应条件,导致宽范围和多功能性的转变。初步的机理研究表明,双环钌化物种是与烷基溴发生氧化加成反应的关键中间体,因此避免了与间位选择性相关的更常见的SET途径。
  • フッ化デンドロンおよび自己組織化超高密度ナノシリンダ組成物
    申请人:ザ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ペンシルバニア
    公开号:JP2005539077A
    公开(公告)日:2005-12-22
    The present invention relates to a supramolecular nanocylinder composition comprising a novel dendron fluoride and a high electron or hole mobility donor (D), acceptor (A), or p-stack of a DA complex in the nucleus. It relates to a method of producing functionalized dendron fluoride programmed to self-assemble. Such nanocylinder compositions have unprecedented high charge carrier mobility, are relatively easy to synthesize and handle, and are used for transistors, photocells, photoconductivity in addition to applications related to optoelectronic devices utilizing liquid crystals. It is very useful in devices such as body, light refraction, light emission, and photoelectrons.
    本发明涉及一种超分子纳米圆柱组合物,包括一种新型树状结构氟化物和高电子或空穴迁移给体(D)、受体(A)或DA复合物的p-堆栈在核内。它涉及一种生产功能化树状结构氟化物程序自组装的方法。这种纳米圆柱组合物具有前所未有的高载流子迁移率,相对容易合成和处理,并用于晶体管、光电池、光电导性以及利用液晶的光电子器件相关应用。它在身体、光折射、光发射和光电子等设备中非常有用。
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