还原紫 10 | 128-64-3

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 还原染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 还原紫 10
• 中文别名: 还原紫10；异蒽酮紫；还原紫 1
• 英文名称: isoviolanthrone
• 英文别名: Isoviolanthron；nonacyclo[18.10.2.22,5.03,16.04,13.06,11.017,31.021,26.028,32]tetratriaconta-1(30),2,4,6,8,10,13,15,17(31),18,20(32),21,23,25,28,33-hexadecaene-12,27-dione
• CAS: 128-64-3
• 化学式: C₃₄H₁₆O₂
• 分子量: 456.5
• InChiKey: BSIHWSXXPBAGTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  微溶于在丙酮、甲苯、氯仿中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品运输编号：
  HAZARD
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

异蒽酮紫 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Isoviolanthrone
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 异蒽酮紫
百分比： ....
CAS编码： 128-64-3
俗名： Isodibenzanthrone
分子式： C34H16O2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
异蒽酮紫 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 紫色-黑色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 二甲苯, 邻氯苯酚, 硝基苯酚
异蒽酮紫 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
微溶于： 丙酮, 氯仿, 甲苯, 吡啶
不溶于： 酒精

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
异蒽酮紫 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

还原染料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  还原紫 10 在 sodium hypochlorite 、 1,1,2-三氯乙烷 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,11-二氯苯并[rst]菲并[10,1,2-cde]戊酚-9,18-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种异紫蒽酮二氯化物的制备方法

  摘要：

  一种异紫蒽酮二氯化物的制备方法，属于染料的制备技术领域。所述制备方法包括以下步骤：将异紫蒽酮、水和硫酸依次加入容器中进行研磨、粉碎，然后向研磨后的混合物中加入卤代烷烃，接着从液面下加入氯化剂，然后调整pH值至中性，将调整后的混合物升温至回流，卤代烷烃完全蒸净后过滤，将过滤后的滤饼用热水清洗至滤液无色，然后取出滤饼进行烘干最终制得产品。采用本发明的技术方案避免了采用全溶剂氯化方法所造成大量溶剂的回收困难和污染的弊病，合成的产品为市场欢迎的鲜艳红光紫色还原染料，比市售的产品更红，更艳，原粉强度更高。

  公开号：

  CN108047017B
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-benz[de]anthracen-7-one 在 苯胺单钠盐 、 苯胺 作用下， 生成 还原紫 10
  参考文献：
  名称：

  Luettringhaus; Neresheimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 473, p. 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A “Green” Route to Perylene Dyes:  Direct Coupling Reactions of 1,8-Naphthalimide and Related Compounds under Mild Conditions Using a “New” Base Complex Reagent, <i>t</i>-BuOK/DBN
  作者：Takaaki Sakamoto、Chyongjin Pac

  DOI：10.1021/jo0010835

  日期：2001.1.1

  The direct coupling reactions of 1,8-naphthalimide compounds efficiently occurred at 130 or 170 degrees C without the intervention of the leuco form dyes in the presence of base complex reagent, t-BuOK/1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN), to give the corresponding perylene dyes in good yields with > 95% purities. A possible mechanistic speculation for these oxidative coupling reactions is briefly

  1,8-萘二甲酰亚胺化合物的直接偶联反应在130或170摄氏度下有效地发生，而在碱性复合试剂t-BuOK / 1,5-二氮杂双环[4.3.0] -5-烯（DBN），以高收率得到纯度> 95％的相应per染料。简要讨论了这些氧化偶联反应的可能机理推测。
• Polycyclic aromatic molecular semiconductors and related compositions and devices
  申请人：Facchetti Antonio

  公开号：US08513445B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  Disclosed are new semiconductor materials prepared from polycyclic aromatic compounds. Such compounds can exhibit high carrier mobility and/or good current modulation characteristics. In addition, the compounds of the present teachings can possess certain processing advantages such as solution-processability and/or good stability at ambient conditions.

  披露了由多环芳香化合物制备的新半导体材料。这些化合物可以表现出高载流子迁移率和/或良好的电流调制特性。此外，本教学的化合物可以具有一定的加工优势，如可溶性加工性能和/或在常温条件下的良好稳定性。
• Triisopropylsilylethynyl-Functionalized Graphene-Like Fragment Semiconductors: Synthesis, Crystal Packing, and Density Functional Theory Calculations
  作者：Lei Zhang、Alexandr Fonari、Yue Zhang、Guangyao Zhao、Veaceslav Coropceanu、Wenping Hu、Sean Parkin、Jean-Luc Brédas、Alejandro L. Briseno

  DOI：10.1002/chem.201303308

  日期：2013.12.23

  Tri‐isopropylsilylethynyl (TIPS)‐functionalized polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) molecules incorporate structural components of graphene nanoribbons and represent a family of model molecules that form organic crystal semiconductors for electronic devices. Here, we report a series of TIPS‐functionalized PAHs and discuss their electronic properties and crystal packing features. We observe that these

  三异丙基甲硅烷基乙炔基（TIPS）功能化的多环芳烃（PAH）分子结合了石墨烯纳米带的结构成分，代表了一系列模型分子，这些分子构成了用于电子设备的有机晶体半导体。在这里，我们报告了一系列由TIPS功能化的PAH，并讨论了它们的电子特性和晶体堆积特征。我们观察到这些可溶化合物很容易形成一维（1 D）堆积排列，并通过改变几何形状允许π堆积的直接演变。我们发现长度和宽度之间的纵横比在晶体堆积中起着重要作用。我们的结果表明，当PAH分子具有锯齿形边缘时，它们可以提供足够的体积以使分子旋转和重新定向，减轻了在完美的π-π堆垛中发现的不利的静电相互作用。进行了密度泛函理论计算，以提供有关分子几何形状如何影响电子结构和传输性质的见解。计算表明，在本文研究的化合物中，“砖墙”叠层可提供最高的空穴迁移率。
• Film and Device Using Layer Based on Ribtan Material
  申请人：Khokhlov Pavel

  公开号：US20100173134A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates generally to the field of electronics. More specifically, the present invention relates to film and device using layer based on carbon-based ribtan material. According to present invention, the film comprises at least one optically transparent and electrically conductive layer based on a ribtan material.

  本发明一般涉及电子领域。更具体地，本发明涉及基于碳基ribtan材料的膜和器件。根据本发明，该膜包括至少一层基于ribtan材料的光学透明和电导层。
• Tuning the magnetic coupling between manganese porphyrins in the 2MnIITPP⋅L assemblies, where L is 6,13-pentacenequinone, isoviolanthrone2− and {MnII(triazole−)2Pc}2−. Key role of a linker (L) in magnetic exchange
  作者：Dmitry I. Nazarov、Maxim A. Faraonov、Alexey V. Kuzmin、Salavat S. Khasanov、Akihiro Otsuka、Hideki Yamochi、Hiroshi Kitagawa、Dmitri V. Konarev

  DOI：10.1016/j.dyepig.2023.111926

  日期：2024.4

  having S = 1/2 and 5/2 spin states, respectively. Strong antiferromagnetic coupling between high-spin outer MnIITPP and low-spin central MnIIPc units is observed in 3 with J = - 35.2 cm−1. Such coupling induces a parallel alignment of outer S = 5/2 spins antiparallel to the central S = 1/2 spin yielding the high-spin S = 9/2 state at 2 K. X-ray crystallography, spectral, magnetic susceptibility data

  已经获得了涉及高自旋S  = 5/2 四苯基锰 (II) 卟啉 (Mn II TPP) 和一系列 π 共轭连接体的配位结构。使用不同的分子（异紫蒽酮、6,13-​​并五苯醌、1,2,4-三唑阴离子与锰 (II) 酞菁 [(Mn II (三唑− ) 2 Pc)] 2−配位，以双阴离子或中性状态作为这些架构中的链接器。配合物 [cryptand(K + )] 2 ⋅[(异紫蒽酮2− )⋅Mn II TPP} 2 ] 2− ⋅5C 6 H 4 Cl 2 ( 1 ) 和 [(6,13-​​并五苯醌0 )⋅Mn II TPP} 2 ] 0 ·2C 6 H 4 Cl 2 ( 2 ) 由于Mn II TPP与异紫蒽酮2-或Mn III ClTPP与6,13-​​并五苯醌2-反应而形成。Mn II原子之间的磁耦合相当弱，这是由于它们通过反磁性异紫蒽酮2−或并五苯醌0连接体产生较大的空间分离。两个 Mn

表征谱图