蒽[9,1,2-cde]苯并[rst]戊芬 | 188-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 蒽[9,1,2-cde]苯并[rst]戊芬
• 英文名称: violanthrene A
• 英文别名: Violanthren；Violanthren A；Tetrabenzo(c,m,pqr,tuv)picene；nonacyclo[18.10.2.22,5.03,16.04,13.06,11.017,31.022,27.028,32]tetratriaconta-1(31),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28(32),29,33-heptadecaene
• CAS: 188-87-4
• 化学式: C₃₄H₁₈
• 分子量: 426.517
• InChiKey: FVVWCSNRORRPPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒽[9,1,2-cde]苯并[rst]戊芬 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-Methyl-violanthren
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi,N.P. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 714, p. 112 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-([1,1'-binaphthalene]-4,4'-diyl)dibenzaldehyde 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到蒽[9,1,2-cde]苯并[rst]戊芬
  参考文献：
  名称：

  Diradicaloids的氧化电环化：免费的CC键或如何使用π-延伸的双自由基特性。

  摘要：

  在此，我们表明双自由基特性和自旋密度的适当分布可用于合成目的。我们证明了合理的多米诺骨牌技术，其中包括脱水π延伸（DPEX）作为引发步骤，以及随后的氧化电环化（EC），其通过未成对电子的有利位置促进，从而在反应过程中形成了多达四个C–C键。与伍德沃德-霍夫曼法则相反，反应在室温下进行，而双自由基特征消失则终止反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01717

文献信息

• Benzologues and other derivatives of peropyrene
  作者：E. Clar、G.S. Fell、C.T. Ironside、A. Balsillie

  DOI：10.1016/0040-4020(60)85003-x

  日期：1960.1
• Clar, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1645,1648
  作者：Clar

  DOI：——

  日期：——
• Scholl; Meyer, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1229,1232
  作者：Scholl、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• Iwashima, Satoshi; Ueda, Toyotoshi; Honda, Hitoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2177 - 2187
  作者：Iwashima, Satoshi、Ueda, Toyotoshi、Honda, Hitoshi、Tsujioka, Toshitsugu、Ohno, Mitsuru、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of Violanthrone B. I. Reduction and Oxidation of Violanthrone B
  作者：Junji Aoki

  DOI：10.1246/bcsj.34.1817

  日期：1961.12