三丁基氯化锡 | 1461-22-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锡
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三丁基氯化锡
• 中文别名: 氯化三丁基锡；三正丁基氯化锡；氯化三丁錫148-05[6]
• 英文名称: tributyltin chloride
• 英文别名: tributylchlorostannane；tributylstannyl chloride；tri-n-butyltin chloride；Bu₃SnCl；chlorotributyltin；tri-n-butylstannyl chloride；tri-n-butylchlorostannane；tributyltin(IV) chloride；chlorotributylstannane；n-Bu₃SnCl；n-tributyltin chloride；ClSnBu₃；SnBu₃Cl；TBTC；TBT；tri-n-butylstannous chloride；tri-n-butyltin(IV) chloride；tributyltin chloride(IV)；Sn(n-Bu)₃Cl；chloro-tri-n-butyltin；tributylstannanylium;chloride
• CAS: 1461-22-9
• 化学式: C₁₂H₂₇ClSn
• 分子量: 325.509
• InChiKey: GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  -9 °C
• 沸点：
  171-173 °C25 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.2 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  0.017g/l
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
• LogP：
  2.21 at 23℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Liquid
• 分解：
  When heated to decomp it emits toxic fumes of /hydrogen chloride/.
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4903 @ 25 °C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和存储，则不会分解，没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

尽管锡金属的吸收非常差，但锡化合物可以通过口服、吸入或皮肤途径被吸收，有机锡化合物的吸收速度远比无机锡化合物快。锡可能进入血液并绑定到血红蛋白上，在体内主要分布并在肾脏、肝脏、肺和骨骼中积累。有机锡化合物可能在肝脏中通过细胞色素P-450酶催化发生脱烷基化、羟基化、脱芳香化和氧化。脱烷基化产生的烷基产物会与谷胱甘肽结合并进一步代谢成巯基尿酸衍生物。锡及其代谢物主要通过尿液和粪便排出体外。(L308)

Though tin metal is very poorly absorbed, tin compounds may be absorbed via oral, inhalation, or dermal routes, with organotin compounds being much more readily absorbed than inorganic tin compounds. Tin may enter the bloodstream and bind to hemoglobin, where it is distributed and accumulates mainly in the kidney, liver, lung, and bone. Organotin compounds may undergo dealkylation, hydroxylation, dearylation, and oxidation catalyzed by cytochrome P-450 enzymes in the liver. The alkyl products of dealkylation are conjugated with glutathione and further metabolized to mercapturic acid derivatives. Tin and its metabolites are excreted mainly in the urine and feces. (L308)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

有机锡化合物产生神经毒性和免疫毒性效应。有机锡可能直接激活胶质细胞，通过局部释放促炎症细胞因子、肿瘤坏死因子-α和/或白细胞介素，从而促进神经细胞退化。它们还可能通过直接作用于神经细胞来诱导凋亡。有机锡化合物刺激脑组织中神经递质的释放和/或减少神经细胞对神经递质的摄取，包括天冬氨酸、GABA、谷氨酸、去甲肾上腺素和血清素。这可能是神经细胞丢失的一个促成因素或结果。有机锡的免疫毒性特征是由抑制未成熟胸腺细胞的增殖和成熟胸腺细胞的凋亡引起的胸腺萎缩。人们认为有机锡化合物通过抑制DNA和蛋白质合成、诱导参与凋亡的基因表达（如nur77）以及破坏细胞内钙水平的调节来发挥这些效应，从而导致不受控制的活性氧种类的产生、细胞色素c释放到细胞质中以及凋亡的蛋白水解和核苷酸裂解级联。未成熟胸腺细胞增殖的抑制进一步导致T细胞介导的免疫应答的抑制。有机锡也是内分泌干扰物，被认为通过不适当的受体激活导致脂肪细胞分化，从而促进肥胖。无机锡引发红细胞溶解，导致锡诱导的贫血。(L308, A182, A184)

Organotin compounds produce neurotoxic and immunotoxic effects. Organotins may directly activate glial cells contributing to neuronal cell degeneration by local release of pro-inflammatory cytokines, tumor necrosis factor-_, and/or interleukins. They may also induce apoptosis by direct action on neuronal cells. Organotin compounds stimulate the neuronal release of and/or decrease of neuronal cell uptake of neurotransmitters in brain tissue, including aspartate, GABA, glutamate, norepinephrine, and serotonin. This may be either a contributing factor to or result of the neuronal cell loss. The immunotoxic effects of organotins are characterized by thymic atrophy caused by the suppression of proliferation of immature thymocytes and apoptosis of mature thymocytes. Organotin compounds are believed to exert these effects by suppressing DNA and protein synthesis, inducing the expression of genes involved in apoptosis (such as nur77), and disrupting the regulation of intracellular calcium levels, giving rise to the uncontrolled production of reactive oxygen species, release of cytochrome c to the cytosol, and the proteolytic and nucleolytic cascade of apoptosis. The suppression of proliferation of immature thymocytes further results in the suppression of T-cell-mediated immune responses. Organotins are also endocrine disruptors and are believed to contribute to obesity by inappropriate receptor activation, leading to adipocyte differentiation. Inorganic tin triggers eryptosis, contributing to tin-induced anemia. (L308, A182, A184)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

吸入或吞咽有机锡，或者皮肤接触有机锡，可能会干扰大脑和神经系统的工作方式，严重情况下可能导致死亡。有机锡化合物还可能损害免疫和生殖系统。

Breathing or swallowing, or skin contact with organotins, can interfere with the way the brain and nervous system work, causing death in severe cases. Organic tin compounds may also damage the immune and reproductive system. (L307, L308)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L308）；吸入（L308）；皮肤给药（L308）

Oral (L308) ; inhalation (L308) ; dermal (L308)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

无机或有机锡化合物放置在皮肤上或进入眼睛可能会引起皮肤和眼睛刺激。

Inorganic or organic tin compounds placed on the skin or in the eyes can produce skin and eye irritation. (L308)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S35,S36/37/39,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R48/23/25,R36/38,R21,R50/53,R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2827399000
• 危险品运输编号：
  UN 2788 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  WH6820000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  密封，在2°C至-8°C下保存

SDS

三丁基氯化锡 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tributyltin Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
特异性靶器官毒性 肝脏, 肾脏
- 单一接触 [第1级]
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
对器官引起损害： 肝脏 肾脏
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 切勿吸入。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
三丁基氯化锡 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
如接触到：呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三丁基氯化锡
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 1461-22-9
分子式： C12H27ClSn

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
三丁基氯化锡 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限：
0.1 mg(Sn)/m3 (skin)
ACGIH TLV(TWA):
0.2 mg(Sn)/m3 (skin)
ACGIH TLV(STEL):
0.1 mg(Sn)/m3
OSHA PEL(TWA):
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明-浑浊
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 特殊味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 114 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压： 1.7Pa/25°C
密度： 1.20
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 酒精, 苯, 甲苯, 庚烷, 许多有机溶剂
log水分配系数 = 4.76

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢, 锡, 氧化锡
三丁基氯化锡 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-ham LD50:147 mg/kg
orl-mus LD50:60 mg/kg
orl-rat LD50:129 mg/kg
skn-rbt LDLo:70 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 50 ug/24H SEV
生殖细胞变异原性： dnd-bcs 10 ug/disk
mmo-sat 100 ng/tube (+S9)
oms-ham-ovr 30 ug/L
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: WH6820000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 4.76
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
conSTaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2788
正式运输名称： 有机锡化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
三丁基氯化锡 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

三丁基氯化锡是一种无色液体，能够溶解于乙醇、庚烷、苯和甲苯中，但不溶于冰水，在热水中会水解。

应用

三丁基氯化锡有毒性，主要应用于杀鼠剂和拒鼠电缆涂料。此外，它还作为合成中间体使用，并因其亲脂性可轻易穿透血脑屏障，表现出强烈的神经毒性，促进神经元细胞凋亡。

化学性质

三丁基氯化锡为无色或浅黄色澄清液体，相对密度为1.2105 g/ml，闪点为-15℃，沸点为171-173℃，折射率为1.4930。

用途

三丁基氯化锡可用作催化剂，在合成过程中导入三丁基锡基团，并参与前列腺素的合成。它具有防腐、杀菌和防霉的作用，广泛应用于木材防腐和船舶油漆等领域。此外，它还作为医药中间体在医药行业中广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基氯化锡 反应 15.0h， 生成 二丁基二氯化锡
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF DIALKYLTIN DIALKOXIDES

  摘要：

  公开号：

  EP2078724B1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氧化锡 在 CH₃COOH 、 CH₃COCl 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 三丁基氯化锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.2, page 129 - 139

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氰基-4'-溴甲基联苯 、 2-巯基-5-苯并咪唑羧酸 在 sodium azide 、 三丁基氯化锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-({[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}thio)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多靶点降压苯并咪唑衍生物的合成、生物模拟及药理评价

  摘要：

  在这项研究中，我们采用三步反应顺序合成了一系列七种苯并咪唑衍生物，其中包含血管紧张素 II (Ang II) 1 型受体 (ATR) 拮抗剂 (ARA-II) 的结构酸性框架。通过1H NMR、13C NMR和质谱数据确认了化学结构。通过生物模拟，化合物被确定为计算安全命中，因此，最佳候选化合物接受了针对与高血压有关的两种不同机制的测试：Ang II 1 型受体的拮抗作用和钙通道的阻断。分子对接研究有助于在分子水平上了解 ATR 和 L 型钙通道识别位点的双重血管舒张作用。在自发性高血压大鼠模型（SHR）中，腹膜内给予 20 mg/kg 化合物导致收缩压降低 25%，证明了血管舒张作用和抗高血压多靶点功效。 ©2024 爱思唯尔。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129879

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06756360B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  Pharmaceutical compositions containing an FBPase inhibitor and an insulin sensitizer are provided as well as methods for treating diabetes and diseases responding to increased glycemic control, an improvement in insulin sensitivity, a reduction in insulin levels, or an enhancement of insulin secretion.

  提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物，以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。
• 腺苷受体拮抗剂
  申请人：厦门宝太生物科技股份有限公司

  公开号：CN112028891B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。本发明的式(I)化合物可用作腺苷受体抑制剂，尤其是A2A和/或A2B抑制剂，例如可以用于预防或治疗与A2A和/或A2B活性或表达量相关的疾病。
• <i>Ortho</i> -Trialkylstannyl Arylphosphanes by C-P and C-Sn Bond Formation in Arynes
  作者：Yuanming Li、Shyamal Chakrabarty、Christian Mück-Lichtenfeld、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201509329

  日期：2016.1.11

  A novel and efficient approach to ortho‐trialkylstannyl arylphosphanes by the reaction of arynes generated in situ with stannylated phosphanes (R3SnPR2) is described. Concurrent CP and CSn bond formation occurs with high yields, and stannylated products are easily transformed into valuable ortho‐substituted arylphosphanes. The reaction features high efficiency, good regioselectivity, and excellent

  一种新颖和有效的方法来邻位由就地与stannylated膦生成arynes的反应-trialkylstannyl arylphosphanes（R 3 Sn的 PR 2）进行说明。并发Ç  P和C  Sn键的形成具有高的产率发生，并且stannylated产品很容易转化成有价值的邻位-取代的arylphosphanes。该反应具有高效率，良好的区域选择性和优异的实用性的特征。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

表征谱图