苯并[e]芘 | 192-97-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 化妆品标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 苯并[e]芘
• 中文别名: 苯并[E]芘；苯并(E)芘；苯并芘；苯并(e)芘
• 英文名称: benzo[e]pyrene
• 英文别名: benzopyrene；Benz(e)pyrene；BeP
• CAS: 192-97-2
• 化学式: C₂₀H₁₂
• 分子量: 252.315
• InChiKey: TXVHTIQJNYSSKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-180 °C(lit.)
• 沸点：
  495.49°C (rough estimate)
• 密度：
  1.286
• 闪点：
  -18 °C
• 溶解度：
  微溶于甲醇(Patnaik,1992)
• 物理描述：
  Benzo(e)pyrene appears as colorless crystals or white crystalline solid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Prisms or plates from benzene
• 蒸汽压力：
  5.7X10-9 mm Hg at 25 °C /extrapolated/
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与不相容材料接触。
  2. 存在于烟气中。
  3. 主要来自汽车排放，卷烟烟雾中也含有它。
  4. IARC致癌性评估结果显示证据尚不充分。
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions - Carbon oxides.[Sigma-Aldrich; Safety Data Sheet for Benzo
• 保留指数：
  2753;2753;2766;2799;2801;2806;2817;2816;2816;2816;2796.1;2815.7;450.7;451.8;452.7;455.9;449.8;452.1;452.2;452.6;453.3;451.3;451.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

4,5-二氢二醇是苯并(e)芘的主要代谢物，但9,10-二氢二醇也被检测为与大鼠肝脏制剂孵化后的次要产物。在仓鼠胚胎细胞中已经报告了3-羟基-苯并(e)芘和4,5-二氢二醇的葡萄糖醛酸苷结合物。使用包括人类在内的各种物种的肝微粒体制剂，也报告了从前体9,10-二氢二醇形成4,5,9,10-四醇和9,10,11,12-四醇以及未识别的酚。

The 4,5-dihydrodiol is the major metabolite of benzo(e)pyrene, but the 9,10-dihydrodiol has also been detected as a minor product following incubation of benzo(e)pyrene with rat liver preparations. Glucuronic acid conjugates of 3-hydroxy-benzo(e)pyrene and of the 4,5-dihydrodiol have been reported in hamster embryo cells. The formation of the 4,5,9,10-tetraol and the 9,10,11,12-tetraol as well as unidentified phenols from the precursor 9,10-dihydrodiol have also been reported using hepatic microsomal preparations from various species including humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

研究了苯并(e)芘及其六种衍生物在存在和不存在细胞色素P-450依赖的单加氧酶系统的情况下对生物活性的潜在致突变作用。在从Aroclor 1254预处理的大鼠肝脏微粒体中提取的肝微粒体或从这些微粒体中纯化到近同质性的细胞色素P-450依赖的单加氧酶系统存在下，苯并(e)芘、反式-9,10-二羟基-9,10-二氢苯并(e)芘（湾区二氢二醇）和反式-9,10-二羟基-9,10,11,12-四氢苯并(e)芘被代谢成对鼠伤寒沙门氏菌TA 98和TA 100菌株几乎没有致突变活性的产物。在相同的检测条件下，从反式-4,5-二羟基-4,5-二氢苯并(e)芘（K区二氢二醇）形成的产物具有适度的致突变活性。与这些结果相反，9,10-二氢苯并(e)芘被代谢激活成强致突变产物，其活性比从苯并(e)芘形成的产物高10到25倍。化学合成的9,10-二氢苯并(e)芘苯环四氢环氧在两种细菌菌株和中国仓鼠V79细胞培养中的高内在致突变活性表明，9,10-二氢苯并(e)芘代谢后的高致突变性是由这种湾区四氢环氧介导的。通过高压液相色谱分析了苯并(e)芘衍生物的几种肝微粒体代谢物。将9,10-二氢苯并(e)芘与未处理或Aroclor 1254预处理的大鼠肝微粒体一起孵育，确认了9,10-二氢苯并(e)芘苯环环氧的形成，并确立了其他几种代谢物的形成。与这些结果相反，反式-9,10-二羟基-9,10-二氢苯并(e)芘并未被代谢成苯环二醇环氧，而是转化为4,5,9,10-四羟基-4,5,9,10-四氢苯并(e)芘以及三种二氢二醇的酚衍生物。因此，苯环环氧的形成不足为9,10-二羟基-9,10-二氢苯并(e)芘无法通过大鼠肝脏酶代谢激活成致突变产物提供了合理的解释，并可能有助于解释苯并(e)芘在啮齿动物中的低致癌活性。

The potential biological activity of benzo(e)pyrene was investigated by a determination of the mutagenic activity of the polycyclic hydrocarbon and six of its derivatives in the absence and presence of a cytochrome P-450-dependent monooxygenase system. In the presence of hepatic microsomes from Aroclor 1254-pretreated rats or the cytochrome P-450-dependent monooxygenase system purified to near homogeneity from these microsomes, benzo(e)pyrene, trans-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrobenzo(e)pyrene (bay region dihydrodiol), and trans-9,10-dihydroxy-9,10,11,12-tetrahydrobenzo(e)pyrene were metabolized to products which had little or no mutagenic activity toward strains TA 98 and TA 100 of Salmonella typhimurium. Under the same assay conditions, the products formed from trans-4,5-dihydroxy-4,5-dihydrobenzo(e)pyrene (K-region dihydrodiol) had modest mutagenic activity. In contrast with these results, 9,10-dihydrobenzo(e)pyrene was metabolically activated to potent mutagenic products which were 10- to 25-fold more active than the products formed from benzo(e)pyrene. The high intrinsic mutagenic activity of the chemically synthesized benzo ring tetrahydroepoxide of 9,10-dihydrobenzo(e)pyrene in both strains of bacteria and in cultured Chinese hamster V79 cells suggested that the high mutagenicity of 9,10-dihydrobenzo(e)pyrene after metabolism was mediated by this bay region tetrahydroepoxide. Liver microsomal metabolites of several of the benzo(e)pyrene derivatives were analyzed by high pressure liquid chromatography. Incubation of 9,10-dihydrobenzo(e)pyrene with hepatic microsomes from untreated or Aroclor 1254-pretreated rats confirmed the metabolic formation of the benzo ring epoxide of 9,10-dihydrobenzo(e)pyrene and established the formation of several other metabolites. In contrast to these results, trans-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrobenzo(e)pyrene was not metabolized to benzo ring diol epoxides but rather was converted to 4,5,9,10-tetrahydroxy-4,5,9,10-tetrahydrobenzo(e)pyrene along with three phenolic derivatives of the dihydrodiol. Thus, lack of formation of a benzo ring epoxide provides a rationale for the inability of 9,10-dihydroxy-9,10-dihydrobenzo(e)pyrene to be metabolically activated by rat liver enzymes to mutagenic products and may contribute to the low carcinogenic activity of benzo(e)pyrene in rodents.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

培养24小时后（仓鼠胚胎细胞与B[e]P共同培养），在细胞外介质中形成的主要有机溶剂代谢物是K区二氢二醇4,5-二氢-4,5-二羟基苯并[e]芘以及少量的单体羟基苯并[e]芘。

The major organic solvent sol metabolite formed in extracellular medium after 24 hr of culture (hamster embryo cells) with B[e]P was K-region dihydrodiol 4,5-dihydro-4,5-dihydroxybenzo[e]pyrene and small amt monohydroxybenzo[e]pyrenes.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

15种多环芳烃的基因毒性通过使用中国仓鼠V79肺成纤维细胞作为靶细胞的碱性彗星试验来确定。这些细胞缺乏将多环芳烃转化为与DNA结合的代谢物的酶。在没有外部代谢激活的情况下，11种多环芳烃，即苯并[a]芘（BaP）、苯并[a]蒽、7,12-二甲基苯并[a]蒽、3-甲基胆蒽、荧蒽、安丹特、11H-苯并[b]荧烷、二苯并[a,h]蒽、芘、苯并[ghi]苝和苯并[e]芘引起了DNA链断裂，而萘、蒽、菲和荧蒽则没有活性。当彗星试验在黑暗中进行，或者使用黄色荧光灯照明时，11种多环芳烃的DNA损伤效果消失。白色荧光灯在334.1、365.0、404.7和435.8纳米处表现出汞的光谱线的发射最大值。在黄色荧光灯的情况下，这些发射消失。显然，在标准的实验室照明下，许多多环芳烃被光激活，产生DNA损伤物种。在将这些化合物用于引发皮肤癌时，应考虑多环芳烃的这一特性。

The genotoxicity of 15 polycyclic aromatic hydrocarbons was determined with the alkaline version of the comet assay employing V79 lung fibroblasts of the Chinese hamster as target cells. These cells lack the enzymes necessary to convert PAHs to DNA-binding metabolites. ... 11 PAHs, i.e., benzo[a]pyrene (BaP), benz[a]anthracene, 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, 3-methylcholanthrene, fluoranthene, anthanthrene, 11H-benzo[b]fluorene, dibenz[a,h]anthracene, pyrene, benzo[ghi]perylene and benzo[e]pyrene caused DNA strand breaks even without external metabolic activation, while naphthalene, anthracene, phenanthrene and naphthacene were inactive. When the comet assay was performed in the dark or when yellow fluorescent lamps were used for illumination the DNA-damaging effect of the 11 PAHs disappeared. White fluorescent lamps exhibit emission maxima at 334.1, 365.0, 404.7, and 435.8 nm representing spectral lines of mercury. In the case of yellow fluorescent lamps these emissions were absent. Obviously, under standard laboratory illumination many PAHs are photo-activated, resulting in DNA-damaging species. This feature of PAHs should be taken into account when these compounds are employed for the initiation of skin cancer. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

多环芳烃（PAHs）的代谢发生在所有组织中，通常通过细胞色素P-450及其相关酶进行。多环芳烃被代谢成反应性中间体，其中包括环氧中间体、二氢二醇、酚、醌以及它们的各种组合。酚、醌和二氢二醇都可以与葡萄糖苷酸和硫酸酯结合；醌还可以形成谷胱甘肽结合物。

PAH metabolism occurs in all tissues, usually by cytochrome P-450 and its associated enzymes. PAHs are metabolized into reactive intermediates, which include epoxide intermediates, dihydrodiols, phenols, quinones, and their various combinations. The phenols, quinones, and dihydrodiols can all be conjugated to glucuronides and sulfate esters; the quinones also form glutathione conjugates. (L10)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：苯并(e)芘（B(e)P）是煤焦油的一个组成部分。它用于实验研究。多环芳烃是一组在煤炭、石油、天然气、木材、垃圾或其他有机物质，如烟草和炭烤肉类的不完全燃烧过程中形成的化学物质。人类暴露和毒性：B(e)P是香烟烟雾中的一个有毒元素。它对体外培养的人视网膜色素上皮细胞有毒。它通过多种半胱天冬酶途径的参与导致细胞死亡和诱导凋亡。暴露于B(e)P的人微血管内皮细胞显示出细胞活力的下降。它在存在外源代谢系统的情况下，在HeLa细胞中诱导了非计划性DNA合成。该物质在人类致癌性方面无法分类。动物研究：观察到当它被注射到动物眼睛中时，会导致剧烈的葡萄膜炎。一项研究表明，B(e)P是一种非常弱的肿瘤启动剂，一个较弱的完全致癌物，一个中等强度的肿瘤促进剂，可能是与苯并(a)芘一起给药时的弱共同肿瘤启动剂，以及在与7,12-二甲基苯[a]蒽一起给药时的强抗肿瘤启动剂。在另一项研究中，一组20只雌性小鼠终身通过皮肤涂擦0.1%的苯并(e)芘溶液。在治疗开始后13个月存活的5只动物中，有两只患有皮肤乳头状瘤，三只患有皮肤癌。在另一个实验中，30只雌性小鼠在30周内通过皮肤应用接受了100微克苯并(e)芘。在30周时，68%的小鼠患有乳头状瘤（每只小鼠2.1个乳头状瘤）；在40周时，24%的小鼠患有癌症。苯并(e)芘在存在外源代谢系统的情况下对鼠伤寒沙门氏菌具有诱变性。它在酵母中不诱导有丝分裂重组。它不诱导培养的哺乳动物细胞中的突变或姐妹染色单体交换，并且在形态转化试验中呈阴性。在唯一的一份报告中，它没有在体外诱导染色体畸变。在唯一的一项体内研究中，它在仓鼠骨髓中诱导了姐妹染色单体交换，但没有诱导染色体畸变。

IDENTIFICATION AND USE: Benzo(e)pyrene (B(e)P) is a constituent of coal tar. It is used in experimental research. Polycyclic aromatic hydrocarbons are a group of chemicals that are formed during the incomplete burning of coal, oil, gas, wood, garbage, or other organic substances, such as tobacco and charbroiled meat. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: B(e)P is a toxic element in cigarette smoke. It is a toxicant to human retinal pigment epithelial cells in vitro. It causes cell death and induces apoptosis by the involvement of multiple caspase pathways. Human microvascular endothelial cells exposed to B(e)P showed a decrease in cell viability. It induced unscheduled DNA synthesis in HeLa cells in the presence of an exogenous metabolic system. The agent is not classifiable as to its carcinogenicity to humans. ANIMAL STUDIES: It has been observed to cause violent uveitis when injected intraocularly in animal eyes. One study showed that B(e)P is a very weak tumor initiator, a weak complete carcinogen, a moderate tumor promoter, possibly a weak co-tumor-initiator when given with benzo(a)pyrene, and a potent anit-tumor-initiator when given with 7,12-dimethylbenz[a]anthracene. In another study, a group of 20 female mice received applications of a 0.1% solution of benzo(e)pyrene by skin painting for life. Of five animals that survived 13 months after the start of treatment, two had skin papillomas and three had carcinomas. In other experiment, 30 female mice received 100 ug benzo(e)pyrene by skin application for 30 weeks. At 30 weeks, 68% of the mice had papillomas (2.1 papillomas/mouse); and at 40 weeks, 24% of mice had carcinomas. Benzo(e)pyrene was mutagenic to Salmonella typhimurium in the presence of an exogenous metabolic system. It did not induce mitotic recombination in yeast. It did not induce mutations or sister chromatid exchange in cultured mammalian cells and was negative in assays for morphological transformation. In the one available report, it did not induce chromosomal aberrations in vitro. In the one available in-vivo study, it induced sister chromatid exchange, but not chromosomal aberrations in hamster bone marrow.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

多环芳烃（PAHs）能够与血液中的蛋白质，如白蛋白结合，从而在体内进行传输。许多多环芳烃通过结合芳烃受体或甘氨酸N-甲基转移酶蛋白，诱导细胞色素P450酶的表达，尤其是CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1。这些酶将多环芳烃代谢成其有毒的中间产物。多环芳烃的反应性代谢物（环氧化物中间体、二氢二醇、酚、醌及其各种组合）与DNA和其他细胞大分子共价结合，启动突变和致癌过程。

The ability of PAH's to bind to blood proteins such as albumin allows them to be transported throughout the body. Many PAH's induce the expression of cytochrome P450 enzymes, especially CYP1A1, CYP1A2, and CYP1B1, by binding to the aryl hydrocarbon receptor or glycine N-methyltransferase protein. These enzymes metabolize PAH's into their toxic intermediates. The reactive metabolites of PAHs (epoxide intermediates, dihydrodiols, phenols, quinones, and their various combinations) covalently bind to DNA and other cellular macromolecules, initiating mutagenesis and carcinogenesis. (L10, L23, A27, A32)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

总评：第3组：该物质对人类致癌性无法分类。

OVERALL EVALUATION: Group 3: The agent is not classifiable as to its carcinogenicity to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：苯并[e]芘

IARC Carcinogenic Agent:Benzo[e]pyrene

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,F,T,N
• 安全说明：
  S16,S25,S33,S45,S53,S60,S61,S62,S9
• 危险类别码：
  R67,R38,R45,R50/53,R11,R65
• WGK Germany：
  2,3
• 海关编码：
  29029000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 储存条件：
  本品应密封保存，储存在阴凉、干燥的库房中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯并[e]芘
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Benzpyrene
4,5-Benzpyrene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
致癌性 (类别 1B)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H350 可能致癌。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P273 避免释放到环境中。
P281 使用所需的个人防护设备。
事故响应
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Benzpyrene
别名
4,5-Benzpyrene
: C20H12
分子式
: 252.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzo[e]pyrene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 192-97-2
No.) 205-892-7
EC-编号 601-049-00-6
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 177 - 180 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
492 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.001 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.44
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能是致癌物的组分
可能的人类致癌物
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Benzo[e]pyrene)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DJ4200000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
避免释放到环境中。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Benzo[e]pyrene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Benzo[e]pyrene)
国际空运危规: EnvironmeNTAhref=https://www.molaid.com/MS_112097 target="_blank">NTally hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Benzo[e]pyrene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 可燃
• 燃烧时产生刺激烟雾

储运特性：

• 通风
• 低温干燥

灭火剂：

• 干粉
• 泡沫
• 沙土
• 二氧化碳
• 雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[e]芘 在 溴 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到3,6-Dibromobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  Isomeric phenols of benzo[e]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00327a010
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-diethynyl-4,5-dihydropyrene-4,5-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 苯并[e]芘
  参考文献：
  名称：

  Novel annelation reaction: synthesis of polycyclic hydrocarbons from o-quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a028

文献信息

• Semi-volatile and particulate emissions from the combustion of alternative diesel fuels
  作者：Sukh Sidhu、John Graham、Richard Striebich

  DOI：10.1016/s0045-6535(00)00242-3

  日期：2001.2

  simulate compression ignition (CI) combustion conditions. Gaseous fuels (CNG and DME) were exposed premixed in air while liquid fuels (diesel and biodiesel) were injected using a high-pressure liquid injector. The results of surface analysis using a scanning electron microscope showed that the particles formed from combustion of all four of the above-mentioned fuels had a mean diameter less than 0.1

  机动车排放是人为污染的主要来源，并导致城市空气质量恶化。在本文中，我们报告了在温度范围内富含燃料的情况下，四种不同的替代柴油燃料（压缩天然气（CNG），二甲醚（DME），生物柴油和柴油）形成颗粒的实验室研究结果。在约24 atm的压力下温度为800-1200摄氏度。单脉冲激波管用于模拟压缩点火（CI）燃烧条件。气体燃料（CNG和DME）暴露在空气中预混合，而液体燃料（柴油和生物柴油）则通过高压液体喷射器进行喷射。使用扫描电子显微镜的表面分析的结果表明，由所有上述四种燃料的燃烧形成的颗粒的平均直径小于0.1微米。从重量分析和燃料喷射尺寸的结果发现，在上述测试条件下，来自CNG，DME，生物柴油和柴油的相对颗粒产率为0.30％。分别为0.026％，0.52％和0.51％。颗粒的化学分析表明，DME燃烧颗粒的最高可溶性有机物含量（SOF）为71％，其次是生物柴油（66％），CNG（38％）和柴油
• Ozonolysis of polycyclic aromatic hydrocarbons in participating solvents
  作者：Anna Lundstedt、Matthew J. Webb、Helena Grennberg

  DOI：10.1039/c6ra26248a

  日期：——

  Seven polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) compounds that can be considered small models for graphene edges have been treated with ozone in solution. The presence of participating solvents such as water or methanol had a pronounced influence on conversion and identity of the functional groups formed, whereas the regioselectivity of the ozonation remained unaffected. Six previously unreported compounds

  七个多环芳烃（PAH）化合物被认为是石墨烯边缘的小模型，已在溶液中进行了臭氧处理。诸如水或甲醇之类的参与溶剂的存在对转化率和形成的官能团的身份具有显着影响，而臭氧化的区域选择性仍然不受影响。从1 1，per 2和苯并[ e ] re 4的臭氧分解中分离出6种以前未报告的化合物。。实验数据与计算出的局部电离能表面（IES）的比较显示出良好的相关性，并表明该计算工具对于预测较大的PAH（包括石墨烯和石墨烯纳米带）的区域选择性也将是有用的。
• Encapsulation of Aromatic Molecules in Hexanuclear Arene Ruthenium Cages: A Strategy to Build Up Organometallic Carceplex Prisms with a Dangling Arm Standing Out
  作者：Johan Mattsson、Padavattan Govindaswamy、Julien Furrer、Yoshihisa Sei、Kentaro Yamaguchi、Georg Süss-Fink、Bruno Therrien

  DOI：10.1021/om800419s

  日期：2008.9.1

  the triangular prismatic organometallic cations [Ru6(p-PriC6H4Me)6(tpt)2(dhbq)3]6+ ([1]6+), [Ru6(p-PriC6H4Me)6(tpt)2(dchq)3]6+ ([2]6+), [Ru6(C6Me6)6(tpt)2(dhbq)3]6+ ([3]6+), and [Ru6(C6Me6)6(tpt)2(dchq)3]6+ ([4]6+). These hexanuclear cationic cages are isolated in good yield as their triflate salts. The assembly of 1−4 can also be achieved in the presence of large aromatic molecules such as pyrene

  2,4,6-三（吡啶-4-基）-1,3,5-三嗪（tpt）亚基与对伞花烯（p- Pr i C 6 H 4 Me）或六甲基苯（C 6）的自组装Me 6）钌构件和2,5-二羟基-1,4-苯并喹啉酮（dhbq）或2,5-二氯-3,6-二羟基-1,4-苯并喹啉酮（dchq）桥可提供三棱柱形有机金属阳离子[ Ru 6（p- Pr i C 6 H 4 Me）6（tpt）2（dhbq）3 ] 6+（[ 1 ] 6+），[Ru6（p- Pr i C 6 H 4 Me）6（tpt）2（dchq）3 ] 6+（[ 2 ] 6+），[Ru 6（C 6 Me 6）6（tpt）2（dhbq）3 ] 6+（[ 3 ] 6+）和[Ru 6（C 6 Me 6）6（tpt）2（dchq）3 ] 6+（[ 4 ] 6+）。这些六核阳离子笼以三氟甲磺酸盐的高收率被分离出来。所述的组件1 - 4也可以在大的芳族分子如芘，荧蒽，苯并[存在实现ë
• Emission Factors and Importance of PCDD/Fs, PCBs, PCNs, PAHs and PM₁₀ from the Domestic Burning of Coal and Wood in the U.K.
  作者：Robert G. M. Lee、Peter Coleman、Joanne L. Jones、Kevin C. Jones、Rainer Lohmann

  DOI：10.1021/es048745i

  日期：2005.3.1

  fuels. However, their combined emissions from the domestic burning of coal and wood would contribute only a few percent to annual U.K. emission estimates. Emissions of PAHs and PM10 were major contributors to U.K. national emission inventories. Major emissions were found from the domestic burning for Cl1,2,3DFs, while the contribution of PCDD/F-sigmaTEQ to total U.K. emissions was minor.

  本文介绍了当煤和木材经过受控燃烧实验时针对一系列持久性有机污染物（POPs）得出的排放因子（EFs），旨在模拟空间供暖的家庭燃烧。排放了各种各样的持久性有机污染物，煤炭的排放量高于木材的排放量。对于颗粒物，PM10（大约10 g / kg燃料）和多环芳烃（对于sigmaPAHs大约100 mg / kg燃料）获得了最高的EF。对于氯化物，多氯联苯（PCB）的EF最高，而多氯萘（PCN），二苯并-对-二恶英（PCDD）和二苯并呋喃（PCDF）的丰度较低。对于sigmaPCB，EF大约为1000 ng / kg燃料，对于sigmaPCNs大约为100s ng / kg燃料，对于sigmaPCDD / Fs大约为100 ng / kg燃料。该研究证实，一氯化至三氯化二苯并呋喃Cl1,2,3DFs是低温燃烧过程（如煤炭和木材的国内燃烧）的有力指标。结论是，在固体燃料燃烧期间通常形成许多PCB和PC
• Reinvestigation of the jutz synthesis of benzo [e] pyrene and benzo [a] pyrene derivatives from benzanthrene
  作者：Hongmee Lee、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82848-3

  日期：1981.1

  Base-catalyzed reactions of benzanthrene with “vinamidinium salts” (2a-c ) followed by thermal electrocyclic ring closure are regiospecific affording only benzo [e] pyrene derivatives, contrary to previous claims.

  与先前的权利要求相反，苯并蒽与“乙烯基ami盐”（2a-c）的碱催化反应，随后进行热电环闭合是区域特异性的，仅提供苯并[e] pyr衍生物。

表征谱图