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11-溴-1-十一烯 | 7766-50-9

中文名称
11-溴-1-十一烯
中文别名
11-溴-1-十一碳烯;溴代十一碳烯
英文名称
1-undecen-11-ylbromide
英文别名
11-bromo-1-undecene;11-bromoundec-1-ene;11-bromoundecene
11-溴-1-十一烯化学式
CAS
7766-50-9
化学式
C11H21Br
mdl
——
分子量
233.192
InChiKey
YPLVPFUSXYSHJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55 °C
  • 沸点:
    149-150 °C35 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.063 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >110°C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)
  • LogP:
    5.950 (est)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格正确使用和储存,则不会分解,请避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/38
  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S26
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    保持贮藏器密封,放入一个紧密的容器中,并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:a51e618e1eaac573438e3ca715243317
查看
11-溴-1-十一烯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 11-Bromo-1-undecene
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 11-溴-1-十一烯
百分比: >90.0%(GC)
CAS编码: 7766-50-9
俗名: 10-Undecenyl Bromide
11-溴-1-十一烯 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C11H21Br

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
11-溴-1-十一烯 修改号码:5

模块 9. 理化特性
外观: 透明
颜色: 无色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 115 °C/0.7kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.08
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
11-溴-1-十一烯 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-溴-1-十一烯十六烷基三丁基溴化磷 氢溴酸 作用下, 反应 1.5h, 以91%的产率得到1,10-dibromoundecane
    参考文献:
    名称:
    Addition of hydrohalogenic acids to alkenes in aqueous-organic, two-phase systems in the presence of catalytic amounts of onium salts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01305a038
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ester type banana-shaped liquid crystalline monomers: synthesis and physical properties
    摘要:
    新型的酯类香蕉型(弯曲形状)单体,1,3-亚苯基双[4'-(烯-1-氧基)-联苯-4-羧酸酯] Ia–Vb,具有不同取代基在中心苯环上(H、CH3、Cl 或 NO2)和侧臂上的烯基尾(癸烯基或十一烯基),已被制备。具有4-氯或4,6-二氯取代基的类似物 IIIa–IVb 显示出向列相,而具有2-硝基取代基的 Va,Vb 在相对较低的温度下显示出B7相。所有化合物都稳定,未观察到在应用的电场或热处理下发生降解或聚合。在每个样品的向列相中观察到电-流体动力学不稳定性。在Vb的B7相中,在112–114.5 °C范围内存在电光开关,在20 V µm−1场的开关时间约为150 µs。在较低温度下没有电光开关发生,但可以检测到铁电型自发极化22 nC cm−2。通过半经验的CAChe/MOPAC/PM5方法计算弯曲角度。
    DOI:
    10.1039/b400246f
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文献信息

  • A Self-Assembled Monolayer for the Binding and Study of Histidine-Tagged Proteins by Surface Plasmon Resonance
    作者:George B. Sigal、Cynthia Bamdad、Alcide Barberis、Jack Strominger、George M. Whitesides
    DOI:10.1021/ac9504023
    日期:1996.2.1
    monolayer (SAM) that selectively binds proteins whose primary sequence terminates with a His-tag: a stretch of six histidines commonly incorporated in recombinant proteins to simplify purification. The SAM was prepared by the adsorption onto a gold surface of a mixture of two alkanethiols: one thiol that terminated with a nitrilotriacetic acid (NTA) group, a group that forms a tetravalent chelate with Ni(II)
    本文报道了自组装单分子层(SAM)的产生,该分子选择性结合主要序列以His-tag终止的蛋白质:通常整合在重组蛋白中的六个组氨酸片段,以简化纯化过程。通过将两种链烷硫醇的混合物吸附到金表面上来制备SAM:一种以亚硝基三乙酸(NTA)基团终止的硫醇,与Ni(II)形成四价螯合物的基团和另一种以Ni(II)形成四价螯合物的基团具有三(乙二醇)基团的基团,该基团可抵抗蛋白质的吸附。通过组氨酸与螯合至表面NTA基团的Ni(II)离子上的两个空位相互作用,将带有组氨酸标签的蛋白质与SAM结合。用模型蛋白进行的研究表明,结合是对带有His标签的蛋白特异的,并且需要在表面存在Ni(II)。固定化的带有His标签的蛋白在pH 7.2的缓冲盐水中具有动力学稳定性,但可以通过用200 mM的咪唑处理来解吸。对两个模型系统的表面等离振子共振研究表明,与通过共价偶联固定在葡聚糖凝胶薄层中的蛋白质相比,吸附在NTA
  • Gold Glyconanoparticles: Synthetic Polyvalent Ligands Mimicking Glycocalyx-Like Surfaces as Tools for Glycobiological Studies
    作者:África G Barrientos、Jesús M. de la Fuente、Teresa C. Rojas、Asunción Fernández、Soledad Penadés
    DOI:10.1002/chem.200204544
    日期:2003.5.9
    methodology is described for tailoring sugar-functionalised gold nanoclusters (glyconanoparticles) that have 3D polyvalent carbohydrate display and globular shapes. This methodology allows the preparation of glyconanoparticles with biologically significant oligosaccharides as well as with differing carbohydrate density. Fluorescent glyconanoparticles have been also prepared for labelling cells in biological
    描述了一种简单通用的方法,用于定制具有3D多价碳水化合物展示和球状形状的糖官能化金纳米团簇(糖纳米颗粒)。该方法允许制备具有生物学上显着的低聚糖以及具有不同碳水化合物密度的糖纳米颗粒。还已经制备了荧光糖纳米颗粒以在生物测试中标记细胞。该材料是水溶性的,在生理条件下稳定,并且呈现出特别小的芯尺寸。所有这些都已通过(1)NMR,UV和IR光谱,TEM和元素分析进行​​了表征。它们的高度多价网络可以模拟糖鞘脂的聚集和质膜上的相互作用,从而为糖生物学研究提供了可控的系统。此外,
  • Iodine(III)-Promoted Intermolecular Diamination of Alkenes
    作者:José A. Souto、Yolanda González、Alvaro Iglesias、Debora Zian、Anton Lishchynskyi、Kilian Muñiz
    DOI:10.1002/asia.201101025
    日期:2012.5
    A rapid and productive vicinal diamination of alkenes takes place in the presence of a hypervalent iodine(III) reagent and bissulfonimides as nitrogen sources. A total of more than 60 examples are presented. The reaction is characterized by its robustness and its wide substrate scope: it proceeds selectively with both terminal and internal alkenes and tolerates a range of functional groups.
    在高价碘(III)试剂和双磺酰亚胺作为氮源的情况下,烯烃的快速邻位氨化反应迅速进行。总共提供了60多个示例。该反应的特点是它的耐用性和广泛的底物范围:它与末端烯烃和内部烯烃都选择性进行,并能耐受一定范围的官能团。
  • Visible Light‐Driven Atom Transfer Radical Addition to Olefins using Bi <sub>2</sub> O <sub>3</sub> as Photocatalyst
    作者:Paola Riente、Miquel A. Pericàs
    DOI:10.1002/cssc.201403466
    日期:2015.6.8
    Bismuth oxide, an inexpensive and non‐toxic semiconductor, has been successfully used as a visible light photocatalyst for the atom transfer radical addition (ATRA) reaction of organobromides to diversely functionalized terminal olefins. The reaction takes place under very mild conditions, in the absence of any additive, and with low catalyst loading (1 mol %). The corresponding ATRA products are obtained
    氧化铋是一种廉价且无毒的半导体,已成功地用作可见光催化剂,用于有机溴化物与各种官能化的末端烯烃的原子转移自由基加成(ATRA)反应。该反应在非常温和的条件下进行,没有任何添加剂,并且催化剂负载量低(1mol%)。以中等至优异的产率(高达95%)获得了相应的ATRA产品。
  • Fe‐Catalyzed Anaerobic Mukaiyama‐Type Hydration of Alkenes using Nitroarenes
    作者:Anup Bhunia、Klaus Bergander、Constantin Gabriel Daniliuc、Armido Studer
    DOI:10.1002/anie.202015740
    日期:2021.4.6
    Hydration of alkenes using first row transition metals (Fe, Co, Mn) under oxygen atmosphere (Mukaiyama‐type hydration) is highly practical for alkene functionalization in complex synthesis. Different hydration protocols have been developed, however, control of the stereoselectivity remains a challenge. Herein, highly diastereoselective Fe‐catalyzed anaerobic Markovnikov‐selective hydration of alkenes
    在氧气气氛下使用第一行过渡金属(Fe、Co、Mn)进行烯烃水合(Mukaiyama 型水合)对于复杂合成中的烯烃官能化非常实用。已经开发了不同的水合方案,然而,立体选择性的控制仍然是一个挑战。在此,报道了使用硝基芳烃作为氧化试剂的高度非对映选择性铁催化的烯烃厌氧马尔可夫尼科夫选择性水合。硝基部分在自由基化学中尚未得到很好的探索,并且已知硝基芳烃可以抑制自由基过程。我们的研究结果表明廉价的硝基芳烃作为自由基转化中的氧供体的潜力。制备的仲醇和叔醇具有优异的马尔可夫尼科夫选择性。该方法具有官能团耐受性大的特点,也适用于后期化学官能化。厌氧方案在反应效率和选择性方面优于现有的水合方法。
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