11-溴-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷 | 67592-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 11-溴-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷
• 英文名称: 7-bromo-1,5-dioxaspiro<5,5>undecane
• 英文别名: 7-Bromo-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane；11-bromo-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 67592-53-4
• 化学式: C₉H₁₅BrO₂
• 分子量: 235.121
• InChiKey: NMWCZCXUVFJFAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-溴-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 双氧水 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 3-cyclohexyloxypropyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Ferber, Peter H.; Gream, George E.; Stoneman, Terry I., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 5, p. 699 - 711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 、 1,3-丙二醇 生成 11-溴-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究—XXVI：2-取代的环己酮缩酮的构象平衡

  摘要：

  在一系列2-取代的环己酮缩酮中，构象平衡的位置已经通过1 H NMR确定。对于乙烯缩酮6，发现赤道构象异构体在焓上是优选的。相比之下，其他缩酮系统（5、7–9）则显示出轴向整合子的优势。根据乙缩醛链的旋转异构构象讨论了这种行为的原因。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85169-7

文献信息

• Conformations of some 1,5-dioxaspiro[5.5]undecanes
  作者：E. N. Klimovitskii、G. N. Sergeeva、M. B. Timirbaev、B. A. Arbuzov

  DOI：10.1007/bf00961749

  日期：1980.2
• Facile synthesis of enol ethers by cleavage of α-bromoacetals and α-bromoketals mediated by SmI2
  作者：Heui Sul Park、Seong Ho Kim、Min Young Park、Yong Hae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00547-0

  日期：2001.5

  alpha -Bromocyclicacetals, alpha -bromocyclicketals and alpha -bromocyclicthioketals, derived from cyclic and acyclic ketones and aldehydes, reacted with samarium diiodide at -78 degreesC in THF to furnish the corresponding enol ethers or thioenol ethers containing hydroxy or thiol moieties in high yields. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
• FERBER, P. H.;GREAM, G. E.;STONEMAN, T. I., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 5, 699-711
  作者：FERBER, P. H.、GREAM, G. E.、STONEMAN, T. I.

  DOI：——

  日期：——
• KACYMOB H. K., MATERIALY NAUCH. KONF. ASPIRANTOV AN AZSSR, 1978. OTD. FIZ.-TEXN. I MAT.,+
  作者：KACYMOB H. K.

  DOI：——

  日期：——