1-氨基-10-十一烯 | 62595-52-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-10-十一烯
• 英文名称: undec-10-en-1-amine
• 英文别名: 1-amino-10-undecene；10-undecenylamine；10-undecen-1-amine；11-amino-1-undecene；1-aminoundec-10-ene
• CAS: 62595-52-2
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• mdl: MFCD04974014
• 分子量: 169.31
• InChiKey: PYGHKJQHDXSHES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  123-124 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.81g/ml
• 闪点：
  123°C (253°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-10-十一烯 在 盐酸 、 铁粉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-amino-2-(11-benzyloxyundecyloxy)-N-undec-10-enyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用拟肽 β-片层模块进行定义明确的仿生模块化多域聚合物的合成和单分子研究

  摘要：

  为了追求兼具强度、韧性和弹性的先进生物材料，人们合成了一类新的定义明确的模块化聚合物，并使用原子力显微镜研究了它们的纳米力学性能。这些聚合物基于基于拟肽β-折叠的双闭环 (DCL) 模块，该模块旨在克服我们之前报道的模块化聚合物的局限性 (J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 2059) . 单分子力扩展实验表明，随着聚合物被拉伸，这些模块会依次展开，从而产生更规则的锯齿状曲线，类似于在肌动蛋白和其他生物聚合物中看到的曲线。单分子数据与计算机建模非常吻合，

  DOI：

  10.1021/ja0448871
• 作为产物：
  描述：

  12-羟基十二酸 在 L-丙氨酸 、 FDH 、 磷酸吡哆醛 、 amine transaminase from Chromobacterium violaceum 、 alcohol oxidase from Aspergillus fumigatus 、 fatty acid decarboxylase cytochrome P₄₅₀ OleT from Jeotgalicoccus sp. ATCC 8456 、 甲酸铵 、 nicotinamide adenine dinucleotide 、 腺嘌呤黄素 、 catalase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-氨基-10-十一烯
  参考文献：
  名称：

  基于脂肪酸脱羧酶OleTJE的生物和金属催化剂多步反应序列中的生物基α，ω功能化烃

  摘要：

  葡萄球菌的OleTsp。ATCC 8456催化ω-官能化脂肪酸脱羧成相应的烯醇，后者本身可作为合成聚合物和精细化学品的原料。为了显示可能的反应的多功能性，开发了一系列体外反应级联，其中可以将由ω-羟基脂肪酸脱羧生成的烯醇进一步转化为烯基胺和二醇。通过将OleT与醇脱氢酶或醇氧化酶以及氨基转氨酶偶联，可以进行氧化脱羧，然后氧化末端醇，然后进行还原性氨基转移反应。通过使用不同的辅因子或电子源，可以依次或同时进行反应。

  DOI：

  10.1002/cctc.201701804

文献信息

• [EN] ALKYNE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035415A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Macrocyclic Inhibitors for Peptide Deformylase:  A Structure−Activity Relationship Study of the Ring Size
  作者：Xubo Hu、Kiet T. Nguyen、Vernon C. Jiang、Denene Lofland、Heinz E. Moser、Dehua Pei

  DOI：10.1021/jm049592c

  日期：2004.9.1

  target for antibacterial drug design. We have previously reported an N-formylhydroxylamine-based, metal-chelating macrocyclic PDF inhibitor, in which the P(1)' and P(3)' side chains are covalently joined. In this work, we have carried out a structure-activity relationship study on the size of the macrocycle and found that 15-17-membered macrocycles are optimal for binding to the PDF active site. Unlike

  肽去甲酰基化酶（PDF）催化从真细菌中新合成的多肽中去除N末端甲酰基。它在细菌细胞中的重要作用，而不是在哺乳动物细胞中的作用，使其成为抗菌药物设计的有吸引力的靶标。我们以前曾报道过一种基于N-甲酰基羟胺的金属螯合大环PDF抑制剂，其中P（1）'和P（3）'侧链共价连接。在这项工作中，我们对大环的大小进行了结构-活性关系研究，发现15-17元大环最适合与PDF活性位点结合。与作为简单竞争性抑制剂的无环化合物不同，这些环状化合物均起缓慢结合抑制剂的作用。与非周期性的同类相比，环状抑制剂对PDF的活性位点（K（I）低至70 pM）显示出20-50倍的更高效力，对PDF的选择性提高，并且在大鼠血浆中改善了代谢稳定性。一些大环抑制剂对临床上重要的革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有有效的广谱抗菌活性。这些结果表明，大环支架为新型抗生素的开发提供了极好的线索。
• Synthesis of Medium and Large Cyclic Amines in Rhodium-Catalysed Reactions of Aminoalkenes with H2/CO
  作者：David J. Bergmann、Eva M. Campi、W. Roy Jackson、Antonio F. Patti、Dilek Saylik

  DOI：10.1071/ch00112

  日期：——

  Rhodium-catalysed reactions of N-benzyl- or N-alkyl-aminoalkenes (6) with H2/CO can give cyclic amines (7) (7–13 ring size) in good to excellent yields when BIPHEPHOS is used as a ligand. Hydrogenation of the aminoalkene becomes a competing reaction for the smaller rings but can be overcome by using a H2/CO gas ratio of 1 : 5. Reactions of 2-alkenyloxybenzylamines (13) gave 9-, 12- and 17-membered rings (14) in 30–40% yield, but dimer formation (16) and/or hydrogenation were competing reactions. Similar reactions of alkenylamides and ortho-alkenylanilines gave only non-cyclized amino aldehydes as products in low isolated yields.

  在铑催化下，N-苄基或 N-苄基或 N-烷基氨基烯烃 (6) 与 H2/CO 催化反应，可以得到环胺 (7)（7-13 个环）。 大小），而且产量极高。 对于较小的环，氨基烯的氢化会成为一个竞争反应。 但可以通过使用 H2/CO 气体比率为 为 1 : 5。2- 烯氧基苄胺 (13) 的反应生成了 9-、12- 和 17 元环 (14)，收率为 30-40%，但二聚体的形成 (16) 和/或氢化是竞争反应。类似的反应还有 烯酰胺和邻位烯基苯胺的类似反应只能生成 非环化氨基醛作为产物，分离产率较低。
• A new way to do an old reaction: highly efficient reduction of organic azides by sodium iodide in the presence of acidic ion exchange resin
  作者：Kajitha Suthagar、Antony J. Fairbanks

  DOI：10.1039/c6cc08574a

  日期：——

  Organic azides are readily reduced to the corresponding amines by treatment with sodium iodide in the presence of acidic ion exchange resin. The process, optimal when performed at 40 oC...

  通过在酸性离子交换树脂的存在下用碘化钠处理，有机叠氮化物容易还原为相应的胺。该过程在40 oC下执行时最佳...
• Nitrile Synthesis by Aerobic Oxidation of Primary Amines and <i>in</i>   <i>situ</i> Generated Imines from Aldehydes and Ammonium Salt with Grubbs Catalyst
  作者：Tatsuki Utsumi、Kenta Noda、Daichi Kawauchi、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1002/adsc.202000663

  日期：2020.9.8

  reported. This reaction accommodates a variety of substrates, including simple primary amines, sterically hindered β,β‐disubstituted amines, allylamine, benzylamines, and α‐amino esters. Reaction compatibility with various functionalities is also noted, particularly with alkenes, alkynes, halogens, esters, silyl ethers, and free hydroxyl groups. The nitriles were also synthesized via the oxidation of

  本文报道了格鲁布斯催化的伯胺的需氧氧化合成腈的路线。该反应可容纳多种底物，包括简单的伯胺，空间受阻的β，β-二取代胺，烯丙胺，苄胺和α-氨基酯。还指出了与各种官能团的反应相容性，特别是与烯烃，炔烃，卤素，酯，甲硅烷基醚和游离羟基的相容性。腈也是通过醛和NH 4 OAc原位生成的亚胺氧化合成的。