2,3,4-三-O-苯甲酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯三氯乙酰亚胺酯 | 169557-99-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3,4-三-O-苯甲酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯三氯乙酰亚胺酯
• 中文别名: 2,3,4-三-O-苯甲酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖醛酸；2,3,4-三-O-苯甲酰基-Α-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯,三氯乙酰亚胺酯；2,3,4-三-O-苯甲酰基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯三氯乙酰亚胺酯
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucopyranuronate
• 英文别名: 2,3,4-Tri-O-benzoyl-alpha-D-glucuronic acid methyl ester, trichloroacetimidate；methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 169557-99-7
• 化学式: C₃₀H₂₄Cl₃NO₁₀
• 分子量: 664.88
• InChiKey: NEJKVTFPWPZGFX-WLGPCAMQSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-139°C
• 沸点：
  685.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 稳定性/保质期：

  酸敏感、温度敏感

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 储存条件：
  -20°C 冰箱，在惰性气氛下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三-O-苯甲酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯三氯乙酰亚胺酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11S,12aR,14aR,14bS)-11-羧基-4,4,6a,6b,8a,11,14b-七甲基-14-氧代-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14a-十二氢-1H-苉-3-基]氧基]-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种单葡萄糖醛酸甘草次酸的化学合成方法

  摘要：

  本发明公开一种单葡萄糖醛酸甘草次酸的化学合成方法，属于有机合成、药物化学和食品科学领域。以来源丰富、价格低廉的甘草次酸为起始原料，通过对羧基成苄酯，C3羟基与全苯甲酰化的葡萄糖醛酸甲酯糖基给体成苷，再分别脱去甲基、苯甲酰基和苄基共5步反应，简便易行地合成了单葡萄糖醛酸甘草次酸。本发明所用原料和试剂价格便宜，反应条件温和，操作简单，收率理想，为单葡萄糖醛酸甘草次酸的制备提供了可行的化学合成方法。

  公开号：

  CN108948105B
• 作为产物：
  描述：

  D-GLUCURONIDEMETHYLESTERD-葡糖苷酸甲酯 在 吡啶 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,3,4-三-O-苯甲酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯三氯乙酰亚胺酯
  参考文献：
  名称：

  通过有效和选择性地去除C6甲基来合成葡萄糖醛酸衍生物

  摘要：

  这项研究与合成某些葡萄糖醛酸衍生物的一般策略的发展有关。特别是，我们报道了通过氢氧化钾去除C6甲基保护基的特殊选择条件，而不会影响C2，C3和C4羟基上的苯甲酰基保护基的高产率（95-99％）。在短反应时间，高产率和单一产物方面，本方法被证明是有效和环境友好的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.055

文献信息

• Modular Synthesis of Heparin Oligosaccharides
  作者：Hernán A. Orgueira、Alessandra Bartolozzi、Peter Schell、Remy E. J. N. Litjens、Emma R. Palmacci、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/chem.200390009

  日期：2003.1.3

  uronic acid glycosyl acceptors thereby establishing a new concept for stereochemical control. Combination of disaccharide modules to form trans-uronic acid linkages was completely selective by virtue of C2 participating groups. Coupling reactions between disaccharide modules exhibited sequence dependence. While the union of many glucosamine uronic acid disaccharide modules did not meet any problems, certain

  描述了用于确定的肝素寡糖的首次完全立体选择性合成的通用模块化策略。利用六种单糖结构单元（四种差异保护的葡糖胺，一种葡萄糖醛酸和一种艾杜糖醛酸）以完全选择性的方式制备二糖和三糖模块。通过将构象约束置于糖醛酸糖基受体上来控制α-氨基葡萄糖连接的安装，从而建立了立体化学控制的新概念。借助C2参与基团，完全可以选择性地形成二糖模块以形成反糖醛酸键。二糖模块之间的偶联反应表现出序列依赖性。虽然许多葡糖胺糖醛酸二糖模块的结合没有遇到任何问题，某些序列证明无法访问。通过添加一个或多个葡糖胺或糖醛酸将葡糖胺糖醛酸二糖结构单元精细化为三糖模块，如类似于ATIII结合序列的六糖实例所示，该寡糖可立体选择性地进入寡糖。最终脱保护和硫酸化得到完全合成的肝素寡糖。
• Automated Synthesis of Oligosaccharides
  作者：Emma R. Palmacci、Obadiah J. Plante、Michael C. Hewitt、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/hlca.200390331

  日期：2003.12

  The chemical synthesis of oligosaccharides with an automated solid-phase synthesizer is described. An octenediol linker served to attach the growing oligosaccharide chain to the solid support, and the desired structures were cleaved from the support via olefin metathesis to afford a pentenyl glycoside. The automated syntheses of several important carbohydrates, including a pentarhamnoside, a proteoglycan

  描述了用自动固相合成仪化学合成寡糖。辛烯二醇接头用于将增长的寡糖链连接至固体载体，并且通过烯烃复分解从载体上裂解所需的结构，从而得到戊烯基糖苷。几种重要碳水化合物的自动化合成，以较高的总收率和大约20％的产率完成，其中包括戊糖甙，蛋白聚糖连接区四糖，植物抗毒素引发剂十二糖和支链利什曼原虫脂磷酸聚糖四糖。比溶液阶段方法快20倍。
• Efficient Synthesis of Two HNK-1 Related Pentasaccharides
  作者：Ole Hindsgaul、Frederic Belot、Albin Otter、Minoru Fukuda

  DOI：10.1055/s-2003-40324

  日期：——

  Two pentasaccharides, representative of those found on complex N-glycans, were synthesized for use as potential substrates for sulfotransferases. The synthesis was achieved by the addition of a disaccharide donor β-D-GlcA(1→3)α-D-Gal-trichloroacetimidate to the two acceptor trisaccharides β-D-GlcNAc( 1→6)α-D-Man(1→6)β-D-Man-O-octyl (15) and β-D-GlcNAc(1→2α-D-Man(1→6)β-D-Man-O-octyl (14). After deprotection

  合成了两种五糖，代表在复杂 N-聚糖上发现的那些，用作磺基转移酶的潜在底物。该合成是通过将二糖供体 β-D-GlcA(1→3)α-D-Gal-三氯乙酰亚胺添加到两个受体三糖 β-D-GlcNAc(1→6)α-D-Man(1) 中实现的→6)β-D-Man-O-辛基(15)和β-D-GlcNAc(1→2α-D-Man(1→6)β-D-Man-O-辛基(14)。脱保护后，两种五糖 1 和 2 通过 1 H NMR 光谱表征。
• Regiospecific Anomerisation of Acylated Glycosyl Azides and Benzoylated Disaccharides by Using TiCl₄
  作者：Mark Farrell、Jian Zhou、Paul V. Murphy

  DOI：10.1002/chem.201302572

  日期：2013.10.25

  5 equiv) was employed to induce anomerisation of 15 glycosyl azide and disaccharide substrates of low reactivity, and high yields (>75 %) and stereoselectivies (α/β>9:1) were achieved. The examples included glucopyranuronate, galactopyranuronate and mannopyranuronate as well as N‐acetylated glucopyranuronate and galactopyranuronate derivatives. A disaccharide with the α1→4 linkage found in polygalacturonan

  当路易斯酸（例如TiCl 4或SnCl 4）与吡喃糖环的氧原子和另一个位点配位时，会促进螯合诱导的异构化，从而导致内环裂解和异构化为更稳定的异构体。在这项研究中，证明了区域特异性定点异构化。的TiCl 4（2.5当量）用于诱导15种反应性低的糖基叠氮化物和二糖底物的异构化，并获得高产率（＞ 75％）和立体选择性（α/β＞ 9∶1）。实例包括吡喃葡萄糖醛酸，吡喃葡萄糖醛酸和甘露吡喃醛酸酯以及N-乙酰化吡喃葡萄糖醛酸和吡喃葡萄糖醛酸酯衍生物。包括在聚半乳糖醛酸中发现的具有α1→4键的二糖。已发现使用苯甲酰化的糖类在二糖异构化中非常重要，因为尝试使相关的乙酰基保护的2,3-碳酸酯保护的衍生物异构化的尝试并不成功。
• Unexpected stereochemical outcome of activated 4,6-O-benzylidene derivatives of the 2-deoxy-2-trichloroacetamido-d-galacto series in glycosylation reactions during the synthesis of a chondroitin 6-sulfate trisaccharide methyl glycoside
  作者：Frédéric Bélot、Jean-Claude Jacquinet

  DOI：10.1016/s0008-6215(99)00322-5

  日期：2000.4

  disaccharide derivative in high yield with an excellent stereoselectivity. This later was submitted to acid-catalyzed methanolysis, followed by benzylidenation, and condensed with methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-O-trichloroacetimidoyl-alpha-D-glucopyran uronate to afford the expected trisaccharide derivative. Subsequent transformation of the N-trichloroacetyl group into N-acetyl, mild acid hydrolysis, selective

  甲基（β-D-吡喃葡糖基糖醛酸）-（1-> 3）-（2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-磺基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 4）的合成描述了）-（β-D-吡喃葡萄糖苷）尿酸三钠盐，软骨素6-硫酸盐三糖衍生物。强调了在涉及2-脱氧-2-三氯乙酰氨基-D-半乳糖系列和D-葡萄糖醛酸衍生的受体的活化的4,6-O-亚苄基衍生物的糖基化反应中失去立体控制。通过使用苯基3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-1-硫代-2-三氯乙酰胺基-β-D-Gala吡喃果糖苷可以克服这一缺点，得到所需的β-联二糖高产率的衍生物具有出色的立体选择性。随后将其进行酸催化的甲醇分解，然后进行苄基化，并与2,3,3甲基进行缩合，生成4-三-O-苯甲酰基-1-O-三氯乙酰亚胺基-α-D-吡喃葡萄糖醛，得到预期的三糖衍生物。随后将N-三氯乙酰基转化为N-乙酰基，进行温和的酸水解，在氨基糖部分的C-6处进行选择性O-磺化，然后进行