2-(4-乙酰基苯基)乙腈 | 10266-42-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-乙酰基苯基)乙腈
• 英文名称: 2-(4-acetylphenyl)acetonitrile
• 英文别名: (4-acetylphenyl)acetonitrile；4-Acetylphenylacetonitrile
• CAS: 10266-42-9
• 化学式: C₁₀H₉NO
• mdl: MFCD17170005
• 分子量: 159.188
• InChiKey: OGRJRTLLXHAMOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  318.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙酰基苯基)乙腈 在 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 tert-butyl ([(4-acetylphenyl)acetyl]{2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  用于基因组 DNA 中胸腺嘧啶二聚体损伤的直接和位点特异性合成的基于 PNA 的试剂

  摘要：

  含有苯乙酮的基于 PNA 的试剂设计用于直接和位点特异性合成基因组 DNA 中的顺式-syn 胸苷二聚体损伤。

  DOI：

  10.1021/ja056358i
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 2-(4-乙酰基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Die Synthese des p-Chlormethyl-acetophenons

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00897817

文献信息

• Synthesis of α-Aryl Nitriles through Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Cyanoacetate Salts with Aryl Halides and Triflates
  作者：Rui Shang、Dong-Sheng Ji、Ling Chu、Yao Fu、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201006763

  日期：2011.5.2

  Worth its salt: The palladium‐catalyzed decarboxylative coupling of the cyanoacetate salt as well as its mono‐ and disubstituted derivatives with aryl chlorides, bromides, and triflates is described (see scheme). This reaction is potentially useful for the preparation of a diverse array of α‐aryl nitriles and has good functional group tolerance. S‐Phos=2‐(2,6‐dimethoxybiphenyl)dicyclohexylphosphine)

  值得其盐：描述了氰基乙酸盐及其与芳基氯化物，溴化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的脱羧偶联反应（参见方案）。该反应对于制备各种α-芳基腈具有潜在的实用性，并具有良好的官能团耐受性。S-Phos = 2-（（2,6-二甲氧基联苯）二环己基膦），Xant-Phos = 4,5-双（二苯基膦基）-9,9-二甲基x吨。
• 2-Guanyl-4-(substituted phenyl) thiazole derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04452985A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, cyano or cyano(lower)alkyl; R.sup.2 is hydrogen, cyano, carboxy, carbamoyl, guanyl, (lower)alkoxyimino, hydrazinocarbonyl, (lower)alkylaminoimino, ##STR2## with the proviso that one but never both of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen; and the pharmacologically acceptable salts thereof exhibit H.sub.2 -receptor antagonist and gastric secretion inhibition activity.

  式为：##STR1## 其中 R.sup.1 为氢、氰基或氰基(较低)烷基；R.sup.2 为氢、氰基、羧基、氨基甲酰基、鸟氨酸基、(较低)烷氧基亚胺基、叠氮基甲酰基、(较低)烷基氨基亚胺基，##STR2## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 中的一个但从不同时为氢；其药理学上可接受的盐具有 H.sub.2 -受体拮抗剂和抑制胃分泌活性。
• Substituted sulfonamides, process of preparation and medicines
  申请人：Lipha Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US05387709A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  The present invention concerns new substituted sulfonamides, and the physiologically acceptable salts possibly in the form of complexes, esters and amides thereof, represented by the formula: ##STR1##

  这项发明涉及新的取代磺胺基化合物，可能以其复合物、酯和酰胺的形式存在的生理上可接受的盐，其化学式如下：##STR1##
• [EN] 2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONANES<br/>[FR] 2,7-DIAZASPIRO [4,4] NONANES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018024602A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention covers 2,7-diazaspiro[4.4]nonane compounds of general formula (I): in which n, X, R2, R3, R4, R5, R6a and R6b are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or diabetes, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷化合物：其中n、X、R2、R3、R4、R5、R6a和R6b如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或糖尿病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Synthesis of α-Aryl Esters and Nitriles: Deaminative Coupling of α-Aminoesters and α-Aminoacetonitriles with Arylboronic Acids
  作者：Guojiao Wu、Yifan Deng、Chaoqiang Wu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201406765

  日期：2014.9.22

  Transition‐metal‐free synthesis of α‐aryl esters and nitriles using arylboronic acids with α‐aminoesters and α‐aminoacetonitriles, respectively, as the starting materials has been developed. The reaction represents a rare case of converting C(sp3)N bonds into C(sp3)C(sp2) bonds. The reaction conditions are mild, demonstrate good functional‐group tolerance, and can be scaled up.

  已开发出分别使用芳基硼酸与α-氨基酯和α-氨基乙腈作为原料的无过渡金属合成α-芳基酯和腈的方法。该反应代表了将C（sp 3）N键转换为C（sp 3）C（sp 2）键的罕见情况。反应条件温和，表现出良好的官能团耐受性，并且可以扩大规模。