2-(4-乙酰基苯基)胍 | 56923-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-乙酰基苯基)胍
• 中文别名: N-(4-乙酰基苯基)胍
• 英文名称: (4-acetyl-phenyl)-guanidine
• 英文别名: (4-Acetyl-phenyl)-guanidin；N-(4-Acetylphenyl)guanidine；2-(4-acetylphenyl)guanidine
• CAS: 56923-83-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• mdl: MFCD16653176
• 分子量: 177.206
• InChiKey: YZMGXQZYUREZKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 2-(4-乙酰基苯基)胍 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以172 mg的产率得到1-(4-acetylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical N,N′-Diaryl Guanidines via Copper/N-Methylglycine-Catalyzed Arylation of Guanidine Nitrate

  摘要：

  CuI/N-methylglycine-catalyzed coupling reaction of guanidine nitrate with both aryl iodides and bromides takes place at 70-100 degrees C, affording symmetrical N,N'-diaryl guanidines with good to excellent yields. Unsymmetrical N,N'-diaryl guanidines can be assembled via monoarylation of guanidine nitrate with aryl iodides bearing a strong electron-withdrawing group and subsequent coupling with another aryl iodide.

  DOI：

  10.1021/jo300840x
• 作为产物：
  描述：

  4-[2,3-di(tert-butoxycarbonyl)guanidino]acetophenone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-乙酰基苯基)胍
  参考文献：
  名称：

  新的双（2-氨基咪唑啉）和双胍 DNA 小沟结合剂，具有有效的体内抗锥虫和抗疟原虫活性。

  摘要：

  一系列 75 胍和 2-氨基咪唑啉类似物分子在体外对罗得西亚锥虫 STIB900 和恶性疟原虫 K1 进行了测定。双阳离子二苯基化合物对 T.b. 的 IC 50 值表现出最佳活性。rhodesiense 和 P. falciparum 在纳摩尔范围内。五种化合物（7b、9a、9b、10b 和 14b）在难以治愈的 T.b. 中以 20 mg/kg ip 给药后治愈了 100% 的治疗小鼠。罗得西亚 STIB900 小鼠模型。总体而言，带有 2-氨基咪唑啉阳离子的化合物比胍对应物具有更好的安全性。在 AT 位点的 DNA 结合亲和力与三个系列化合物的杀锥虫活性之间的相关性的观察支持了抗锥虫作用机制的观点，部分原因是形成了 DNA 复合物。

  DOI：

  10.1021/jm7013088

文献信息

• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120178739A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• 235. Antiplasmodial action and chemical constitution. Part VIII. Guanidines and diguanides
  作者：Harold King、Isabel M. Tonkin

  DOI：10.1039/jr9460001063

  日期：——
• GUANIDINOBENZOIC ACID COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2757093B1

  公开（公告）日：2016-12-07
• COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT INFECTIOUS DISEASES
  申请人：THE PICOWER INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：EP0865434B1

  公开（公告）日：2003-12-17