2-(叔丁氧基羰基)-4-戊炔酸 | 61172-66-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(叔丁氧基羰基)-4-戊炔酸
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-ynoic acid
• 英文别名: N-Boc-Propargylglycine；Boc-propargylglycine；N-Boc DL-propargylglycine；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-ynoic acid
• CAS: 61172-66-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: AMKHAJIFPHJYMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基)-4-戊炔酸 在 三乙烯二胺 、 ruthenium trichloride 、 sodium bromate 、 dimethylsulfide borane complex 、 [(R,R)-N-(2-amino-1,2-diphenylethyl)pentafluorobenzenesulfonamide]chloride(p-cymene)ruthenium (II) 、 异丙基氯化镁 、 三甲基乙酰氯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 sodium salt of N-hydroxysuccinimide 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.75h， 生成 奥格列汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OMARIGLIPTIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OMARIGLIPTINE

  摘要：

  本发明提供了一种制备奥马利格普汀的方法。

  公开号：

  WO2017081590A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl α-acetamido-α-propargylmalonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(叔丁氧基羰基)-4-戊炔酸
  参考文献：
  名称：

  水性介质中Sonogashira型反应合成ω-（杂）芳基烷基化α-氨基酸

  摘要：

  温和的条件被描述，其允许C的钯-催化的交叉偶联α -alkynylated甘氨酸与各种在含水介质中富电子和缺电子的芳基和杂芳基卤化物的。

  DOI：

  10.1021/jo061300n

文献信息

• Effective and transient mapping of <scp>protein–protein</scp> interactions: Application of novel releasable photoaffinity linkers
  作者：Jin Wang、Yuexiang Ma、Jing Li、Qingqing Zhang、Xiaoyan Pan、Wen Lu、Jie Zhang

  DOI：10.1002/ddr.21866

  日期：2022.4

  Herein, two novel multifunctional releasable photoaffinity linkers were developed for effective and transient tracking interacting proteins with the overall objective of understanding their in vivo biological functions in real-time. These linkers could be used for the chemical modification of protein under moderate experimental conditions to form protein photoaffinity probes. These probes incorporated

  在此，开发了两种新型多功能可释放光亲和接头，用于有效和瞬时跟踪相互作用的蛋白质，总体目标是实时了解它们的体内生物学功能。这些接头可用于在中等实验条件下对蛋白质进行化学修饰，形成蛋白质光亲和探针。这些探针结合了光亲和标签和标签转移，使诱饵蛋白的光交联以及不相关基团的释放成为可能。这些光亲和接头可用于构建疾病标志物的探针，这可以在临床环境中以对正常生理学的最小干扰进行快速诊断。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138488A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Synthesis and Affinity Evaluation of a Small Library of Bidentate Cholera Toxin Ligands: Towards Nonhydrolyzable Ganglioside Mimics
  作者：Pavel Cheshev、Laura Morelli、Marco Marchesi、Črtomir Podlipnik、Maria Bergström、Anna Bernardi

  DOI：10.1002/chem.200902469

  日期：2010.2.8

  further derivatization that can be used for conjugation with polyvalent aglycons. Their affinity towards cholera toxin was assessed by weak affinity chromatography, which allowed a systematic evaluation and selection of the best candidates. Affinity could be enhanced up to one or two orders of magnitude over the affinity of the individual pharmacophoric sugar residues.

  合成并测试了一个以半乳糖和唾液酸为药效学碳水化合物残基的GM1神经节苷脂的不可水解模拟物的小型文库。所有化合物都是使用高效反应（包括点击化学方案）和避免O-糖苷键的高效反应前体合成的。一些活性最高的分子还具有进一步衍生化的特征，可用于与多价糖苷配基结合。通过弱亲和色谱法评估了它们对霍乱毒素的亲和力，从而可以系统地评估和选择最佳候选物。与单个药效团糖残基的亲和力相比，亲和力可以提高一个或两个数量级。