sodium bromate | 7789-38-0

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium bromate
• 英文别名: NaBrO3；sodium;bromate
• CAS: 7789-38-0
• 化学式: BrO₃*Na
• 分子量: 150.892
• InChiKey: XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  755 °C(lit.)
• 沸点：
  1390 °C
• 密度：
  3.339 g/mL at 25 °C (lit.)
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 物理描述：
  Sodium bromate appears as a white crystalline solid. May explode under prolonged exposure to heat or fire. Used in chemical analysis.
• 颜色/状态：
  White crystals or white powder
• 气味：
  Odorless
• 稳定性/保质期：
  1. 固体在高温加热时会分解。它是强氧化剂，遇火易燃！与有机化合物、硫化物等混合研磨时也容易引发燃烧或爆炸，并且接触硫酸时可能引起火灾或爆炸。其在水中的溶解度为28.98克/100毫升（25℃）和47.6克/100毫升（100℃）。 稳定性：稳定 禁配物：还原剂、易燃或可燃物质、活性金属粉末、铝、砷、铜、碳、金属硫化物、磷、硒以及硫酸等。 避免接触的条件：摩擦或受热 聚合危害：不会发生聚合 分解产物：溴化物和氧化钠
• 分解：
  381 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.594

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.56
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

根据当前致癌物风险评估指南（美国环保局，1986年），溴酸盐将被归类为B2级，即可能的人类致癌物。根据拟定的致癌物风险评估指南（美国环保局，1996年），溴酸盐应被评估为可能的经口途径人类致癌物。目前没有足够的数据来评估溴酸盐通过吸入途径的人类致癌潜力。/基于先前的分类系统/

Under the current Guidelines for Carcinogen Risk Assessment (U.S. EPA, 1986), bromate would be classified as B2, probable human carcinogen. Under the Proposed Guidelines for Carcinogen Risk Assessment (U.S. EPA, 1996), bromate should be evaluated as a likely human carcinogen by the oral route of exposure. Insufficient data are available to evaluate the human carcinogenic potential of bromate by the inhalation route. /Based on former classification system/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。请参阅摄入部分。

Cough. Sore throat. See Ingestion.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

毒理性

• 皮肤症状

红色。

Redness.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

吸收、分配和排泄

一项研究评估了含有10.17%溴酸钠（BrO3-）的头发中性剂配方中溴酸盐的潜在体内经皮吸收。在这项研究中，0.5毫升的头发中性剂被涂抹在24只白化病豚鼠5平方厘米的剃毛区域上，并让其保持15分钟（实际头发处理的正常5分钟暴露时间的3倍）。治疗结束时，暴露区域被用水冲洗几次并干燥。24只对照动物暴露于生理盐水溶液中。报道了两项使用相同程序的独立研究。该研究使用的头发中性剂含有10.17%的溴酸钠（8.59% BrO3-）。从测试和控制动物的眼窝静脉窦在1、2、3和4小时收集血液样本。还收集了尿液样本。...使用该方法回收溴酸盐的估计值为87%，检测限为76 ppb BrO3-。研究人员报告称，在对照组的血液样本或接受含有10.17%溴酸钠（8.59% BrO3-）的头发中性剂处理的动物中未发现溴酸盐。使用相同的暴露方法进行了另一项平行研究，以测量处理和未处理的豚鼠血液中溴化物（溴化钠）的量。通过X射线荧光法测量溴化物，检测限为0.5 ppm。对照组和头发中性剂每次检测中各使用24只动物。在某些处理的动物中观察到一种头发中性剂的一次检测中血清溴化物浓度升高，但另一种没有。研究人员得出结论，溴酸盐不会穿透豚鼠皮肤超过最小检测限（76 ppb），并且检测到的血清中的溴化物是非氧化形式的溴。

A study to evaluate the potential in vivo transdermal absorption of bromate from a hair neutralizer formulation containing 10.17% sodium bromate (BrO,-) has also been reported. In this study 0.5 mL of the hair neutralizer was spread over a 5 sq cm shaved area of 24 albino guinea pigs and allowed to remain for 15 min (3 x the normal 5-min exposure used during actual hair treatment). At the end of the treatment, the exposed areas were rinsed with water several times and dried. Twenty-four control animals were exposed to a physiological saline solution. Two separate studies, each using the same procedures, were reported. The study used a hair neutralizer containing 10.17% sodium bromate (8.59% BrO,-). Blood samples were collected from both the test and control animals from the retro-orbital sinus at 1, 2, 3 and 4 hr. Urine samples were also collected. ... The recovery of bromate by the method used was estimated to be 87%, with a detection limit of 76 ppb BrO,-. The investigators reported that no bromate was found in the blood samples of the controls or the animals treated with hair neutralizers containing 10.17% sodium bromate (8.59% BrO3-). A separate parallel study using the same exposure method was conducted to measure the amount of bromide in the blood of treated and untreated guinea pigs. The bromide was measured by X-ray fluorescence with a limit of detectability of 0.5 ppm. Twenty-four animals were used in the controls and in each of the assays of the hair neutralizers. Elevated serum concentrations of bromide were observed in some of the treated animals in one of the assays of one hair neutralizer, but not in the other. The investigators concluded that bromate does not penetrate through guinea pig skin above the minimal limit of detection (76 ppb), and that the bromide that was detected in serum is the nonoxidative form of bromine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S17,S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37,R9
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2829900090
• 危险品运输编号：
  UN 1494 5.1/PG 2
• 危险类别：
  5.1
• RTECS号：
  VZ3150000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS03,GHS07
• 危险性描述：
  H272,H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P220,P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。 - 包装密封，并与易（可）燃物、还原剂等分开存放，切忌混储。 - 储区应备有合适的材料收容泄漏物。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 溴酸钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性固体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H272 可能加剧燃烧：氧化剂。
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BrNaO3
分子式
: 150.89 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium bromate
-
CAS 号 7789-38-0
EC-编号 232-160-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
溴化氢气, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。切勿靠近热源和火源。一般性的防
火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
5.0 - 9.0 在 50 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
3.339 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强还原剂, 粉末状金属, 醇类, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 140 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: EF8750000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1494 国际海运危规: 1494 国际空运危规: 1494
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: SODIUM BROMATE
国际海运危规: SODIUM BROMATE
国际空运危规: Sodium bromate
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 国际海运危规: 5.1 国际空运危规: 5.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

溴酸钠为无色结晶或白色颗粒及结晶性粉末，无气味。在381℃时分解并释放氧气。它溶于水中而不溶于乙醇，水溶液呈中性，相对密度为3.34。具有氧化性，与有机物、硫化物及易氧化物质摩擦可引起燃烧或爆炸，并发出刺激性气味。

溶解度

不同温度下每100毫升水中的溶解克数如下：

• 0℃: 24.2g
• 10℃: 30.3g
• 20℃: 36.4g
• 30℃: 42.6g
• 40℃: 48.8g
• 60℃: 62.6g
• 80℃: 75.7g
• 100℃: 90.8g

应用

溴酸钠是重要的有机化工原料和中间体，主要用于对羟基苯甘氨酸及香兰素的生产。近年来，在医药和农药领域中因其在新型含氮杂环化合物合成与应用方面的重要性而备受国内外化学家关注。

化学性质

溴酸钠为白色或无色立方晶系结晶或颗粒，易溶于水，0℃时溶解度为27.5g/100ml水，100℃时溶解度为90.9g/100ml水。不溶于醇。

用途

溴酸钠可用作氧化剂、烫发药剂、羊毛整理剂，并用于贵重金属的提取和纯化。

• 在无机化学产品制备中，它作为酚类测定的化学试剂。
• 实验室中用作溴素发生剂及化妆品冷烫发药剂。
• 工业上用作羊毛整理剂，也用于贵金属提取与纯化。
• 也可用于容量分析，并可用作氧化剂。
• 在印染助剂、日用化学品烫发药剂和化学试剂制造中也有应用。

生产方法

通过氯氧化法制备溴酸钠。首先由石灰粉与水配制的石灰乳滴加溴素反应，生成溴酸钙和溴化钙；随后通入氯气进行氧化反应。过滤、洗涤后浓缩滤液。在低温下加入氯化钡溶液进行反应，反应生成的溴酸钡经水洗后与碳酸钠进行复分解反应。再经过滤、蒸发、结晶、分离及干燥最终制得溴酸钠成品。

化学方程式如下：

1. 6Ca(OH)₂ + 6Br₂ → Ca(BrO₃)₂ + 5CaBr₂ + 6H₂O
2. CaBr₂ + 6Cl₂ + 6Ca(OH)₂ → Ca(BrO₃)₂ + 6CaCl₂ + 6H₂O
3. Ca(BrO₃)₂ + BaCl₂ → Ba(BrO₃)₂↓ + CaCl₂
4. Ba(BrO₃)₂ + Na₂CO₃ → 2NaBrO₃ + BaCO₃↓

类别

• 氧化剂
• 高毒
• 急性毒性：腹腔-小鼠 LD50: 140毫克/公斤
• 爆炸物危险特性：与还原剂、硫、磷等混合受热、撞击或摩擦可爆炸
• 可燃性危险特性：燃烧时产生有毒溴化物和氧化钠烟雾

储运特性

• 库房应通风干燥，轻装轻卸。
• 须与有机物、还原剂、硫、磷易燃物及食品原料分开存放。

灭火剂

使用雾状水或砂土灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium bromate 在 [Cu(5,7,12,14-tetraethyl-7,14-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)](ClO₄)2 乳酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 溴
  参考文献：
  名称：

  A New Chemical Oscillator with a Macrocyclic Copper(II) Complex as Catalyst and Lactic Acid as the Substrate

  摘要：

  报道了一种新型Belousov–Zhabotinskii振荡器的振荡特征，该振荡器以宏环铜(II)配合物[CuL](ClO4)2作为催化剂，以乳酸作为底物。该配合物包含配 ligand 5,7,12,14-四乙基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烯-4,11-二烯。提出了一种基于FKN的初步机制。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1154
• 作为产物：
  描述：

  sodium bromide 以 not given 为溶剂， 生成 sodium bromate
  参考文献：
  名称：

  Boericke, F., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1905, vol. 11, p. 57 - 57

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-5-氟-2-甲基苯甲酸 在 sodium bromate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 106.5h， 生成 6-chloro-1-(2-(4-((4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-fluoro-1-oxoisoindolin-5-yl)piperazin-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)ethyl)-3-(3-((6-fluoronaphthalen-1-yl)oxy)propyl)-7-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN

  摘要：

  A compound of formula (I) [MCL-1 ligand moiety] – [linker] – [ligase ligand moiety] (I) or a salt, solvate, hydrate, isomer or prodrug thereof, wherein [MCL-1 ligand moiety] is a compound of Formula (A) or wherein [MCL-1 ligand moiety] is a compound of Formula (A1), (A2), (A3) or (A4):, and its use in the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2024121256A1

文献信息

• Substituted amine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04987130A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  Substituted amino derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each stand for an acyclic hydrocarbon residue or an alicyclic hydrocarbon residue; R.sup.3 and R.sup.4 each stand for hydrogen or a hydrocarbon residue optionally containing hetero-atom(s); A stands for a carbon chain having two or more carbon atoms optionally containing ether linkage or sulfide linkage, which may be substituted and which may per se form a ring; X.sup.1 and X.sup.2 each stand for oxygen atom or sulfur atom; and Y stands for amino group or an organic residue bonded through nitrogen atom, which may form a ring by combining with a carbon atom constituting A; and their salts have anti-arrhythmic activity and are useful for prevention and treatment of a variety of arrhythmias.

  由以下公式表示的取代氨基衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别代表无环烃基残基或脂环烃基；R.sup.3和R.sup.4分别代表氢或可选地含有杂原子的烃基残基；A代表具有两个或更多碳原子的碳链，可选地含有醚键或硫醚键，可以被取代，并且可以自身形成环；X.sup.1和X.sup.2分别代表氧原子或硫原子；Y代表氨基团或通过氮原子结合的有机残基，可以通过与构成A的碳原子结合形成环；它们的盐具有抗心律失常活性，并且对于预防和治疗各种心律失常很有用。
• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：——

  公开号：US20030195201A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds having the general structure 1 and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritis, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  具有一般结构1的化合物以及含有它们的组合物，用于治疗急性疼痛、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、丛集性头痛、混合性血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱病、银屑病、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症状况、炎症性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、神经性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、糖尿病性神经病疼痛、灼痛、交感神经维持的疼痛、去神经综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、在呼吸、生殖泌尿、胃肠或血管区域的内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃部病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管障碍或膀胱障碍。
• PROCESS FOR CARBONYLATING PHENYLALKYL DERIVATIVES BY MEANS OF CARBON MONOXIDE
  申请人：JENDRALLA Heiner

  公开号：US20070161814A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention is directed a process of preparing a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and z are as defined herein.

  这项发明涉及一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为（I），其中R1、R2、R3和z的定义如本文所述。
• Process for preparing substituted aminoanthraquinones
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Ltd.

  公开号：US05017713A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  Substituted aminoanthraquinone compounds, which are used for dye stuffs or intermediate thereof, represented by the formula (II) ##STR1## wherein R.sub.3 represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group which may be substituted, X represents a hydrogen atom, --COR.sub.1 or --SO.sub.2 R.sub.2 wherein R.sub.1 and R.sub.2 each represents a substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.6 -C.sub.12 aryl group, and Y and Z represent independently a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, is prepared by allowing anthraquinone compounds represented by the formula ##STR2## wherein X, Y and Z are as defined above, to react with alkylating agents in organic solvents in the presence of organic quaternary ammonium salts and alkalies.

  代表公式（II）的用于染料或其中间体的氨基蒽醌化合物，其中R.sub.3代表可以被取代的C.sub.1-C.sub.6烷基基团，X代表氢原子，-COR.sub.1或-SO.sub.2R.sub.2，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.6-C.sub.12芳基基团，Y和Z分别独立地代表氢原子、卤素原子、硝基基团或C.sub.1-C.sub.4烷基基团，通过允许公式##STR2##中X、Y和Z如上定义的蒽醌化合物与有机季铵盐和碱存在下在有机溶剂中与烷基化剂反应来制备。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20220089592A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  This invention relates to Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives of formula (I′), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, capable of modulating the activity of IRAK4. The invention further provides a method of manufacturing compounds of the invention, and methods for their therapeutic use. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including inflammatory disease, autoimmune disease, cancer, cardiovascular disease, a disease of the central nervous system, disease of the skin, an ophthalmic disease and condition, and a bone disease.

  这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物（I′）或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范中所定义，能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法，以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。

表征谱图