2-(叔丁氧基羰基)-5-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-8-羧酸5,5-二氧化物 | 1340481-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-(叔丁氧基羰基)-5-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-8-羧酸5,5-二氧化物
• 英文名称: 2-(Tert-butoxycarbonyl)-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-8-carboxylic acid 5,5-dioxide
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5,5-dioxo-5λ6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-8-carboxylic acid
• CAS: 1340481-81-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆S
• 分子量: 305.352
• InChiKey: DCZLIUMJKVXWOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基)-5-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-8-羧酸5,5-二氧化物 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Azaspiro[3.4]octanes as Multifunctional Modules in Drug Discovery

  摘要：

  Step-economic and scalable syntheses of novel thia-azaspiro[3.4]octanes are reported. These spirocycles and some related intermediates can serve as uncharted multifunctional modules for drug discovery chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol2025313
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(2-oxothiolan-3-ylidene)azetidine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(叔丁氧基羰基)-5-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-8-羧酸5,5-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Azaspiro[3.4]octanes as Multifunctional Modules in Drug Discovery

  摘要：

  Step-economic and scalable syntheses of novel thia-azaspiro[3.4]octanes are reported. These spirocycles and some related intermediates can serve as uncharted multifunctional modules for drug discovery chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol2025313

文献信息

• Synthesis of Novel Azaspiro[3.4]octanes as Multifunctional Modules in Drug Discovery
  作者：Dong Bo Li、Mark Rogers-Evans、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol2025313

  日期：2011.11.18

  Step-economic and scalable syntheses of novel thia-azaspiro[3.4]octanes are reported. These spirocycles and some related intermediates can serve as uncharted multifunctional modules for drug discovery chemistry.