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3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)acrylic acid | 50396-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)acrylic acid
英文别名
5-Nitro-cumarsaeure;2-hydroxy-5-nitro-cinnamic acid;2-Hydroxy-5-nitro-zimtsaeure;3-(2-Hydroxy-5-nitrophenyl)prop-2-enoic acid
3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)acrylic acid化学式
CAS
50396-49-1
化学式
C9H7NO5
mdl
——
分子量
209.158
InChiKey
PJUYGYRWUMRDEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2918290000

SDS

SDS:78a3bcf0f442642e4b0dbb641124cd5d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)acrylic acid硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气caesium carbonate 、 copper dichloride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 30.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 5-氨基苯并呋喃甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    维拉佐酮中间体合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种维拉佐酮中间体合成方法,以6‑硝基香豆素为起始原料原料,经开环、分子内关环、酯化、还原、哌嗪环制备等步骤,得到维拉佐酮关键中间体式Ⅰ化合物5‑(1‑哌嗪基)‑2‑苯并呋喃‑2‑羧酸乙酯。本发明合成路线简单,目标产物收率较高,适合工业化放大生产。
    公开号:
    CN107540646B
  • 作为产物:
    描述:
    6-硝基香豆素 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以84.1%的产率得到3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    维拉佐酮中间体合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种维拉佐酮中间体合成方法,以6‑硝基香豆素为起始原料原料,经开环、分子内关环、酯化、还原、哌嗪环制备等步骤,得到维拉佐酮关键中间体式Ⅰ化合物5‑(1‑哌嗪基)‑2‑苯并呋喃‑2‑羧酸乙酯。本发明合成路线简单,目标产物收率较高,适合工业化放大生产。
    公开号:
    CN107540646B
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文献信息

  • CARBOLINE DERIVATIVES
    申请人:ICOS CORPORATION
    公开号:EP0912567A1
    公开(公告)日:1999-05-06
  • US6043252A
    申请人:——
    公开号:US6043252A
    公开(公告)日:2000-03-28
  • US6117881A
    申请人:——
    公开号:US6117881A
    公开(公告)日:2000-09-12
  • [EN] CARBOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CARBOLINE
    申请人:ICOS CORPORATION
    公开号:WO1997043287A1
    公开(公告)日:1997-11-20
    (EN) Carboline derivatives of formula (I), are potent and selective inhibitors of cyclic guanosine 3',5'-monophosphate specific phosphodiesterase (cGMP specific PDE) and have utility in a variety of therapeutic areas where such inhibition is thought to be beneficial, including the treatment of cardiovascular disorders.(FR) L'invention concerne des dérivés de carboline représentés par la formule (I). lesdits dérivés sont des inhibiteurs puissants et sélectifs de la diestérase spécifique à l'acide guanosine 3',5'-monophosphate cyclique (PDE spécifique au GMPc) et sont utiles dans une grande variété de domaines thérapeutiques où ladite inhibition est considérée comme bénéfique, dont le traitement de troubles cardio-vasculaires.
  • 维拉佐酮中间体合成方法
    申请人:连云港恒运药业有限公司
    公开号:CN107540646B
    公开(公告)日:2020-12-01
    本发明涉及一种维拉佐酮中间体合成方法,以6‑硝基香豆素为起始原料原料,经开环、分子内关环、酯化、还原、哌嗪环制备等步骤,得到维拉佐酮关键中间体式Ⅰ化合物5‑(1‑哌嗪基)‑2‑苯并呋喃‑2‑羧酸乙酯。本发明合成路线简单,目标产物收率较高,适合工业化放大生产。
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