[Methyl(diphenyl)silyl]-diphenylphosphane | 1009109-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Methyl(diphenyl)silyl]-diphenylphosphane
• 英文别名: [methyl(diphenyl)silyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1009109-35-6
• 化学式: C₂₅H₂₃PSi
• 分子量: 382.517
• InChiKey: MEZCDLGACZXCOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.1±18.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基硅烷 、 二苯基膦 在 Rh{HC[CMeN(iPr₂C₆H₂)]2}(C₈H₁₄)N₂ 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到[Methyl(diphenyl)silyl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Rh-catalyzed P–P bond activation

  摘要：

  由（NacNac）Rh（COE）（N2）衍生的Rh催化剂能够实现P–P键的氢化和硅烷化，分别生成二级膦Ph2PH和硅膦Ph2PSiRR′2；后者过程中还涉及二级膦的硅烷化。

  DOI：

  10.1039/b712972f

文献信息

• Rh-catalyzed P–P bond activation
  作者：Stephen J. Geier、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b712972f

  日期：——

  A Rh-catalyst derived from (NacNac)Rh(COE)(N2) effects the hydrogenation and silylation of P–P bonds to give secondary phosphines and silylphosphines, (Ph2PH) and (Ph2PSiRR′2) respectively; the latter process is shown to also involve the silylation of secondary phosphines.

  由（NacNac）Rh（COE）（N2）衍生的Rh催化剂能够实现P–P键的氢化和硅烷化，分别生成二级膦Ph2PH和硅膦Ph2PSiRR′2；后者过程中还涉及二级膦的硅烷化。