环丙基丙基甲酮 | 6705-46-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环丙基丙基甲酮
• 中文别名: 1-环丙基-1-丁酮
• 英文名称: 1-cyclopropyl-1-butanone
• 英文别名: 1-cyclopropylbutan-1-one；1-cyclopropyl-butan-1-one；1-Cyclopropyl-butan-1-on；Propyl-cyclopropyl-keton；Butyrylcyclopropan；1-Cyclopropyl-butanon-(1)
• CAS: 6705-46-0
• 化学式: C₇H₁₂O
• mdl: MFCD12153379
• 分子量: 112.172
• InChiKey: BQZDDAHAABBWRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171-172 °C(Press: 747 Torr)
• 密度：
  0.8782 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基丙基甲酮 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 反式-3-庚烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1634 - 1638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid hepta-3,4-dienyl ester 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 环丙基丙基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Effect of substitution on homoallenic participation in solvolyses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01045a042

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF RAS SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIGNALISATION RAS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2018212774A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to quinazoline compounds and compositions that modulate Ras signaling. Compounds and compositions of the present invention are useful in the treatment of cancers and other disease states associated with Ras dysfunction (e.g., Ras-associated autoimmune leukoproliferative disorder, or certain types of mitochondrial dysfunction) in a subject, for example a mammal or a human.

  本发明涉及喹唑啉化合物和调节Ras信号传导的组合物。本发明的化合物和组合物在治疗癌症和其他与Ras功能失调相关的疾病状态（例如与Ras相关的自身免疫性白细胞增生性疾病，或某些类型的线粒体功能障碍）中具有用途，例如在主体中，例如哺乳动物或人类。
• Oxyfunctionalization of Non-Natural Targets by Dioxiranes. 5. Selective Oxidation of Hydrocarbons Bearing Cyclopropyl Moieties¹
  作者：Lucia D'Accolti、Anna Dinoi、Caterina Fusco、Antonella Russo、Ruggero Curci

  DOI：10.1021/jo034768o

  日期：2003.10.1

  competes only mildly with hydroxylation at the tertiary C-H. The application of dioxirane 1b to polycyclic alkanes possessing a sufficiently rigid framework (such as 5 and 9) demonstrates the relevance of relative orientation of the cyclopropane moiety with respect to the proximal C-H undergoing oxidation. At one extreme, as observed in the oxidation of rigid spiro compound 9, even bridgehead tertiary

  强力的甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（1b）用于实现2,4-二氢氢化金刚烷（5），螺[环丙烷-1,2'-金刚烷]（9），螺[2.5]辛烷（17）的直接氧官能化，和双环[6.1.0]壬烷（19）。将结果与在两个烷基环丙烷，即正丁基环丙烷（11）和（3-甲基-丁基）-环丙烷（14）的类似氧化中获得的结果进行比较。观察到的11和14的产物分布表明，当在系链的开链中不存在叔CH时，α-CH键的环丙基活化作用占主导。但是，在14的氧官能化中，环丙基的活化仅与叔CH上的羟化反应轻度竞争。将二环氧乙烷1b应用于具有足够刚性骨架（例如5和9）的多环烷烃，表明环丙烷部分相对于经历氧化的近端CH的相对取向具有相关性。在一个极端情况下，如在刚性螺环化合物9的氧化反应中所观察到的，即使桥头叔CH也因近端的环丙基部分处于不利的“偏光”（垂直）方向而失活。在另一端，被限制在有利的“二等分”方向上的环丙烷部分（如双氢金刚烷5）可以活化“α”亚甲基CH
• [EN] 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXY ALKYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXYALKYLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2004002943A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds of formula (I), wherein A1, A2 and A3 are each independently of the others a bond or a C1-C6alkylene bridge; A4 is a C1-C6alkylene bridge; Di s CH or N; W is, for example, O, NR7 or S; T is, for example, a bond, O, NH or NR7; Q is O, NR7, S, SO or SO2; Y is O, NR7, S, SO, or SO2; X1 and X2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; R1, R2 and R3 ar, for example, H, halogen, CN, nitro, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkylcarbonyl or C2-C6alkenyl; R4 is, for example, H, halogen, CN, nitro or C1-C6alkyl; R5 and R6 are, for example, H, CN, OH, C1-C6alkyl, C3-C8cycloalkyl, C3-C8cycloalkyl-C1-C6alkyl, C1-C6 haloalky, C1-C6alkoxy or C1-C6haloalkoxy; R7 is H, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxyalkyl or C1-C6alkylcarbonyl; k, when D is nitrogen, is 1, 2 or 3; or, when D is CH, is 1, 2, 3 or 4; and m is 1 or 2; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds or an agrochemically acceptable salt thereof, a process for the preparation of those compositions and their use, plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.

  化学式为（I）的化合物，其中A1、A2和A3各自独立地为键或C1-C6烷基桥；A4为C1-C6烷基桥；Di为CH或N；W为例如O、NR7或S；T为例如键、O、NH或NR7；Q为O、NR7、S、SO或SO2；Y为O、NR7、S、SO或SO2；X1和X2各自独立地为氟、氯或溴；R1、R2和R3例如为H、卤素、CN、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基或C2-C6烯基；R4例如为H、卤素、CN、硝基或C1-C6烷基；R5和R6例如为H、CN、OH、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6烷氧基；R7为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基烷基或C1-C6烷基羰基；当D为氮时，k为1、2或3；或当D为CH时，k为1、2、3或4；m为1或2；适用时，它们的可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，均为自由形式或盐形式，制备这些化合物的方法及其用途，所述活性成分被选自这些化合物或其农药学上可接受的盐的杀虫剂组合物，制备这些组合物的方法及其用途，用这些组合物处理的植物繁殖材料，以及控制害虫的方法。
• 含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN114874143A

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明涉及含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为TAAR1受体激动剂在制备治疗、预防或控制神经障碍类疾病的药物中的应用，其中通式(II‑A)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• Discovery of imidazo[1,2-a]pyridines as potent MCH1R antagonists
  作者：Hiroyuki Kishino、Minoru Moriya、Shunji Sakuraba、Toshihiro Sakamoto、Hidekazu Takahashi、Takao Suzuki、Ryuichi Moriya、Masahiko Ito、Hisashi Iwaasa、Norihiro Takenaga、Akane Ishihara、Akio Kanatani、Nagaaki Sato、Takehiro Fukami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.101

  日期：2009.8

  A series of imidazo[1,2-a] pyridine derivatives was identified and evaluated for MCH1R binding and antagonistic activity. Introduction of a methyl substituent at the 3-position of imidazo[1,2-a] pyridine provided compounds with a significant improvement in MCH1R affinity. Representative compounds in this series exhibited good potency and brain exposure in rats. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.