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反式-3-庚烯-1-醇 | 2108-05-6

中文名称
反式-3-庚烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
trans-3-hepten-1-ol
英文别名
(E)-3-hepten-1-ol;3(E)-hepten-1-ol;hept-3-enol;hept-3t-en-1-ol;trans-Hepten-(3)-ol-(1);(E)-hept-3-en-1-ol;3-Hepten-1-ol
反式-3-庚烯-1-醇化学式
CAS
2108-05-6
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
SDZQUCJFTUULJX-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • LogP:
    2.207 (est)
  • 保留指数:
    932;940;941;941;941;941

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:037f9b1422c350dc80a90306f7a167b3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反式-3-庚烯-1-醇N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以50 %的产率得到1-溴-3-庚烯
    参考文献:
    名称:
    β-硼效应使烯烃的区域选择性和立体特异性亲电加成成为可能
    摘要:
    烯烃的亲电加成是教科书教授的反应,但并不总是能够控制加成到不对称 1,2-二取代底物的区域选择性。我们报告了 β-硼效应的观察和应用,该效应解释了烯丙基 MIDA 亲电加成反应中的高区域选择性 ( N-甲基亚氨基二乙酸)硼酸盐。虽然公认的 β-硅效应与观察到的反应性有部分相似之处,但甲硅烷基通常会在功能化过程中丢失。相反,当 B(MIDA) 用作亲核稳定剂时,硼基部分保留在产物中。机理研究阐明了这种效应的起源,并证明了 σ(C–B) 超共轭如何帮助稳定初始碳阳离子。这种转化代表了以顺式方式进行的仲烯丙基 MIDA-硼酸酯立体特异性氢卤化的罕见例子。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c00860
  • 作为产物:
    描述:
    3-庚炔-1-醇 、 sodium amide 作用下, 生成 反式-3-庚烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    830.植物来源的酰胺。第二部分 立体异构Ñ -异-butylnona-1:5-二烯-1-羧酰胺和墙草碱的结构
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9520004338
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文献信息

  • MONOMER COMPOSITION CONTAINING UNSATURATED POLYALKYLENE GLYCOL ETHER-BASED MONOMER, METHOD FOR PRODUCING COMPOSITION THEREOF, POLYMER OBTAINED USING COMPOSITION THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING POLYMER THEREOF
    申请人:Kawabata Hiroshi
    公开号:US20130184420A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    To provide a monomer composition containing an unsaturated polyalkylene glycol ether-based monomer and having excellent stability. Provided is a monomer composition containing an unsaturated polyalkylene glycol ether-based monomer represented by the following chemical formula (1): YO(R 1 O) n R 2 (1) [in the formula, Y represents an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms; R 1 O represents one or two or more types of oxyalkylene groups having 2 to 18 carbon atoms; n represents an average addition mole number of oxyalkylene groups and is a number of 5 to 500; and R 2 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms], an organic acid, and water, and having a pH of 4 to 13.
    提供一种含有不饱和聚烯醚基单体并具有优异稳定性的单体组合物。提供的单体组合物包含以下化学式(1)所表示的不饱和聚烯醚基单体:YO(R1O)nR2(1)[在该式中,Y表示具有2至7个碳原子的烯基基团;R1O表示具有2至18个碳原子的一种或两种或更多种氧烷基团;n表示氧烷基团的平均加入摩尔数,为5至500之间的数字;R2表示氢原子或具有1至30个碳原子的碳氢基团],有机酸和水,并且具有pH值为4至13。
  • THIOESTER COMPOUNDS AND THEIR USE IN FRAGRANCE OR FLAVOR APPLICATIONS
    申请人:Bardsley Kathryn
    公开号:US20090232747A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention relates to thioester compounds and the incorporation and use of the new chemical entities as flavor and fragrance chemicals.
    本发明涉及硫酯化合物以及将这些新化学实体作为风味和香料化学品的添加和使用。
  • [EN] NEW ORGANIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ORGANIQUES POUR L'ELECTROLUMINESCENCE ET DISPOSITIFS ELECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES DANS LESQUELS ILS SONT UTILISES
    申请人:LG CHEMICAL LTD
    公开号:WO2003095445A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    Disclosed is a novel group of compounds having a general structure of anthracene body substituted with at least one thiophenyl group, which can be further substituted with various substituent groups. These new compounds are generally compatible with organic electroluminescence. Also disclosed are organic electroluminescent devices and method of making the same. The organic electroluminescent devices include at least one of the compounds in various layers thereof. Organic electroluminescent devices employing the new compounds in their light-emitting layers show outstanding stability.
    揭示了一类新的化合物群,其具有一个蒽骨架的一般结构,并且至少被一种噻吩基团取代,该基团可以进一步被各种取代基团取代。这些新化合物通常与有机电致发光兼容。还揭示了有机电致发光器件以及其制备方法。有机电致发光器件包括其中的至少一种化合物在各种层中。在其发光层中使用新化合物的有机电致发光器件表现出出色的稳定性。
  • Alkyldienamides exhibiting taste and sensory effect in flavor compositions
    申请人:——
    公开号:US20040202619A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    Compounds suitable for use as flavoring agents are disclosed. The compounds are used as flavors since they possess umami characteristics or other desirable organoleptic properties. The disclosed compounds are defined by the structure set forth below: 1 where X is selected from the group consisting of H, methyl, ethyl, n-propyl, and isopropyl; Y is selected from the group consisting of methyl, ethyl, cyclopropyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 2-methylbutyl, allyl, cyclobutyl, 2 cyclopentyl, CH 2 CH(OH)CH 3 , CH(CH 3 )CH 2 OH, CH 2 C(CH 3 )OH, CH 2 CH 2 OH, CH 2 CO 2 CH 3 , geranyl, neryl; or X and Y together form the structures 3 R 3 is selected from the group consisting of methyl and H; R 4 is selected from the group consisting of methyl and H; R 5 is selected from the group consisting of methyl, phenyl, benzyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, phenylethyl, 4
    适用于用作调味剂的化合物已被披露。这些化合物被用作香料,因为它们具有鲜味特性或其他理想的感官特性。所披露的化合物由以下结构定义:其中X选自H、甲基、乙基、正丙基和异丙基组成的群体;Y选自甲基、乙基、环丙基、异丙基、正丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、2-甲基丁基、烯丙基、环丁基、环戊基、CH2CH(OH)CH3、CH(CH3)CH2OH、CH2C(CH3)OH、CH2CH2OH、CH2CO2CH3、蒈烯基、莰基;或X和Y一起形成以下结构:R3选自甲基和H组成的群体;R4选自甲基和H组成的群体;R5选自甲基、苯基、苄基、乙基、丙基、丁基、异丙基、苯乙基。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PHENYL(THIO)URACILEN UND - DITHIOURACILEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 3-PHENYL(THIO)URACILS AND DITHIOURACILS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 3-PHENYL(THIO)URACILES ET DE 3-PHENYL-DITHIO-URACILES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2006010474A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Phenyl(thio)uracilen und -dithiouracilen der Formel I, worin die Variablen die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, dadurch gekennzeichnet, dass Carbamate der Formel II, wobei die Variablen X1, X3, Ar und A die zuvor genannten Bedeutungen haben und L1für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, mit Enaminen der Formel III, wobei die Variablen X2, R1, R2 und R3 die zuvor genannten Bedeutungen haben und L2 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, umgesetzt werden, sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.
    这项发明涉及一种制备式I的3-苯基(硫)尿嘧啶和-二硫尿嘧啶的方法,其中变量具有描述中提到的含义,其特征在于,将式II的氨基甲酸酯与式III的烯胺反应,其中变量X1、X3、Ar和A具有前述含义,L1代表一个亲核可替代的离去基团,X2、R1、R2和R3具有前述含义,L2代表一个亲核可替代的离去基团,以及用于制备它们的中间体。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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