环丙基丙二酸二乙酯 | 42392-68-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环丙基丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl cyclopropylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-cyclopropylpropanedioate
• CAS: 42392-68-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: YWONUDUUMCJFPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 环丙乙酸
  参考文献：
  名称：

  Recognition memory for source and occurrence: The importance of recollection

  摘要：

  Previous recognition memory studies indicate that when both recollection and familiarity are expected to contribute to recognition performance (e.g., discriminating studied items from nonstudied items) the dual-process and the unequal-variance signal detection models provide comparable accounts of performance. When familiarity is not expected to be useful (e.g., when items from two equally familiar sources are discriminated between), the dual-process model provides a significantly better account of performance. In the present study, source recognition was tested under conditions in which familiarity could have been used to perform a list-discrimination task; participants were required to discriminate between strong studied items, weak studied items, and new items., The dual-process model provided a better account of performance than did the unequal-variance model. Moreover, the results indicated that the unequal-variance assumption in a single-process signal detection model was not a valid substitution for recollection and that recollection was used to make recognition judgments even when assessments of familiarity were useful.

  DOI：

  10.3758/bf03195775
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙腈 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 环丙基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。

  公开号：

  EP2832734A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS SHP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SHP2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020210384A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  这项发明涉及一般式（II）的嘧啶酮衍生物，或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和紊乱的用途，以及含有这种化合物的药物组合物。
• 一种环丙基乙酸制备方法
  申请人：南京焕然生物科技有限公司

  公开号：CN110229057A

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明涉及一种环丙基乙酸新的合成路线，以丙二酸二乙酯为原料，经取代反应、水解反应、脱羧反应三步反应高产率合成环丙基乙酸。本发明提供的环丙基乙酸制备方法是一种高收率、低成本、易操作、适宜工业化的制备方法。
• 一种酰胺类生物碱的全合成方法
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN104693205B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明公开了一种酰胺类生物碱的全合成方法，属于天然产物化学技术领域，包括以下步骤：1)以丙二酸酯和2‑溴丙烷或2‑溴丙烷衍生物为原料合成得到异丙基丙二酸酯及其衍生物；2)以2‑氨基吡咯烷为原料合成得到中间体2‑氨基四氢吡咯烷；3)将以异丙基丙二酸酯及其衍生物和2‑氨基四氢吡咯烷为原料合成得到酰胺类生物碱3‑异丙基‑四氢吡咯[1,2‑a]嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮及其衍生物。本发明克服了从天然产物中提取分离过程繁琐，产率低的缺点，满足了我们对其进行深入研究的需求，而且，该合成方法路线简单，原料便宜易得，产率较高。
• Nucleophilic Addition to π-Allyl Gold(III) Complexes: Evidence for Direct and Undirect Paths
  作者：Jessica Rodriguez、Marte Sofie Martinsen Holmsen、Yago García-Rodeja、E. Daiann Sosa Carrizo、Pierre Lavedan、Sonia Mallet-Ladeira、Karinne Miqueu、Didier Bourissou

  DOI：10.1021/jacs.1c04282

  日期：2021.8.4

  are actually competitive, whereas addition to the terminal positions largely prevails for Pd(II). Auracyclobutanes and π-alkene Au(I) complexes were authenticated spectroscopically and crystallographically, and Au(III) σ-allyl complexes were unambiguously characterized by multinuclear NMR spectroscopy. Nucleophilic additions to the central position of the π-allyl and to gold are reversible. Over time

  π-烯丙基配合物在有机金属化学中发挥着突出的作用并引起了广泛的关注，尤其是作为Tsuji-Trost烯丙基取代反应的关键中间体的π-烯丙基Pd(II)配合物。尽管人们对金的 π-络合物产生了巨大的兴趣，但 π-烯丙基 Au(III) 络合物直到最近才得到验证。在此，我们报告了 (P,C)-环金属化 Au(III) π-烯丙基配合物对 β-二酮烯醇化物的反应性。在一个看似微不足道的结果背后，即在相应烯丙基化产物的形成过程中，细致的核磁共振研究结合 DFT 计算揭示了复杂而丰富的机理图。亲核攻击可发生在 π-烯丙基的中心和末端位置以及金属本身。所有路径都被观察到并且实际上是有竞争力的，而除了终端位置之外，Pd(II) 主要占优势。Auracyclobutanes 和 π-烯烃 Au(I) 配合物在光谱和晶体学上得到验证，Au(III) σ-烯丙基配合物通过多核 NMR 光谱明确表征。π-烯丙基
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076627A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure:, pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies and combination pharmaceuticals employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有以下核心结构：，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化的方法，使用这些调节剂的组合疗法和组合药物，以及制造这些调节剂的过程和中间体。