2-吗啉乙醇 | 622-40-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-吗啉乙醇
• 中文别名: 4-2-羟乙基吗啉；4-(2-羟乙基)吗啉；羟乙基吗啉；4-羟乙基吗啉；N-(2-羟基乙基)吗啉；N-(2-羟乙基)吗啉；吗啉乙醇；4-（2-羟乙基）吗啉
• 英文名称: 2-(morpholin-4-yl)ethanol
• 英文别名: 4-(2-Hydroxyethyl)morpholine；2-morpholinoethanol；2-morpholinoethan-1-ol；N-(2-hydroxyethyl)morpholine；4-morpholineethanol；morpholine ethanol；N-hydroxyethylmorpholine；2-morpholine ethanol；2-morpholin-4-ylethanol
• CAS: 622-40-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00006180
• 分子量: 131.175
• InChiKey: KKFDCBRMNNSAAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1 °C
• 沸点：
  227 °C757 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.083 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  211 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -1.32 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物、酸、空气以及二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29349990
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  QE3510000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应将固体存放于充有惰性气体的密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请远离空气和氧化剂，并避免光照。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	N-羟乙基吗啉
化学品英文名称：	N-Hydroxyethyl morpholine；Morpholine ethanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	622-40-2
分子式：	C 6 H 13 NO 2
分子量：	131.20

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：N-羟乙基吗啉

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品属微毒类。对眼睛和皮肤有刺激作用。有致突变作用。受热分解放出氮氧化物。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	98．9(0．C)
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护：	高浓度环境中，佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防化学品手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	1．6
沸点(℃)：	225
相对密度(水=1)：	1．0830
相对蒸气密度(空气=1)：	4．54
饱和蒸气压(kPa)：	0．0133／20℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	98．9(0．C)
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 13 NO 2
分子量：	131.20
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用作化学中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：12000mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

简介

2-吗啉乙醇是一种无色液体，属于吗啉衍生物，常用于制备萘普生的酯类前药。研究表明，它在大鼠肝细胞原代培养物/DNA 中能够诱导修复。

化学性质

该化合物具有以下特性：

• 沸点：227℃（100.9kPa）
• 相对密度：1.0710（20/4℃）
• 折光率：1.4763
• 闪点：99℃

它能溶于水和乙醇。

用途

2-吗啉乙醇是一类重要的化工医药中间体，可用于合成多种药物，包括：

• 吗替麦考酚酯（Mycophenolate Mofetil）
• 福尔可定（Pholcodine）
• 匹维溴铵（Pinaverium Bromide）

生产方法

2-吗啉乙醇由吗啉与环氧乙烷加成而得。具体步骤如下：

1. 将环氧乙烷气体通入吗啉中进行反应，控制温度在20℃以下。
2. 反应完成后，保温半小时，加热蒸除水分至干涸。
3. 在减压条件下蒸馏残留液，收集122-126℃（1.33kPa）的馏分，即获得吗啉乙醇。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三乙醇胺	triethanolamine	102-71-6	C6H15NO3	149.19
  4-吗啉基乙酸甲酯	methyl 2-morpholin-4-ylacetate	35855-10-8	C7H13NO3	159.185
  2-(4-吗啉基)乙酸乙酯	Ethyl 2-morpholinoacetate	3235-82-3	C8H15NO3	173.212
  吗啉	morpholine	110-91-8	C4H9NO	87.1216

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(2-乙氧基-乙基)-吗啉	4-(2-ethoxy-ethyl)-morpholine	622-09-3	C8H17NO2	159.228
  ——	diethyl-[2-(2-morpholino-ethoxy)-ethyl]-amine	100392-53-8	C12H26N2O2	230.351
  2,2-二吗啉基二乙基醚	DMDEE	6425-39-4	C12H24N2O3	244.334
  ——	dimethyl-[2-(2-morpholino-ethoxy)-ethyl]-amine	99178-63-9	C10H22N2O2	202.297
  2-(2-吗啉乙氧基)乙醇	2-(2-morpholinoethoxy)ethanol	3603-45-0	C8H17NO3	175.228
  ——	Ameisensaeure-<2-morpholino-aethylester>	——	C7H13NO3	159.185
  4-[2-(乙烯氧基)乙基]吗啉	N-(2-vinyloxyethyl)morpholine	16486-81-0	C8H15NO2	157.213
  4-[2-(氨基氧基)乙基]吗啉	O-(2-morpholinoethyl)hydroxylamine	42476-63-1	C6H14N2O2	146.189
  ——	3-[2-(4-morpholinyl)ethoxyl]propionitrile	——	C9H16N2O2	184.238
  N-(2-氨基乙基)吗啉	4-(2-AMINOETHYL)MORPHOLINE	2038-03-1	C6H14N2O	130.19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 在 氢溴酸 作用下， 以73%的产率得到4-(2-溴乙基)吗啉氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  使用静电打滑方法自组装拟轮烷和轮烷复合物

  摘要：

  环状叔胺的质子化作用，集成到哑铃状客体分子的结构中，加速了客体在冠醚大环化合物腔中的滑动。

  DOI：

  10.1039/c6cc04619c
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺盐酸盐 200.0~205.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 生成 2-吗啉乙醇
  参考文献：
  名称：

  SOME NEW LOCAL ANESTHETICS CONTAINING THE MORPHOLINE RING

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01358a049
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二噁英-6-基)乙酮 在 咪唑 、 2-吗啉乙醇 、 盐酸 、 β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate disodium salt 、 alcohol dehydrogenase CDX-005 、 四丁基氟化铵 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 44.75h， 生成 维兰特罗三苯乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOCATALYTIC PROCESSES FOR THE PREPARATION OF VILANTEROL
  [FR] PROCÉDÉS BIOCATALYTIQUES DE PRÉPARATION DE VILANTÉROL

  摘要：

  制备维兰特罗的过程包括将酮底物进行生物催化转化为其相应的醇，然后将得到的醇转化为维兰特罗。多肽可用于酮底物的生物催化转化，例如将2-溴-1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己-6-基)乙酮转化为对映纯醇，(R)-2-溴-1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己-6-基)乙醇，用于制备维兰特罗。还公开了维兰特罗酒石酸盐及其作为药物用途的固态形式，以及用于制备其他维兰特罗盐或维兰特罗、固态形式和/或其制剂。还公开了一种包括维兰特罗酒石酸盐和固态形式的制备药物制剂的过程，以及通过给予治疗有效量的维兰特罗酒石酸盐和固态形式的任一种或组合，或包含维兰特罗酒石酸盐和固态形式的药物组合物和/或制剂，来治疗患有慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘的人的方法。

  公开号：

  WO2017001907A1

文献信息

• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• Synthesis, antitumor activity, and mechanism of action of 6-acrylic phenethyl ester-2-pyranone derivatives
  作者：Sai Fang、Lei Chen、Miao Yu、Bao Cheng、Yongsheng Lin、Susan L. Morris-Natschke、Kuo-Hsiung Lee、Qiong Gu、Jun Xu

  DOI：10.1039/c5ob00007f

  日期：——

  The design for 6-acrylic phenethyl ester 2-pyranone derivatives against five tumor cell lines is reported.

  报道了针对五种肿瘤细胞系设计的6-丙烯基苯乙酯-2-吡喃酮衍生物。
• [EN] SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] 4-PYRIDONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014029831A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼部炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥和肿瘤性疾病的药剂的方法。

表征谱图