2-吗啉乙酸叔丁酯 | 88217-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-吗啉乙酸叔丁酯
• 英文名称: (4-morpholinyl)acetic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: morpholin-4-ylacetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-morpholinoacetate；4-Morpholineacetic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2-morpholin-4-ylacetate
• CAS: 88217-68-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD20489527
• 分子量: 201.266
• InChiKey: WXTYDUYMAJETOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  259.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉乙酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 吗啉-4-基乙酸
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸部分插入环状假肽：人类速激肽NK-2受体有效拮抗剂的合成和生物学特性。

  摘要：

  从先导化合物MEN11558衍生出一系列新的单环假肽速激肽NK-2受体拮抗剂。设计和执行了这些分子共享相同中间体的合成。用天冬氨酸替换琥珀酸部分，并用多种取代基对其氨基进行官能化，产生了非常有效和选择性的NK-2拮抗剂。最好的结果是通过在R的12位氨基酸上插入一个短间隔基与饱和氮杂环（​​吗啉，哌啶或哌嗪）相连而获得的。该研究产生了化合物54和57，它们在支气管收缩动物模型中以非常低的剂量具有很高的体内效力，并且作用时间长。

  DOI：

  10.1021/jm040832y
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 溴乙酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-吗啉乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸部分插入环状假肽：人类速激肽NK-2受体有效拮抗剂的合成和生物学特性。

  摘要：

  从先导化合物MEN11558衍生出一系列新的单环假肽速激肽NK-2受体拮抗剂。设计和执行了这些分子共享相同中间体的合成。用天冬氨酸替换琥珀酸部分，并用多种取代基对其氨基进行官能化，产生了非常有效和选择性的NK-2拮抗剂。最好的结果是通过在R的12位氨基酸上插入一个短间隔基与饱和氮杂环（​​吗啉，哌啶或哌嗪）相连而获得的。该研究产生了化合物54和57，它们在支气管收缩动物模型中以非常低的剂量具有很高的体内效力，并且作用时间长。

  DOI：

  10.1021/jm040832y
• 作为试剂：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 吗啉 、 在 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 Brine 、 2-吗啉乙酸叔丁酯 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave the title compound (2.01 g, 100%) as a colorless oil的产率得到2-吗啉乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Orally-active elastase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型噻唑烷脲和五氟乙基肽相关衍生物，这些衍生物是口服活性的弹性蛋白酶抑制剂。这些化合物在治疗各种炎症性疾病和肺气肿方面是有用的。

  公开号：

  US06265381B1

文献信息

• Fluorinated epoxyketone-based compounds and uses thereof as proteasome inhibitors
  申请人：FLUORINOV PHARMA INC.

  公开号：US09441012B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  The present application relates to novel fluorinated epoxyketone-based compounds, compositions comprising these compounds and their use, in particular for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated by proteasome inhibition, in particular, the present application includes compounds of Formula I, and compositions and uses thereof.

  本申请涉及新颖的氟化环氧酮基化合物，包括这些化合物的组合物及其用途，特别是用于治疗由蛋白酶体抑制介导的疾病、紊乱或状况，特别是本申请包括式I的化合物，以及其组合物和用途。
• Reagent-free continuous thermal tert-butyl ester deprotection
  作者：Kevin P. Cole、Sarah J. Ryan、Jennifer McClary Groh、Richard D. Miller

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.03.020

  日期：2017.12

  enables the use of non-standard reaction conditions such as high temperatures and pressures while in the liquid phase. This expands the chemist's toolbox and can enable previously unthinkable chemistry to proceed with ease. For a series of amphoteric amino acid derivatives, we have demonstrated the ability to hydrolyze the tert-butyl ester functionality in protic solvent systems. Using a continuous plug

  连续处理可以在液相中使用非标准反应条件，例如高温和高压。这扩展了化学家的工具箱，可以使以前无法想象的化学轻松进行。对于一系列两性氨基酸衍生物，我们已经证明了能够在质子溶剂系统中水解叔丁基酯官能团的能力。在120-240°C和15-40min的反应时间下使用连续活塞流反应器，无需进行pH调节或其他试剂即可实现所需的转化。然后将该方法扩展到涵盖各种更具挑战性的底物，以测试选择性和外消旋潜力。
• Selective α-amination and α-acylation of esters and amides via dual reactivity of O-acylhydroxylamines toward zinc enolates
  作者：Stacey L. McDonald、Qiu Wang

  DOI：10.1039/c3cc49296f

  日期：——

  Selective alpha-amination and alpha-acylation of esters and amides have been developed, employing O-acylhydroxylamines as a dually reactive aminating and acylating reagent. Treatment of zinc enolates with O-acylhydroxylamines provides solely 1,3-dicarbonyl compounds under mild conditions. Introduction of a copper catalyst into the system shifts the reactivity entirely, yielding alpha-amination products

  酯和酰胺的选择性α-胺化和α-酰化已经开发出来，采用O-酰基羟胺作为双反应性胺化和酰化试剂。用O-酰基羟胺处理烯醇锌可以在温和的条件下仅提供1,3-二羰基化合物。将铜催化剂引入系统会完全改变反应性，仅产生α-胺化产物。
• FUSED IMIDAZO-PIPERIDINE JAK INHIBITOR COMPOUND
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20180311255A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention provides a compound of formula 1 or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that is useful as a JAK inhibitor. The invention also provides crystalline forms of the compound, pharmaceutical compositions comprising the compound, methods of using the compound to treat diseases amenable to a JAK inhibitor, and processes and intermediates useful for preparing the compound.

  该发明提供了一个具有化学式1的化合物或其药用可接受的盐，可作为JAK抑制剂。该发明还提供了该化合物的晶体形式，包含该化合物的药物组合物，使用该化合物治疗适用于JAK抑制剂的疾病的方法，以及用于制备该化合物的过程和中间体。
• FLUORINATED EPOXYKETONE-BASED TETRAPEPTIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：FLUORINOV PHARMA INC.

  公开号：US20150218212A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present application relates to novel fluorinated epoxyketone-based tetrapeptide compounds, compositions comprising these compounds and their use, in particular for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated by proteasome inhibition. In particular, the present application includes compounds of Formula I, and compositions and uses thereof:

  本申请涉及一种新颖的含氟环氧酮基四肽化合物，包含这些化合物的组合物及其用途，特别是用于治疗由蛋白酶体抑制介导的疾病、紊乱或状况。特别是，本申请包括公式I的化合物，以及其组合物和用途：