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(-)-majucin
(-)-majucin | 114687-97-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-majucin
英文别名
majucin;(1S,2R,4R,5R,6S,10R,11R,14R)-4,5,10,14-tetrahydroxy-2,6-dimethyl-8,12-dioxatetracyclo[9.3.1.01,5.06,10]pentadecane-9,13-dione
CAS
114687-97-7
化学式
C
15
H
20
O
8
mdl
——
分子量
328.319
InChiKey
VXDVFPLMCHUTNP-KXGILDKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
590.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.4
重原子数:
23
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
134
氢给体数:
4
氢受体数:
8
SDS
SDS:6853c1902c47e21a861159cd95d22bb7
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上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(-)-jiadifenoxolane A
1193637-59-0
C
15
H
18
O
7
310.304
反应信息
作为反应物:
描述:
(-)-majucin
在
吡啶
、
甲基磺酰氯
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 17.0h, 以92%的产率得到(-)-jiadifenoxolane A
参考文献:
名称:
(-)-Majucin 和 (-)-Jiadifenoxolane A、复合 Majucin 型八角倍半萜的全合成
摘要:
我们报告了 (-)-majucin 和 (-)-jiadifenoxolane A 通过来自无处不在的萜烯 (+)-cedrol 的 10 次净氧化的首次化学合成。此外,这种方法允许获得其他 majucin 型倍半萜,如 (-)-jiadifenolide、(-)-jiadifenin 和 (-)-(1R,10S)-2-oxo-3,4-dehydroxyneomajucin (ODNM)沿着合成途径。位点选择性脂肪族 C(sp3)-H 键氧化反应是这项工作的基石,它提供了从丰富的可再生萜烯原料中获得高度氧化的天然产物的途径。
DOI:
10.1021/jacs.7b11493
作为产物:
描述:
柏木脑
在
N-甲基吗啉
、
potassium bromate
、 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、
硼烷四氢呋喃络合物
、
碘苯二乙酸
、 rhodium(III) chloride hydrate 、
磷酸
、 [Ru
2
(PEt
3
)
6
(OTf)
3
](OTf) 、
N,N,N',N'-四甲基乙二胺锇四氧化物
、
碘
、
二甲基二环氧乙烷
、
L-Selectride
、
potassium carbonate
、
戴斯-马丁氧化剂
、
对甲苯磺酸
、 potassium hydroxide 、
lithium hexamethyldisilazane
、
tetramethylammonium triacetoxyborohydride
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
四氯化碳
、
二氯甲烷
、
2,2,2-三氟乙醇
、
二乙二醇二甲醚
、
环己烷
、
水
、
溶剂黄146
、
丙酮
、
乙腈
、
叔丁醇
、
正丁醇
为溶剂, 反应 179.5h, 生成
(-)-majucin
参考文献:
名称:
(-)-Majucin 和 (-)-Jiadifenoxolane A、复合 Majucin 型八角倍半萜的全合成
摘要:
我们报告了 (-)-majucin 和 (-)-jiadifenoxolane A 通过来自无处不在的萜烯 (+)-cedrol 的 10 次净氧化的首次化学合成。此外,这种方法允许获得其他 majucin 型倍半萜,如 (-)-jiadifenolide、(-)-jiadifenin 和 (-)-(1R,10S)-2-oxo-3,4-dehydroxyneomajucin (ODNM)沿着合成途径。位点选择性脂肪族 C(sp3)-H 键氧化反应是这项工作的基石,它提供了从丰富的可再生萜烯原料中获得高度氧化的天然产物的途径。
DOI:
10.1021/jacs.7b11493
点击查看最新优质反应信息
文献信息
New anisatin-like sesquitepene lactones from pericarps of illicium majus
作者:
Chun-Shun Yang、Isao Kouno、Nobusuke Kawano、Sadao Sato
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)86678-2
日期:
1988.1
Kouno, Isao; Baba, Naosuke; Hashimoto, Miwa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 9, p. 2448 - 2451
作者:
Kouno, Isao、Baba, Naosuke、Hashimoto, Miwa、Kawano, Nobusuke、Takahashi, Masakatsu、et al.
DOI:
——
日期:
——
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